- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06454565
Effets des arts martiaux traditionnels, des exercices ouverts et verrouillés sur la santé physique et mentale des toxicomanes
9 juillet 2024 mis à jour par: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Le but de cette étude est de discuter de l’efficacité des arts martiaux traditionnels chinois pour réduire la toxicomanie et améliorer la santé physique et mentale des toxicomanes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
- Comportemental: Exercice verrouillé
- Comportemental: Exercice ouvert multijoueur
- Comportemental: Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes
- Comportemental: Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes combinés à un exercice verrouillé
- Comportemental: Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes combinés à des exercices ouverts
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
189
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Jilin
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Changchun, Jilin, Chine, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- État mental normal, capable de comprendre et d’accepter des instructions
- Consommateurs de drogues ayant survécu à la période de désintoxication
- Sans maladies majeures
Critère d'exclusion:
- Consommation de drogues depuis plus de 2 ans
- Toxicomanes qui sont entrés plus d'une fois dans un centre de réhabilitation pour toxicomanes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Exercice verrouillé
Tous les cours ont lieu hors ligne avec des instructeurs professionnels.
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Tous les participants ont reçu une intervention de six mois de 45 minutes une fois par jour.
Tous les participants ont effectué des exercices aérobiques bloqués.
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Expérimental: Exercice ouvert multijoueur
Tous les cours ont lieu hors ligne avec des instructeurs professionnels.
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Tous les participants ont bénéficié d'une intervention de six mois sous la forme d'un concours de jeux de ballons.
L'intervention comprenait deux phases : le premier mois consistait en une phase d'apprentissage et de consolidation du mouvement de 45 minutes par séance, une fois par jour ; les cinq mois suivants consistaient en une phase de compétition formelle de 45 minutes par session, une fois par jour.
Au cours de la première phase, les entraîneurs ont enseigné aux participants les mouvements techniques et les règles.
Dans la deuxième phase, les participants se sont affrontés en groupes lors de chaque séance, les entraîneurs faisant office d'arbitres.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Faire connaître les dangers des drogues
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Expérimental: Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes
Tous les cours sont dispensés hors ligne et sont mis en œuvre par des instructeurs professionnels de Health Qigong.
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Tous les participants ont reçu une intervention de six mois composée de deux phases : le premier mois était une phase d'apprentissage et de consolidation du mouvement de 45 minutes par séance, une fois par jour ; les cinq mois suivants étaient une phase de pratique formelle de 45 minutes par séance, une fois par jour.
Dans la première phase, les participants apprennent quatre nouveaux mouvements par séance et consolident ces exercices lors de la séance suivante.
Après avoir appris tous les mouvements, le temps restant de la première phase a été utilisé pour consolider les exercices.
Dans la deuxième phase, les participants effectuent une pratique complète de Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes à chaque séance.
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Expérimental: Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes combinés à un exercice verrouillé
Tous les cours ont lieu hors ligne avec des instructeurs professionnels.
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Tous les participants ont reçu l'intervention pendant six mois, 45 minutes à chaque fois, une fois par jour.
Tous les participants ont effectué des exercices bloqués suivis d'exercices de santé Qigong - Daoyin en 12 étapes pour la préservation de la santé.
Le programme était conforme à celui du groupe d'exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes et du groupe d'exercices bloqués.
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Expérimental: Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes combinés à des exercices ouverts
Tous les cours ont lieu hors ligne avec des instructeurs professionnels.
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Tous les participants ont reçu l'intervention pendant six mois, 45 minutes à chaque fois, une fois par jour.
Tous les participants ont effectué un exercice ouvert multijoueur suivi d'exercices de Qigong de santé - Exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes.
Le programme était conforme à celui du groupe d'exercices de préservation de la santé Daoyin en 12 étapes du Qigong de santé et du groupe d'exercices ouverts multijoueurs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Utilisation d'un dynamomètre hydraulique à main Jamar pour étudier le changement de poignée chez les participants.
Délai: Mois 6
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Les participants recevront un test de force de préhension avant et après l'intervention pour évaluer le changement par rapport à la force de préhension de base à 6 mois.
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Mois 6
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Utilisation d'un step test pour tester l'endurance aérobie des participants.
Délai: Mois 6
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Les participants subiront un test d'endurance aérobie avant et après l'intervention pour évaluer le changement d'endurance aérobie par rapport au départ à 6 mois.
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Mois 6
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La flexibilité des participants a été testée en se penchant vers l'avant en position assise.
Délai: Mois 6
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Les participants recevront un test de flexion avant assis avant et après l'intervention pour évaluer les changements de flexibilité par rapport au départ à 6 mois.
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Mois 6
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Les capacités de réaction des participants ont été testées au moyen d'un testeur de temps de réaction.
Délai: Mois 6
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Les participants recevront un test de temps de réponse avant et après l'intervention pour évaluer le changement de réactivité par rapport à la ligne de base à 6 mois.
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Mois 6
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La capacité d'équilibre des participants a été testée au moyen d'un test debout sur une jambe.
Délai: Mois 6
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Les participants recevront un test debout sur une jambe avant et après l'intervention pour évaluer le changement d'équilibre par rapport à la ligne de base à 6 mois.
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Mois 6
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La force de base des participants a été testée au moyen d'un test assis.
Délai: Mois 6
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Les participants subiront un test assis avant et après l'intervention pour évaluer les changements dans la force de base par rapport au départ à 6 mois.
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Mois 6
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Utilisation d'un testeur de spirométrie pour étudier les changements dans la capacité pulmonaire des participants.
Délai: Mois 6
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Les participants recevront un test de spirométrie (capacité vitale, ml) avant et après l'intervention pour évaluer le changement de spirométrie par rapport à la ligne de base à 6 mois.
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Mois 6
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2023
Achèvement primaire (Réel)
30 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 janvier 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 juin 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juin 2024
Première publication (Réel)
12 juin 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 juillet 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2024
Dernière vérification
1 juillet 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CCEE2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .