- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06454565
Efectos de las artes marciales tradicionales, el ejercicio abierto y cerrado sobre la salud física y mental de los consumidores de drogas
9 de julio de 2024 actualizado por: Guang Yang, Prof. Dr., Northeast Normal University
El objetivo de este estudio es discutir la eficacia de las artes marciales tradicionales chinas para reducir la adicción a las drogas y mejorar la salud física y mental de los drogadictos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
- Conductual: Ejercicio bloqueado
- Conductual: Ejercicio abierto multijugador.
- Conductual: Qigong para la salud: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud del Daoyin
- Conductual: Health Qigong: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud de Daoyin combinados con ejercicios bloqueados
- Conductual: Health Qigong - Ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud Daoyin combinados con ejercicio abierto
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
189
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Jilin
-
Changchun, Jilin, Porcelana, 130024
- Chinese Center of Exercise Epidemiology
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estado mental normal, capaz de comprender y aceptar instrucciones.
- Consumidores de drogas que han sobrevivido al período de desintoxicación
- Sin enfermedades mayores
Criterio de exclusión:
- Consumo de drogas durante más de 2 años.
- Drogadictos que han ingresado en un centro de rehabilitación de drogas más de una vez
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Ejercicio bloqueado
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
|
Todos los participantes recibieron una intervención de seis meses de 45 minutos una vez al día.
Todos los participantes realizaron ejercicio aeróbico bloqueado.
|
|
Experimental: Ejercicio abierto multijugador.
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
|
Todos los participantes recibieron una intervención de seis meses en forma de competición de juego de globos.
La intervención constó de dos fases: el primer mes consistió en una fase de aprendizaje y consolidación del movimiento de 45 minutos por sesión, una vez al día; Los segundos cinco meses consistieron en una fase de competición formal de 45 minutos por sesión, una vez al día.
En la primera fase, los entrenadores enseñaron a los participantes los movimientos técnicos y las reglas.
En la segunda fase, los participantes compitieron en grupos durante cada sesión, con los entrenadores actuando como árbitros.
|
|
Sin intervención: Grupo de control
Difundir conocimientos sobre los peligros de las drogas.
|
|
|
Experimental: Qigong para la salud: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud del Daoyin
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea y son implementadas por instructores profesionales de Health Qigong.
|
Conductual: Qigong para la salud: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud del Daoyin
Todos los participantes recibieron una intervención de seis meses que constaba de dos fases: el primer mes fue una fase de consolidación y aprendizaje del movimiento de 45 minutos por sesión, una vez al día; los segundos cinco meses fueron una fase de práctica formal de 45 minutos por sesión, una vez al día.
En la primera fase, los participantes aprenden cuatro movimientos nuevos por sesión y consolidan estos ejercicios en la siguiente sesión.
Tras aprender todos los movimientos, el tiempo restante de la primera fase se aprovechó para consolidar los ejercicios.
En la segunda fase, los participantes realizan una práctica completa de Qigong para la salud: ejercicios de preservación de la salud Daoyin de 12 pasos en cada sesión.
|
|
Experimental: Health Qigong: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud de Daoyin combinados con ejercicios bloqueados
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
|
Todos los participantes recibieron la intervención durante seis meses, 45 minutos cada vez, una vez al día.
Todos los participantes realizaron ejercicios en bloque seguidos de Health Qigong: ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud de Daoyin.
El programa fue consistente con el grupo de Qigong de Salud - Ejercicios de Preservación de la Salud de Daoyin de 12 Pasos y el grupo de Ejercicios Bloqueados.
|
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Experimental: Health Qigong - Ejercicios de 12 pasos para la preservación de la salud Daoyin combinados con ejercicio abierto
Todas las clases se llevan a cabo fuera de línea con instructores profesionales.
|
Todos los participantes recibieron la intervención durante seis meses, 45 minutos cada vez, una vez al día.
Todos los participantes realizaron ejercicios abiertos multijugador seguidos de ejercicios de Qigong de salud: ejercicios de 12 pasos Daoyin para la preservación de la salud.
El cronograma fue consistente con el grupo Health Qigong - Ejercicios de preservación de la salud Daoyin de 12 pasos y el grupo de ejercicios abiertos multijugador.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Uso de un dinamómetro manual hidráulico Jamar para investigar el cambio de agarre en los participantes.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes recibirán una prueba de fuerza de prensión manual antes y después de la intervención para evaluar el cambio con respecto a la fuerza de prensión inicial a los 6 meses.
|
Mes 6
|
|
Utilizar una prueba de pasos para evaluar la resistencia aeróbica de los participantes.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes se someterán a una prueba de resistencia aeróbica antes y después de la intervención para evaluar el cambio en la resistencia aeróbica desde el inicio a los 6 meses.
|
Mes 6
|
|
La flexibilidad de los participantes se puso a prueba inclinándose hacia adelante sentados.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes recibirán una prueba de flexión hacia adelante sentado antes y después de la intervención para evaluar los cambios en la flexibilidad desde el inicio a los 6 meses.
|
Mes 6
|
|
Las capacidades de reacción de los participantes se probaron mediante un probador de tiempo de reacción.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes recibirán una prueba de tiempo de respuesta antes y después de la intervención para evaluar el cambio en la capacidad de respuesta desde el inicio a los 6 meses.
|
Mes 6
|
|
La capacidad de equilibrio de los participantes se puso a prueba mediante una prueba de pie con una sola pierna.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes recibirán una prueba de bipedestación con una sola pierna antes y después de la intervención para evaluar el cambio en el equilibrio desde el inicio a los 6 meses.
|
Mes 6
|
|
La fuerza central de los participantes se evaluó mediante una prueba de abdominales.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes se someterán a una prueba de abdominales antes y después de la intervención para evaluar los cambios en la fuerza central desde el inicio a los 6 meses.
|
Mes 6
|
|
Usar un probador de espirometría para investigar cambios en la capacidad pulmonar de los participantes.
Periodo de tiempo: Mes 6
|
Los participantes recibirán una prueba de espirometría (capacidad vital, ml) antes y después de la intervención para evaluar el cambio en la espirometría desde el inicio a los 6 meses.
|
Mes 6
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de julio de 2023
Finalización primaria (Actual)
30 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
30 de enero de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
6 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de junio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de julio de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CCEE2024
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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