자폐 스펙트럼 장애 아동 보호자의 웰빙 증진을 위한 챗봇 기반 긍정 심리학 개입: 파일럿 타당성 조사
연구 개요
상세 설명
세계보건기구(WHO) 보고서에 따르면, 어린이 100명 중 1명은 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 진단을 받습니다. ASD는 다양한 정도의 장애와 사회적 의사소통 및 상호 작용의 편차를 특징으로 합니다. ASD 아동의 부모 중 절반이 우울증과 높은 수준의 불안을 보인다고 보고했습니다. 낮은 웰빙과 삶의 질 저하도 보고되었습니다. 따라서 ASD 아동을 돌보는 사람의 우울증 증상을 줄이고 정신 건강을 증진하기 위해 적용 가능한 중재 방법을 찾는 것이 시급합니다.
긍정심리학 개입은 음미, 감사, 용서, 낙천주의, 개인적인 힘, 달성 가능한 목표와 같은 긍정적 심리적 기술을 사용하여 인생 사건의 의미와 가치를 식별하고 긍정적인 감정, 인지 및 행동을 촉진합니다. 본 연구에서는 챗봇의 편리성과 저렴한 비용, 대중성을 고려하여 챗봇 기반의 긍정심리개입을 적용하고자 한다. 챗봇 기반 긍정심리개입의 타당성을 평가하기 위한 파일럿 타당성 조사를 제안한다.
일차 목표는 ASD 아동 보호자의 웰빙 증진에 있어 챗봇 기반 긍정 심리 개입의 타당성과 예비 효과를 평가하는 것입니다(1차).
두 번째 목표는 다음과 같습니다.
중재가 ASD 아동 보호자의 인지된 스트레스를 감소시키는지 테스트합니다. 중재가 ASD 아동 보호자의 우울 증상을 감소시키는지 테스트합니다. 중재가 ASD 아동 보호자의 삶의 질을 향상시키는지 테스트합니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Hong Kong, 홍콩
- Hong Kong Metropolitan University
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
일차 간병인
- (i) ASD 진단을 받은 초등학생(6~11세)에게 장기 치료를 제공합니다.
- (ii) 18세 이상인 자;
- (iii) 중국어로 의사소통하고 읽을 수 있는 능력이 있는 사람
- (iv) 인터넷에 연결된 휴대폰을 하나 이상 가지고 있는 사람.
제외 기준:
일차 간병인
- (i) 1년 이내에 유사한 심리 개입에 참여하는 사람,
- (ii) 현재 일반 향정신성 약물을 복용하고 있습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 챗봇 그룹
이 그룹의 참가자들은 챗봇 기반의 긍정심리 개입을 받게 됩니다.
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긍정적 소개, 개인적 강점, 강점 활용, 세 가지 좋은 점, 감사, 희망과 낙천주의, 적극적/건설적 반응, 음미 등 8가지 긍정심리 훈련이 진행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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타당성 점수
기간: 개입 후 즉시
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타당성은 중재 타당성 측정에서 수정된 2개 항목으로 평가되며, 중재 직후 반구조화된 인터뷰가 실시됩니다(9주 추적).
피드백을 수집하기 위해 참가자 준수 및 유지에 대한 장벽과 촉진자가 논의될 것입니다.
이 2개 항목은 참가자들에게 전혀 동의하지 않음(1)에서 전적으로 동의함(5)까지 5점 리커트 척도를 통해 챗봇이 구현 가능하고 사용하기 쉬운지를 평가하도록 요청합니다.
점수 범위는 2~10점이며 점수가 높을수록 타당성이 높다는 것을 의미합니다.
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개입 후 즉시
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타당성의 질적 결과
기간: 개입 후 즉시
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포커스 그룹은 참가자 준수에 대한 장벽과 촉진제에 대해 알아보기 위해 실시되며 피드백 수집을 위해 유지에 대해 논의됩니다.
Chatbot에 대한 잠재적 타당성, 수용 가능성, 촉진제, 장벽, 우선 순위 도메인 및 제안에 대한 관점이 논의됩니다.
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개입 후 즉시
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웰빙 점수
기간: 기준선 및 개입 직후
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웰빙은 세계보건기구-5 웰빙 지수(World Health Organization-5 Well-being Index)에 의해 측정되어 활력(활동적이고 상쾌하게 깨어나고 휴식을 취하는 것), 사물에 대한 관심, 즐거운 태도를 평가합니다.
각 항목은 항상(0)부터 항상(5)까지 6점 Likert 척도를 사용하여 채점됩니다.
총점의 범위는 0~25점이며, 점수가 높을수록 자기인식적 웰빙이 양호한 것을 의미한다.
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기준선 및 개입 직후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스
기간: 기준선 및 개입 직후
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인지된 스트레스는 전혀(0)에서 매우 자주(4)까지 5점 리커트 척도로 구성된 10개 항목의 인지된 스트레스 척도(PSS-10)로 평가됩니다.
총점은 0점부터 40점까지이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스 수준이 높은 것을 의미한다.
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기준선 및 개입 직후
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우울증 증상
기간: 기준선 및 개입 직후
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우울증 증상은 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에 의해 측정되며, 이는 지난 2주 동안 주요 우울증 증상의 발생 빈도를 전혀 그렇지 않음(0)에서 거의 모든 경우까지 4점 리커트 척도를 통해 평가합니다. 일 (3).
총점은 0점부터 27점까지이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미한다.
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기준선 및 개입 직후
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삶의 질 점수
기간: 기준선 및 개입 직후
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삶의 질은 중국판 Short Form-8(SF-8)을 통해 측정되며, 일반 건강 인식, 신체 기능, 신체 통증, 신체 건강 문제로 인한 역할 제한, 활력, 역할 제한 등 8개 하위 척도를 포함합니다. 정서적 문제, 사회적 기능, 정신 건강에 관한 것입니다.
신체 요약 점수와 정신적 요약 점수를 계산하기 위해 규범 기반 채점 방법이 적용됩니다.
하위 척도 점수는 T-점수(평균 =50, 표준 편차 =10)로 표시될 수 있으며 점수가 높을수록 더 나은 QoL을 나타냅니다.
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기준선 및 개입 직후
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- RD/2023/1.20
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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