- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06454565
Auswirkungen traditioneller Kampfkünste sowie offener und geschlossener Übungen auf die körperliche und geistige Gesundheit von Drogenkonsumenten
9. Juli 2024 aktualisiert von: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit traditioneller chinesischer Kampfkünste bei der Reduzierung der Drogenabhängigkeit und der Verbesserung der körperlichen und geistigen Gesundheit von Drogenabhängigen zu diskutieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
- Verhalten: Gesperrte Übung
- Verhalten: Offene Multiplayer-Übung
- Verhalten: Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit
- Verhalten: Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit, kombiniert mit fixierten Übungen
- Verhalten: Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit, kombiniert mit offenen Übungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
189
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Normaler Geisteszustand, in der Lage, Anweisungen zu verstehen und anzunehmen
- Drogenkonsumenten, die die Entgiftungsphase überstanden haben
- Ohne größere Krankheiten
Ausschlusskriterien:
- Drogenkonsum seit mehr als 2 Jahren
- Drogenabhängige, die mehr als einmal eine Drogenrehabilitationseinrichtung aufgesucht haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gesperrte Übung
Alle Kurse werden offline mit professionellen Lehrern abgehalten.
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Alle Teilnehmer erhielten einmal täglich eine sechsmonatige Intervention von 45 Minuten.
Alle Teilnehmer führten blockierte Aerobic-Übungen durch.
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Experimental: Offene Multiplayer-Übung
Alle Kurse werden offline mit professionellen Lehrern abgehalten.
|
Alle Teilnehmer erhielten eine sechsmonatige Intervention in Form eines Ballonspielwettbewerbs.
Die Intervention bestand aus zwei Phasen: Der erste Monat bestand aus einer Bewegungslern- und Konsolidierungsphase von 45 Minuten pro Sitzung einmal täglich; Die zweiten fünf Monate bestanden aus einer formellen Wettkampfphase von 45 Minuten pro Sitzung einmal täglich.
In der ersten Phase brachten die Trainer den Teilnehmern die technischen Bewegungen und Regeln bei.
In der zweiten Phase traten die Teilnehmer während jeder Sitzung in Gruppen gegeneinander an, wobei die Trainer als Schiedsrichter fungierten.
|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Wissen über die Gefahren von Drogen verbreiten
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Experimental: Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit
Alle Kurse werden offline durchgeführt und von professionellen Gesundheits-Qigong-Lehrern durchgeführt.
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Alle Teilnehmer erhielten eine sechsmonatige Intervention, die aus zwei Phasen bestand: Der erste Monat war eine Bewegungslern- und Konsolidierungsphase von 45 Minuten pro Sitzung, einmal täglich; Die zweiten fünf Monate waren eine formelle Übungsphase von 45 Minuten pro Sitzung einmal täglich.
In der ersten Phase erlernen die Teilnehmer pro Sitzung vier neue Bewegungen und festigen diese Übungen in der nächsten Sitzung.
Nachdem alle Bewegungen erlernt waren, wurde die verbleibende Zeit der ersten Phase zur Festigung der Übungen genutzt.
In der zweiten Phase führen die Teilnehmer in jeder Sitzung eine vollständige Gesundheits-Qigong-Übung durch – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit.
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Experimental: Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit, kombiniert mit fixierten Übungen
Alle Kurse werden offline mit professionellen Lehrern abgehalten.
|
Alle Teilnehmer erhielten die Intervention sechs Monate lang jeweils 45 Minuten einmal täglich.
Alle Teilnehmer führten Blockübungen durch, gefolgt von Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit.
Der Zeitplan stimmte mit der Gruppe „Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit“ und der Gruppe „Blockierte Übungen“ überein.
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Experimental: Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit, kombiniert mit offenen Übungen
Alle Kurse werden offline mit professionellen Lehrern abgehalten.
|
Alle Teilnehmer erhielten die Intervention sechs Monate lang jeweils 45 Minuten einmal täglich.
Alle Teilnehmer führten eine offene Multiplayer-Übung durch, gefolgt von Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit.
Der Zeitplan stimmte mit der Gruppe „Gesundheits-Qigong – 12-stufige Daoyin-Übungen zur Erhaltung der Gesundheit“ und der Gruppe „Offene Mehrspieler-Übungen“ überein.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Verwendung eines hydraulischen Handdynamometers von Jamar zur Untersuchung der Veränderung des Handgriffs bei Teilnehmern.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer erhalten vor und nach dem Eingriff einen Handgriffkrafttest, um die Veränderung gegenüber der Ausgangshandgriffkraft nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
|
Mithilfe eines Stufentests wird die aerobe Ausdauer der Teilnehmer getestet.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer werden vor und nach dem Eingriff einem aeroben Ausdauertest unterzogen, um die Veränderung der aeroben Ausdauer gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
|
Die Flexibilität der Teilnehmer wurde durch Vorbeugen im Sitzen getestet.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer erhalten vor und nach dem Eingriff einen Vorwärtsbeugetest im Sitzen, um Veränderungen der Flexibilität gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
|
Die Reaktionsfähigkeit der Teilnehmer wurde mit einem Reaktionszeittester getestet.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer erhalten vor und nach dem Eingriff einen Reaktionszeittest, um die Veränderung der Reaktionsfähigkeit gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
|
Die Gleichgewichtsfähigkeit der Teilnehmer wurde durch einen einbeinigen Stehtest getestet.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer erhalten vor und nach dem Eingriff einen einbeinigen Stehtest, um die Veränderung des Gleichgewichts gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
|
Die Kernkraft der Teilnehmer wurde durch einen Sit-up-Test getestet.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer werden vor und nach dem Eingriff einem Sit-up-Test unterzogen, um Veränderungen der Kernkraft gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
|
Verwendung eines Spirometrietesters zur Untersuchung von Veränderungen der Lungenkapazität der Teilnehmer.
Zeitfenster: Monat 6
|
Die Teilnehmer erhalten vor und nach dem Eingriff einen Spirometrietest (Vitalkapazität, ml), um die Veränderung der Spirometrie gegenüber dem Ausgangswert nach 6 Monaten zu beurteilen.
|
Monat 6
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Dezember 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Januar 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
6. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
6. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juli 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juli 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CCEE2024
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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