대리석 공장 근로자에 대한 교육 중재 프로그램의 효과
2025년 1월 22일 업데이트: Riphah International University
대리석 공장 근로자의 폐 기능 및 인체공학적 위험에 대한 교육 중재 프로그램의 효과: 준실험 연구
대리석 절단 작업은 작업자를 먼지에 노출시켜 천식, COPD, 규폐증, 석면폐증과 같은 폐 질환의 위험을 증가시킵니다.
시골 지역의 많은 대리석 절단공들은 이러한 위험에 대한 인식이 부족하고 적절한 보호 없이 작업합니다.
Khyber Pakhtunkhwa에는 4,000개 이상의 대리석 공장이 있으며, 대부분이 미숙련이고 취약한 100만 명 이상의 노동자를 고용하고 있습니다.
근로자는 무거운 물건을 들어올리는 행위, 잘못된 자세, 호흡성 먼지로 인해 건강상의 위험에 직면합니다.
잘못 설계된 작업대, 반복적인 동작, 긴장하는 자세로 인해 인체공학적 장애도 흔히 발생합니다.
근골격계 증상(MSS)은 근골격계 장애(MSD)로 발전하여 작업자의 웰빙과 생산성에 영향을 미칠 수 있습니다.
연구 결과는 호흡기 건강을 개선하고 대리석 산업의 인체공학적 위험을 줄이기 위한 목표 교육 프로그램 및 개입에 대한 정보를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
대리석 절단 중 먼지 노출과 같은 직업적 위험은 근로자의 폐 질환 위험을 크게 증가시킬 수 있습니다.
여기에는 천식, 만성폐쇄성폐질환(COPD)과 같은 일반적인 질병뿐만 아니라 규폐증, 석면폐증과 같은 보다 심각한 질환도 포함됩니다.
불행하게도 시골 지역의 많은 대리석 절단공들은 이러한 건강상의 위험을 인식하지 못하여 적절한 보호 없이 작업하게 될 수 있습니다.
무거운 짐을 들어올리는 작업, 열악한 작업 자세, 대리석 공장에서 발생하는 호흡성 먼지는 이러한 작업자가 직면한 건강 위험에 영향을 미칩니다.
대리석 절단 중 먼지에 노출되면 작업자의 폐가 손상될 수 있는 것처럼, 이 산업에서 일하는 것도 인체공학적 장애를 일으킬 위험이 높습니다.
노동통계국(Bureau of Labor Statistics)에 따르면 인체공학적 위험 요인은 2021년 작업장 부상의 35%를 차지하며 MSD로 이어집니다.
전 세계적으로 광범위한 연구가 수행되었습니다. 그러나 Khyber Pakhtunkhwa, 특히 Peshawar에는 이 특정 주제에 대한 제한된 문헌이 존재합니다.
이 연구 결과는 대리석 산업의 호흡기 건강을 개선하고 인체공학적 위험을 줄이기 위한 목표 교육 프로그램 및 개입의 개발 및 구현에 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
AL
-
Islamabad, AL, 파키스탄, 44000
- Marble factories in Peshawar
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성인 남성 대리석 공장 노동자,
- 20-55세
- 1년 이상 근무
- 근무시간(시간) : 하루 최소 6시간
제외 기준:
- 기존 폐질환이 있는 근로자
- 기타 직업상 위험이 있는 근로자
- 연구에 참여하고 싶지 않은 근로자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 기계 작업자에 대한 교육 개입 프로그램
마스크, 안경, 장갑, 적절한 발 착용 등 적절한 보호 장비를 사용하십시오.
올바른 자세를 유지하세요.
반복적인 움직임을 피하세요.
|
기계 작업을 하는 대리석 공장 근로자를 위한 상세한 교육 개입 프로그램.
|
|
실험적: 육체 노동자에 대한 교육 개입 프로그램
마스크, 안경, 장갑, 적절한 발 착용 등 적절한 보호 장비를 사용하십시오.
무거운 짐을 들어올릴 때 올바른 자세를 유지하세요.
장시간 근무 시에는 휴식을 취하세요.
|
수작업으로 일하는 대리석 공장 근로자를 위한 상세한 교육 개입 프로그램.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
강제 폐활량(FVC)
기간: 4 주
|
디지털 폐활량계를 통해 측정된 강제 폐활량(FVC).
FVC 값이 기준 값의 80% 이내이면 결과는 정상으로 간주됩니다.
|
4 주
|
|
최대호기유량(PEFR)
기간: 4 주
|
최대 호기 유량(PEFR) 디지털 폐활량계를 통해 측정된 최대 호기 유량(PEFR).
디지털 폐활량계를 통해 측정된 최고 호기 유량(PEFR).
최대 유량을 해석하는 데 일반적으로 세 가지 측정 영역이 사용됩니다.
PEFR의 정상 수치는 (80-100%)입니다.
녹색 영역은 일반 또는 정상 최대 유량 판독값의 80~100%를 나타내고, 노란색 영역은 일반 또는 정상 최대 유량 판독값의 50~79%를 나타내며, 빨간색 영역은 일반 또는 정상 최대 유량 판독값의 50% 미만을 나타냅니다.
|
4 주
|
|
1초 강제호기량(FEV1)
기간: 4 주
|
디지털 폐활량계를 통해 측정한 1초 강제호기량(FEV1).
FEV1의 값이 기준치의 80% 이내이면 정상으로 판정합니다.
|
4 주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
신속한 상지 평가(RULA)
기간: 4 주
|
RULA는 자세 및 힘/외부 하중에 대한 노출뿐만 아니라 반복적이고 정적 자세 효과를 평가합니다.
|
4 주
|
|
신속 전신 평가(REBA)
기간: 4 주
|
REBA는 자세 및 힘/외부 하중에 대한 노출뿐만 아니라 반복적이고 정적 자세 효과를 평가합니다.
REBA에는 RULA에 비해 결합 및 동적 하중 효과에 대한 두 가지 추가 평가 요소가 있습니다.
|
4 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Butt IM, Mustafa T, Rauf S, Razzaq A, Anwer J. Pulmonary function parameters among marble industry workers in Lahore, Pakistan. F1000Res. 2021 Sep 17;10:938. doi: 10.12688/f1000research.52749.1. eCollection 2021.
- Chen CH, Tsai PJ, Chang WW, Chen CY, Chen CY, Yates D, Guo YL. Dose-response relationship between lung function and chest imaging response to silica exposures in artificial stone manufacturing workers. Environ Health. 2024 Mar 2;23(1):25. doi: 10.1186/s12940-024-01067-1.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 15일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 6월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 1월 22일
마지막으로 확인됨
2025년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .