- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06479785
Effetti di un programma di intervento educativo sugli operai delle fabbriche di marmo
22 gennaio 2025 aggiornato da: Riphah International University
Effetti di un programma di intervento educativo sulla funzionalità polmonare e sui rischi ergonomici tra gli operai delle fabbriche di marmo: studio quasi sperimentale
Il taglio del marmo espone i lavoratori alla polvere, aumentando il rischio di malattie polmonari come asma, BPCO, silicosi e asbestosi.
Molti marmisti nelle zone rurali non sono consapevoli di questi rischi e lavorano senza un’adeguata protezione.
Khyber Pakhtunkhwa ha oltre 4000 fabbriche di marmo che impiegano oltre un milione di lavoratori, per lo più non qualificati e vulnerabili.
I lavoratori affrontano rischi per la salute derivanti dal sollevamento di carichi pesanti, da una cattiva postura e dalla polvere respirabile.
Anche i disturbi ergonomici sono comuni a causa di postazioni di lavoro mal progettate, movimenti ripetitivi e posture forzate.
I sintomi muscoloscheletrici (MSS) possono progredire in disturbi muscoloscheletrici (DMS), influenzando il benessere e la produttività dei lavoratori.
I risultati possono informare programmi educativi mirati e interventi per migliorare la salute respiratoria e ridurre i rischi ergonomici nell’industria del marmo.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
I rischi professionali, come l’esposizione alla polvere durante il taglio del marmo, possono aumentare significativamente il rischio di malattie polmonari nei lavoratori.
Ciò include disturbi comuni come l’asma e la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO), nonché condizioni più gravi come la silicosi e l’asbestosi.
Sfortunatamente, molti marmisti provenienti dalle zone rurali potrebbero non essere consapevoli di questi rischi per la salute, il che può portarli a lavorare senza un’adeguata protezione.
Il sollevamento di carichi pesanti, una cattiva postura sul lavoro e la produzione di polvere respirabile nelle fabbriche di marmo contribuiscono ai rischi per la salute di questi lavoratori.
Proprio come l'esposizione alla polvere durante il taglio del marmo può danneggiare i polmoni di un lavoratore, allo stesso modo, lavorare in questo settore comporta un alto rischio di disturbi ergonomici.
Secondo il Bureau of Labor Statistics, i fattori di rischio ergonomici sono responsabili del 35% degli infortuni sul lavoro nel 2021, con conseguenti DMS.
Una vasta quantità di ricerche è stata condotta a livello globale; tuttavia, esiste una letteratura limitata su questo particolare argomento a Khyber Pakhtunkhwa, in particolare a Peshawar.
I risultati dello studio possono aiutare a orientare lo sviluppo e l’implementazione di programmi educativi mirati e interventi volti a migliorare la salute respiratoria e ridurre i rischi ergonomici nell’industria del marmo.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
80
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
AL
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Islamabad, AL, Pakistan, 44000
- Marble factories in Peshawar
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Operai di fabbrica di marmo maschi adulti,
- Età 20-55 anni
- Lavorando per più di 1 anno
- Orario di lavoro (ore): minimo 06 ore al giorno
Criteri di esclusione:
- Lavoratori con malattie polmonari preesistenti
- Lavoratori con qualsiasi altro rischio professionale
- Lavoratori che non sono disposti a partecipare allo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Programma di intervento educativo sugli addetti alle macchine
Utilizzare dispositivi di protezione adeguati come maschera, occhiali, guanti e calzature adeguate.
Mantenere una postura corretta.
Evitare movimenti ripetitivi.
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Un dettagliato Programma di Interventi Formativi per gli operai delle marmifici addetti alle Macchine.
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Sperimentale: Programma di intervento educativo sui lavoratori manuali
Utilizzare dispositivi di protezione adeguati come maschera, occhiali, guanti e calzature adeguate.
Mantenere una postura corretta durante il sollevamento di carichi pesanti.
Fare delle pause durante un periodo di lavoro prolungato.
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Un dettagliato Programma di Interventi Educativi per gli operai delle marmifici che lavorano manualmente.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Capacità vitale forzata (FVC)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Capacità vitale forzata (FVC) misurata tramite spirometro digitale.
Se il valore di FVC rientra nell'80% del valore di riferimento, i risultati sono considerati normali.
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4 settimane
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Portata di picco del flusso espiratorio (PEFR)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Picco di flusso espiratorio (PEFR) Picco di flusso espiratorio (PEFR) misurato tramite spirometro digitale.
Picco del flusso espiratorio (PEFR) misurato tramite spirometro digitale.
Per interpretare le portate di picco vengono comunemente utilizzate tre zone di misurazione.
Il valore normale del PEFR è (80-100%).
La zona verde indica dall'80 al 100% della lettura del flusso di picco abituale o normale, la zona gialla indica dal 50 al 79% delle letture del flusso di picco abituali o normali e la zona rossa indica meno del 50% delle letture del flusso di picco abituali o normali.
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4 settimane
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Volume espiratorio forzato in 1 secondo (FEV1)
Lasso di tempo: 4 settimane
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Volume espiratorio forzato in 1sec (FEV1) misurato tramite spirometro digitale.
Se il valore del FEV1 rientra nell'80% del valore di riferimento, i risultati sono considerati normali
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione rapida degli arti superiori (RULA)
Lasso di tempo: 4 settimane
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RULA valuta l'esposizione alla postura e alla forza/carico esterno nonché gli effetti della postura ripetuta e statica.
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4 settimane
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Valutazione rapida dell'intero corpo (REBA)
Lasso di tempo: 4 settimane
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REBA valuta l'esposizione alla postura e alla forza/carico esterno, nonché gli effetti della postura ripetuta e statica.
Il REBA prevede due ulteriori fattori di valutazione degli effetti di accoppiamento e di carico dinamico, rispetto al RULA
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Butt IM, Mustafa T, Rauf S, Razzaq A, Anwer J. Pulmonary function parameters among marble industry workers in Lahore, Pakistan. F1000Res. 2021 Sep 17;10:938. doi: 10.12688/f1000research.52749.1. eCollection 2021.
- Chen CH, Tsai PJ, Chang WW, Chen CY, Chen CY, Yates D, Guo YL. Dose-response relationship between lung function and chest imaging response to silica exposures in artificial stone manufacturing workers. Environ Health. 2024 Mar 2;23(1):25. doi: 10.1186/s12940-024-01067-1.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 luglio 2024
Completamento primario (Effettivo)
30 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
10 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
24 giugno 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 giugno 2024
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
22 gennaio 2025
Ultimo verificato
1 gennaio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Waseem Ullah
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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