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이중관 재건을 통한 근위부 위절제술 후 감시내시경.

2024년 6월 21일 업데이트: Ki Bum Park, Saint Vincent's Hospital, Korea

이중관 재건술을 이용한 근위부 위절제술 후 감시내시경의 성공률 및 관련 요인: 다기관 후향적 연구

위암 수술 후 감시내시경 검사의 일차 목적은 잔존 위의 악성종양 재발 여부를 찾아내는 것이다. 본 연구에서는 근위부 위절제술(PG)과 이중관 재건술(DTR)을 시행한 후 남은 위의 적절한 관찰 비율을 분석하는 것을 목표로 합니다. 2011년부터 2023년까지 국내 6개 기관에서 위암으로 DTR PG를 시행한 환자의 데이터가 포함됐다. 임상병리학적 및 일련의 내시경 데이터를 후향적으로 검토하고 분석했습니다. 성공적인 감시 내시경 검사는 유문 유문의 내시경 영상을 얻는 것으로 정의되었습니다. 내시경 성공과 관련된 요인을 혼합 효과 로지스틱 회귀 모델을 사용하여 분석했습니다. DTR을 이용한 PG 이후 160명의 환자를 대상으로 총 634회의 감시 내시경 검사가 수행되었습니다. 수술부터 내시경까지의 기간 중앙값은 17.5개월(범위, 0~137개월)이었다. 내시경 성공률은 75.6%였으며, 유문 유문까지 도달하는 데 평균 시간은 271.7±300.5초였다. 성공적인 내시경 검사를 위한 평균 총 시술 시간은 439.4±336.0시간이었습니다. 초, 비교 373.7±326.0 실패한 시험에 대한 초. (p=0.033). 2회 이상 시술을 받은 환자 중 6.5%는 내시경 검사를 모두 실패했고, 3회 이상 시술을 받은 환자의 2.8%는 모든 검사에서 실패했다. 성공적인 내시경과 관련된 요인으로는 시술 시간이 길어지고(OR 1.32, 95% CI 1.01-1.72), 비외과 의사가 내시경 검사를 수행함(OR 0.19, 95% CI 0.11-0.36), 수술 후 더 긴 기간(OR 1.33, 95% CI 1.02-1.72) 더 낮은 연령(OR 0.70, 95% CI 0.49-0.97). DTR을 이용한 PG 후 해부학적 변화를 이해하는 것은 감시 내시경 검사의 성공에 매우 중요합니다. 또한, 수술부터 내시경 검사까지의 기간이 검사의 성공 여부와 연관되어 있으며, 모든 연속 내시경 검사에서 실패율이 매우 낮습니다. 따라서 임상의는 충분한 시술 시간을 갖고 내시경을 시행해야 하며, 이전 검사의 실패 여부에 관계없이 내시경을 시행해야 한다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

160

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Gyeong-Gi-Do
      • Suwon, Gyeong-Gi-Do, 대한민국, 16247
        • Jiwon Seo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

근위부 위절제술과 이중관 재건술을 받았고 적어도 1회 수술 후 감시 내시경 검사를 받은 환자.

설명

포함 기준:

근위부 위절제술과 이중관 재건술을 받았고 적어도 1회 수술 후 감시 내시경 검사를 받은 환자.

제외 기준:

수술 후 감시내시경을 받지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
이중관 재건군을 이용한 근위부 위절제술
이중관 재건술을 받은 근위부 위절제술 환자에서는 감시내시경을 일상적으로 시행하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
성공적인 감시 내시경
기간: 수술 후 6개월째 정기 내시경 감시를 시행하였다.
유문 유문의 내시경 영상을 얻습니다.
수술 후 6개월째 정기 내시경 감시를 시행하였다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 2일

연구 완료 (실제)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • VC24WADI0021

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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