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传统武术、开锁练习对吸毒者身心健康的影响

2024年7月9日 更新者:Guang Yang, Prof. Dr.、Northeast Normal University
本研究旨在探讨中国传统武术在减少毒瘾、改善吸毒者身心健康方面的功效。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

189

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Jilin
      • Changchun、Jilin、中国、130024
        • Chinese Center of Exercise Epidemiology

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 精神状态正常,能够理解并接受指令
  • 戒毒期幸存的吸毒者
  • 无重大疾病

排除标准:

  • 吸毒2年以上
  • 多次进入戒毒所的吸毒者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:锁定运动
所有课程均由专业导师在线下进行。
所有参与者都接受了为期六个月的干预,每天一次,每次 45 分钟。 所有参与者都进行了有氧运动。
实验性的:多人开放练习
所有课程均由专业导师在线下进行。
所有参与者都以气球游戏竞赛的形式接受了为期六个月的干预。 干预包括两个阶段:第一个月包括运动学习和巩固阶段,每次 45 分钟,每天一次;接下来的五个月包括正式比赛阶段,每次 45 分钟,每天一次。 第一阶段,教练向参赛者讲解技术动作和规则。 第二阶段,每节比赛参赛者分组比赛,教练员担任裁判。
无干预:控制组
传播毒品危害知识
实验性的:健身气功-十二步导引养生功
所有课程均线下进行,并由专业的健身气功教练授课。
所有参与者都接受了为期六个月的干预,包括两个阶段:第一个月是运动学习和巩固阶段,每次 45 分钟,每天一次;第二个月是运动学习和巩固阶段,每次 45 分钟,每天一次;接下来的五个月是正式练习阶段,每次 45 分钟,每天一次。 在第一阶段,参与者每节课学习四个新动作,并在下一节课中巩固这些练习。 学完所有动作后,利用第一阶段剩下的时间来巩固练习。 第二阶段,学员每节进行完整的健身气功——十二步导引养生功练习。
实验性的:健身气功-十二步导引养生功结合锁功
所有课程均由专业导师在线下进行。
所有参与者都接受为期六个月的干预,每次 45 分钟,每天一次。 所有参加者均进行了阻滞练习,随后进行了健身气功——十二步导引养生功。 日程安排与健身气功十二步导引养生功组、阻滞功组一致。
实验性的:健身气功-十二步导引养生功结合开功
所有课程均由专业导师在线下进行。
所有参与者都接受为期六个月的干预,每次 45 分钟,每天一次。 所有参与者进行了多人开放练习,然后进行了健身气功——十二步导引养生功练习。 日程安排与健身气功十二步导引养生功组和多人公开功组一致。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用 Jamar 液压手测力计来研究参与者的握力变化。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后接受握力测试,以评估 6 个月时相对于基线握力的变化。
第 6 个月
使用台阶测试来测试参与者的有氧耐力。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后接受有氧耐力测试,以评估 6 个月时有氧耐力相对于基线的变化。
第 6 个月
通过坐姿前屈来测试参与者的灵活性。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后接受坐位前屈测试,以评估 6 个月时灵活性相对于基线的变化。
第 6 个月
通过反应时间测试仪测试参与者的反应能力。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后接受响应时间测试,以评估 6 个月时响应能力相对于基线的变化。
第 6 个月
通过单腿站立测试来测试参与者的平衡能力。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后接受单腿站立测试,以评估 6 个月时相对于基线的平衡变化。
第 6 个月
通过仰卧起坐测试来测试参与者的核心力量。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后进行仰卧起坐测试,以评估 6 个月时核心力量相对于基线的变化。
第 6 个月
使用肺活量测试仪调查参与者肺活量的变化。
大体时间:第 6 个月
参与者将在干预前后接受肺量测定(肺活量,ml),以评估 6 个月时肺量测定相对于基线的变化。
第 6 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年7月1日

初级完成 (实际的)

2023年12月30日

研究完成 (实际的)

2024年1月30日

研究注册日期

首次提交

2024年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2024年6月6日

首次发布 (实际的)

2024年6月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年7月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年7月9日

最后验证

2024年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CCEE2024

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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