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척추 골절의 인공 지능 형태 측정 평가에 대한 전향적 관찰 연구

2026년 4월 2일 업데이트: Luigi Di Filippo, IRCCS San Raffaele
이 연구는 단일 중심 관찰 후향적 및 전향적 사례 관리 연구 설계로 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 단일 중심, 후향적 및 전향적 관찰 연구에서는 골대사 질환 이외의 다른 적응증에 대해 수행된 표준 흉복부 CT 스캔에서 방사선 전문의와 비교하여 인공 지능 도구의 척추 골절 식별 진단 성능을 평가하려고 합니다.

내분비학 UO는 IRCCS San Raffaele 병원의 방사선과 UO와 협력하여 복부-흉부 CT를 수행하기 위해 레벨 3 진단 센터인 우리 병원의 구심성 인구 집단에서 척추 골절의 유병률을 후향적 및 전향적으로 평가할 것을 제안합니다. AI 소프트웨어 NanoxAIHealthVCF, NANO-X IMAGING LTD의 적용을 통해 2024년(기간 01/01/2024-31/12/2024) 연구.

구체적인 검사 대상자는 골대사 질환과 관련되지 않은 임상 적응증에 대해 본 센터에서 복부-가슴 CT 검사를 시행하는 50세 이상의 남성 환자이다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

250

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

골대사 질환 없이 CT 스캔을 수행하는 50세 이상의 남성 환자.

설명

포함 기준:

  • 남성 과목
  • 연령 ≥ 50세
  • 사전 동의에 서명할 수 있음
  • 기억소거 데이터의 가용성

제외 기준:

  • 입원환자
  • 골대사성 병리로 알려진 환자
  • 원발성 및/또는 후천성 면역결핍 상태 및/또는 일반적인 임상 상태의 심각한 손상(예: 전이성 신생물; 면역억제 요법; 악화/재악화/보상된 만성 병리; 중등도-중증 신부전증);
  • 환자가 사전 동의를 이해하고 서명할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
CT 복부 셰스트에 겪고있는 환자

OSTEO- 대사성 병리와 관련이없는 임상 적응증에 대한 IRCCS San Raffaele Hospital의 방사선과의 UO에서 CT 복부-체력 연구를받는 환자.

환자는 흉부 및 요추의 자동 3D 재구성을 통한 방사선 의료 평가를 통해 척추 골절에 대해 평가 될 것이며 AI 소프트웨어 NanoxaiHealthVCF, Nano-X Imaging LTD의 적용을 통해 복부-가장 중요한 CT 연구에 대한 환자가 평가 될 것입니다.

흉부 및 요추의 자동 3D 재구성과 AI 소프트웨어 NanoxaiHealthVCF의 적용을 통한 방사선 의료 평가, 복부 셰스트 CT 연구에 대한 Nano-X Imaging Ltd.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CT 스캔으로 감지 된 골절 수 AI 소프트웨어 및 3D 재구성
기간: 01/03/2025에서 28/02/2026에서
내분비학의 UO는 IRCCS San Raffaele Hospital의 방사선과의 UO와 협력하여 Automatic 3D를 통한 방사선 의료 평가를 통해 복부 체의 CT 연구를 수행하기 위해 병원에서 전향 적으로 척추 골절의 유병률을 평가할 것을 제안합니다. 흉부 및 요추 척추의 재구성 및 AI 소프트웨어의 적용 CNANOXAIHEALTHVCF, NANO-X 이미징 LTD.
01/03/2025에서 28/02/2026에서

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Andrea Giustina, MD, IRCCS Ospedale San Raffaele and Vita-Salute San Raffaele University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2026년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 2일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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