전통무술, 개방형 및 고정형 운동이 마약 사용자의 신체적, 정신적 건강에 미치는 영향
2024년 7월 9일 업데이트: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
본 연구의 목적은 약물 중독을 줄이고 약물 중독자의 신체적, 정신적 건강을 향상시키는 데 있어 중국 전통 무술의 효능을 논의하는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
189
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jilin
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Changchun, Jilin, 중국, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 지시를 이해하고 받아들일 수 있는 정상적인 정신 상태
- 해독기에서 살아남은 마약 사용자
- 큰 질병 없이
제외 기준:
- 2년 이상 약물 사용
- 마약재활센터에 1회 이상 입소한 마약남용자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 잠긴 운동
모든 수업은 전문 강사진과 함께 오프라인으로 진행됩니다.
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모든 참가자는 하루에 한 번 45분씩 6개월간 개입을 받았습니다.
모든 참가자는 차단 유산소 운동을 수행했습니다.
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실험적: 멀티플레이어 공개 연습
모든 수업은 전문 강사진과 함께 오프라인으로 진행됩니다.
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모든 참가자는 풍선 게임 대회 형태로 6개월간 개입을 받았습니다.
개입은 두 단계로 구성되었습니다. 첫 번째 달은 하루에 한 번 세션당 45분의 동작 학습 및 통합 단계로 구성되었습니다. 두 번째 5개월은 하루에 한 번씩 세션당 45분씩 진행되는 공식 경쟁 단계로 구성되었습니다.
첫 번째 단계에서 코치는 참가자들에게 기술적인 동작과 규칙을 가르쳤습니다.
두 번째 단계에서는 참가자들이 각 세션마다 그룹별로 경쟁했으며 코치는 심판 역할을 했습니다.
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간섭 없음: 대조군
마약의 위험성에 대한 지식을 전파합니다.
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실험적: 건강기공 - 도인법 12단계 건강 보존 운동
모든 수업은 오프라인으로 진행되며 전문 보건기공 강사가 진행합니다.
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모든 참가자는 두 단계로 구성된 6개월 간의 개입을 받았습니다. 첫 번째 달은 하루에 한 번 세션당 45분의 동작 학습 및 통합 단계였습니다. 두 번째 5개월은 하루에 한 번씩 세션당 45분씩 진행되는 공식 연습 단계였습니다.
첫 번째 단계에서 참가자는 세션당 4가지 새로운 동작을 배우고 다음 세션에서 이러한 운동을 통합합니다.
모든 동작을 학습한 후 첫 번째 단계의 남은 시간을 활용하여 운동을 통합했습니다.
두 번째 단계에서 참가자는 매 세션마다 완전한 건강 기공 - 12단계 도인 건강 보존 운동 연습을 수행합니다.
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실험적: 건강기공 - 고정 운동과 결합된 12단계 도인 건강 보존 운동
모든 수업은 전문 강사진과 함께 오프라인으로 진행됩니다.
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모든 참가자는 하루에 한 번, 매회 45분씩 6개월 동안 중재를 받았습니다.
모든 참가자는 차단 운동을 수행한 후 건강 기공 - 12단계 도인 건강 유지 운동을 수행했습니다.
일정은 건강기공 - 도인 12단계 건강 보존 운동 그룹 및 차단 운동 그룹과 일치했습니다.
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실험적: 건강기공 - 개방형 운동과 결합된 도인 12단계 건강 보존 운동
모든 수업은 전문 강사진과 함께 오프라인으로 진행됩니다.
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모든 참가자는 하루에 한 번, 매회 45분씩 6개월 동안 중재를 받았습니다.
모든 참가자는 멀티플레이 오픈 운동에 이어 건강기공 - 도인 12단계 건강 보존 운동을 수행했습니다.
일정은 건강기공 - 도인 12단계 건강 보존 운동 그룹 및 멀티플레이어 공개 운동 그룹과 일치했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 손잡이 변화를 조사하기 위해 Jamar 유압식 손 동력계를 사용합니다.
기간: 6개월
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참가자는 6개월에 기본 악력 강도의 변화를 평가하기 위해 개입 전후에 악력 강도 테스트를 받게 됩니다.
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6개월
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참가자의 유산소 지구력을 테스트하기 위해 보행 테스트를 사용합니다.
기간: 6개월
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참가자는 중재 전후에 유산소 지구력 테스트를 거쳐 6개월 후 기준선에서 유산소 지구력의 변화를 평가하게 됩니다.
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6개월
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참가자의 유연성은 앉아서 앞으로 굽히는 방식으로 테스트되었습니다.
기간: 6개월
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참가자는 6개월 후 기준선에서 유연성의 변화를 평가하기 위해 개입 전후에 앉아서 앞으로 굽히는 테스트를 받게 됩니다.
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6개월
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참가자의 반응 능력은 반응 시간 테스터를 통해 테스트되었습니다.
기간: 6개월
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참가자는 개입 전후에 반응 시간 테스트를 받아 6개월 후 기준선 대비 반응성 변화를 평가합니다.
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6개월
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참가자들의 균형 능력은 한쪽 다리 서기 테스트를 통해 테스트되었습니다.
기간: 6개월
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참가자는 6개월에 기준선에서 균형의 변화를 평가하기 위해 개입 전후에 한쪽 다리로 서기 테스트를 받게 됩니다.
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6개월
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참가자들의 코어 근력은 윗몸 일으키기 테스트를 통해 테스트되었습니다.
기간: 6개월
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참가자는 개입 전후에 윗몸일으키기 테스트를 거쳐 6개월 후 기준선 대비 코어 근력의 변화를 평가하게 됩니다.
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6개월
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폐활량 측정기 테스터를 사용하여 참가자의 폐활량 변화를 조사합니다.
기간: 6개월
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참가자는 6개월에 기준치로부터 폐활량 측정의 변화를 평가하기 위해 중재 전후에 폐활량 측정 테스트(활력, ml)를 받게 됩니다.
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6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 6일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CCEE2024
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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약물 사용에 대한 임상 시험
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University Hospitals Cleveland Medical CenterWashington University School of Medicine; Case Western Reserve University; Papua New Guinea... 그리고 다른 협력자들완전한Mass Drug Administration에 의한 림프 사상충증 제거 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 관리의 모니터링 및 평가 | 림프 사상충증에 대한 대량 의약품 허가 승인파푸아 뉴기니
잠긴 운동에 대한 임상 시험
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University of TorontoUniversity Health Network, Toronto; University of Western Ontario, Canada; Institute for... 그리고 다른 협력자들완전한
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Jessa Hospital모집하지 않고 적극적으로
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Cukurova University완전한
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The Hong Kong Polytechnic University완전한
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University of Maryland, BaltimoreNational Institute on Aging (NIA)완전한