- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06454565
Efeitos das artes marciais tradicionais e exercícios abertos e fechados na saúde física e mental de usuários de drogas
9 de julho de 2024 atualizado por: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
O objetivo deste estudo é discutir a eficácia das artes marciais tradicionais chinesas na redução da dependência de drogas e na melhoria da saúde física e mental dos toxicodependentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
- Comportamental: Exercício bloqueado
- Comportamental: Exercício aberto multijogador
- Comportamental: Saúde Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos
- Comportamental: Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos combinados com exercícios bloqueados
- Comportamental: Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos combinados com exercícios abertos
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
189
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, China, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Estado mental normal, capaz de compreender e aceitar instruções
- Usuários de drogas que sobreviveram ao período de desintoxicação
- Sem doenças graves
Critério de exclusão:
- Uso de drogas há mais de 2 anos
- Usuários de drogas que entraram em um centro de reabilitação de drogas mais de uma vez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Exercício bloqueado
Todas as aulas são ministradas offline com instrutores profissionais.
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Todos os participantes receberam uma intervenção de seis meses de 45 minutos, uma vez por dia.
Todos os participantes realizaram exercícios aeróbicos bloqueados.
|
|
Experimental: Exercício aberto multijogador
Todas as aulas são ministradas offline com instrutores profissionais.
|
Todos os participantes receberam uma intervenção de seis meses na forma de uma competição de jogos de balão.
A intervenção consistiu em duas fases: o primeiro mês consistiu numa fase de aprendizagem e consolidação do movimento de 45 minutos por sessão, uma vez por dia; os segundos cinco meses consistiram numa fase formal de competição de 45 minutos por sessão, uma vez por dia.
Na primeira fase, os treinadores ensinaram aos participantes os movimentos técnicos e regras.
Na segunda fase, os participantes competiram em grupos durante cada sessão, com os treinadores atuando como árbitros.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Disseminar conhecimento sobre os perigos das drogas
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Experimental: Saúde Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos
Todas as aulas são ministradas off-line e implementadas por instrutores profissionais de Health Qigong.
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Todos os participantes receberam uma intervenção de seis meses composta por duas fases: o primeiro mês foi uma fase de aprendizagem e consolidação do movimento de 45 minutos por sessão, uma vez por dia; os segundos cinco meses foram uma fase de prática formal de 45 minutos por sessão, uma vez por dia.
Na primeira fase, os participantes aprendem quatro novos movimentos por sessão e consolidam esses exercícios na sessão seguinte.
Após o aprendizado de todos os movimentos, o tempo restante da primeira fase foi utilizado para consolidação dos exercícios.
Na segunda fase, os participantes realizam uma prática completa de Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos em cada sessão.
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Experimental: Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos combinados com exercícios bloqueados
Todas as aulas são ministradas offline com instrutores profissionais.
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Todos os participantes receberam a intervenção durante seis meses, 45 minutos cada vez, uma vez ao dia.
Todos os participantes realizaram exercícios bloqueados seguidos de Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos.
O cronograma foi consistente com o grupo Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos e o grupo Exercício Bloqueado.
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Experimental: Health Qigong - Exercícios de Preservação da Saúde Daoyin de 12 Passos combinados com exercícios abertos
Todas as aulas são ministradas offline com instrutores profissionais.
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Todos os participantes receberam a intervenção durante seis meses, 45 minutos cada vez, uma vez ao dia.
Todos os participantes realizaram exercícios abertos multijogador seguidos de exercícios de Health Qigong - exercícios de preservação da saúde Daoyin de 12 etapas.
A programação foi consistente com o grupo Health Qigong - 12-Step Daoyin Health Preservation Exercises e o grupo Multiplayer Open Exercise.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Usando um dinamômetro manual hidráulico Jamar para investigar a mudança de preensão manual nos participantes.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes receberão um teste de força de preensão manual antes e depois da intervenção para avaliar a mudança da força de preensão manual inicial em 6 meses.
|
Mês 6
|
|
Usando um teste de degrau para testar a resistência aeróbica dos participantes.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes serão submetidos a um teste de resistência aeróbica antes e depois da intervenção para avaliar a mudança na resistência aeróbica desde o início dos 6 meses.
|
Mês 6
|
|
A flexibilidade dos participantes foi testada inclinando-se para frente sentados.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes receberão um teste de flexão para frente sentado antes e depois da intervenção para avaliar as mudanças na flexibilidade desde o início dos 6 meses.
|
Mês 6
|
|
As habilidades de reação dos participantes foram testadas por meio de um testador de tempo de reação.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes receberão um teste de tempo de resposta antes e depois da intervenção para avaliar a mudança na capacidade de resposta desde o início do estudo aos 6 meses.
|
Mês 6
|
|
A capacidade de equilíbrio dos participantes foi testada através de um teste de pé unipodal.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes receberão um teste de pé unipodal antes e depois da intervenção para avaliar a mudança no equilíbrio desde o início dos 6 meses.
|
Mês 6
|
|
A força central dos participantes foi testada através de um teste de abdominais.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes serão submetidos a um teste de abdominais antes e depois da intervenção para avaliar as mudanças na força central desde o início dos 6 meses.
|
Mês 6
|
|
Utilização de um testador de espirometria para investigar alterações na capacidade pulmonar dos participantes.
Prazo: Mês 6
|
Os participantes receberão um teste de espirometria (capacidade vital, ml) antes e depois da intervenção para avaliar a mudança na espirometria desde o início dos 6 meses.
|
Mês 6
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de julho de 2023
Conclusão Primária (Real)
30 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de janeiro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de julho de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CCEE2024
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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