Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av et pedagogisk intervensjonsprogram på arbeidere i marmorfabrikk

22. januar 2025 oppdatert av: Riphah International University

Effekter av et pedagogisk intervensjonsprogram på lungefunksjon og ergonomiske farer blant arbeidere i marmorfabrikk: kvasi-eksperimentell studie

Marmorskjæring utsetter arbeidere for støv, noe som øker risikoen for lungesykdommer som astma, KOLS, silikose og asbestose. Mange marmorskjærere i landlige områder mangler bevissthet om disse risikoene og fungerer uten riktig beskyttelse. Khyber Pakhtunkhwa har over 4000 marmorfabrikker som sysselsetter over en million arbeidere, for det meste ufaglærte og sårbare. Arbeidstakere står overfor helserisiko fra tunge løft, dårlig holdning og pustbart støv. Ergonomiske lidelser er også vanlige på grunn av dårlig utformede arbeidsstasjoner, repeterende bevegelser og anstrengende stillinger. Muskel- og skjelettsymptomer (MSS) kan utvikle seg til muskel- og skjelettlidelser (MSD), som påvirker arbeiderens velvære og produktivitet. Funn kan informere målrettede utdanningsprogrammer og intervensjoner for å forbedre luftveishelsen og redusere ergonomiske risikoer i marmorindustrien.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Yrkesmessige farer, som støveksponering under marmorskjæring, kan øke risikoen for lungesykdommer betydelig hos arbeidere. Dette inkluderer vanlige plager som astma og kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), samt mer alvorlige tilstander som silikose og asbestose. Dessverre kan det hende at mange marmorskjærere fra landlige områder ikke er klar over disse helserisikoene, noe som kan føre til at de jobber uten riktig beskyttelse. Tung løfting, dårlig arbeidsstilling og produksjon av respirabelt støv i marmorfabrikker bidrar til helserisikoen disse arbeiderne står overfor. Akkurat som støveksponering under marmorskjæring kan skade en arbeiders lunger, har arbeid i denne industrien en høy risiko for ergonomiske lidelser. I følge Bureau of Labor Statistics er ergonomiske risikofaktorer ansvarlige for 35 % av skadene på arbeidsplassen i 2021, noe som resulterer i MSD. En omfattende mengde forskning har blitt utført globalt; Det finnes imidlertid begrenset litteratur om dette spesielle emnet i Khyber Pakhtunkhwa, spesielt i Peshawar. Funnene i studien kan bidra til å informere utviklingen og implementeringen av målrettede utdanningsprogrammer og intervensjoner rettet mot å forbedre luftveishelsen og redusere ergonomiske risikoer i marmorindustrien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • AL
      • Islamabad, AL, Pakistan, 44000
        • Marble factories in Peshawar

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne mannlige marmorfabrikkarbeidere,
  • Alder 20-55 år
  • Har jobbet i mer enn 1 år
  • Arbeidstid(timer): minimum 06 timer daglig

Ekskluderingskriterier:

  • Arbeidere med allerede eksisterende lungesykdommer
  • Arbeidstakere med annen yrkesmessig fare
  • Arbeidstakere som ikke er villige til å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pedagogisk intervensjonsprogram på maskinarbeidere
Bruk riktig verneutstyr som maske, briller, hansker og riktig fottøy. Oppretthold riktig holdning. Unngå repeterende bevegelser.
Et detaljert pedagogisk intervensjonsprogram for marmorfabrikkarbeidere som jobber på maskiner.
Eksperimentell: Pedagogisk intervensjonsprogram på manuelle arbeidere
Bruk riktig verneutstyr som maske, briller, hansker og riktig fottøy. Oppretthold riktig holdning under tunge løft. Ta pauser under lengre arbeidsperiode.
Et detaljert pedagogisk intervensjonsprogram for marmorfabrikkarbeidere som arbeider manuelt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forsert vitalkapasitet (FVC)
Tidsramme: 4 uker
Forsert vitalkapasitet (FVC) målt gjennom digitalt spirometer. Hvis verdien av FVC er innenfor 80 % av referanseverdien, anses resultatene som normale.
4 uker
Peak ekspiratorisk strømningshastighet (PEFR)
Tidsramme: 4 uker
Peak ekspiratorisk strømningshastighet (PEFR) Peak ekspiratorisk strømningshastighet (PEFR) målt gjennom digitalt spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gjennom digitalt spirometer. Tre målesoner brukes vanligvis til å tolke toppstrømningshastigheter. Normal verdi av PEFR er (80-100%). Grønn sone indikerer 80 til 100 prosent av den vanlige eller normale peak flow-avlesningen, gul sone indikerer 50 til 79 prosent av de vanlige eller normale peak-flow-avlesningene, og rød sone indikerer mindre enn 50 prosent av de vanlige eller normale peak-flow-avlesningene.
4 uker
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: 4 uker
Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sek (FEV1) målt gjennom digitalt spirometer. Hvis verdien av FEV1 er innenfor 80 % av referanseverdien, anses resultatene som normale
4 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Rapid Upper Limb Assessment (RULA)
Tidsramme: 4 uker
RULA evaluerer eksponeringen for holdning og kraft/ytre belastning samt gjentatte og statiske holdningseffekter.
4 uker
Rask vurdering av hele kroppen (REBA)
Tidsramme: 4 uker
REBA evaluerer eksponeringen for holdning og kraft/ytre belastning samt gjentatte og statiske holdningseffekter. REBA har to tilleggsvurderingsfaktorer for kobling og dynamiske belastningseffekter, sammenlignet med RULA
4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. juni 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. juni 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. juni 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2025

Sist bekreftet

1. januar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Waseem Ullah

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere