- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06479785
Efeitos de um Programa de Intervenção Educacional em Trabalhadores de Fábricas de Mármore
22 de janeiro de 2025 atualizado por: Riphah International University
Efeitos de um programa de intervenção educacional na função pulmonar e nos riscos ergonômicos entre trabalhadores de uma fábrica de mármore: estudo quase experimental
O corte de mármore expõe os trabalhadores à poeira, aumentando o risco de doenças pulmonares como asma, DPOC, silicose e asbestose.
Muitos cortadores de mármore nas zonas rurais não têm consciência destes riscos e trabalham sem a devida protecção.
Khyber Pakhtunkhwa tem mais de 4.000 fábricas de mármore que empregam mais de um milhão de trabalhadores, a maioria não qualificados e vulneráveis.
Os trabalhadores enfrentam riscos à saúde devido ao trabalho pesado, má postura e poeira respirável.
Distúrbios ergonômicos também são comuns devido a estações de trabalho mal projetadas, movimentos repetitivos e posturas tensas.
Os sintomas musculoesqueléticos (MSS) podem evoluir para distúrbios musculoesqueléticos (MSD), afetando o bem-estar e a produtividade dos trabalhadores.
As descobertas podem informar programas e intervenções educacionais direcionadas para melhorar a saúde respiratória e reduzir os riscos ergonômicos na indústria do mármore.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Os riscos ocupacionais, como a exposição ao pó durante o corte do mármore, podem aumentar significativamente o risco de doenças pulmonares nos trabalhadores.
Isto inclui doenças comuns, como asma e doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC), bem como condições mais graves, como silicose e asbestose.
Infelizmente, muitos cortadores de mármore das áreas rurais podem não estar conscientes destes riscos para a saúde, o que pode levá-los a trabalhar sem a protecção adequada.
O levantamento de cargas pesadas, a má postura de trabalho e a produção de poeira respirável nas fábricas de mármore contribuem para os riscos à saúde enfrentados por esses trabalhadores.
Assim como a exposição ao pó durante o corte do mármore pode prejudicar os pulmões do trabalhador, trabalhar nesta indústria acarreta um alto risco de distúrbios ergonômicos.
De acordo com o Bureau of Labor Statistics, os factores de risco ergonómicos são responsáveis por 35% dos acidentes de trabalho em 2021, resultando em LME.
Uma extensa quantidade de pesquisas foi conduzida globalmente; no entanto, existe literatura limitada sobre este tópico específico em Khyber Pakhtunkhwa, especificamente em Peshawar.
As conclusões do estudo podem ajudar a informar o desenvolvimento e a implementação de programas e intervenções educacionais direcionadas destinadas a melhorar a saúde respiratória e a reduzir os riscos ergonômicos na indústria do mármore.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
80
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
AL
-
Islamabad, AL, Paquistão, 44000
- Marble factories in Peshawar
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Trabalhadores de fábrica de mármore masculinos adultos,
- Idade 20-55 anos
- Trabalhando há mais de 1 ano
- Jornada de trabalho(horas): mínimo 06 horas diárias
Critério de exclusão:
- Trabalhadores com doenças pulmonares pré-existentes
- Trabalhadores com qualquer outro risco ocupacional
- Trabalhadores que não desejam participar do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Programa de intervenção educativa em trabalhadores de máquinas
Use equipamentos de proteção adequados, como máscara, óculos, luvas e calçados adequados.
Mantenha uma postura adequada.
Evite movimentos repetitivos.
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Um detalhado Programa de Intervenção Educacional para trabalhadores de fábricas de mármore que trabalham em Máquinas.
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Experimental: Programa de intervenção educativa sobre trabalhadores manuais
Use equipamentos de proteção adequados, como máscara, óculos, luvas e calçados adequados.
Mantenha a postura adequada durante o levantamento de cargas pesadas.
Faça pausas durante longos períodos de trabalho.
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Um detalhado Programa de Intervenção Educacional para trabalhadores de fábricas de mármore que trabalham manualmente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade vital forçada (CVF)
Prazo: 4 semanas
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Capacidade vital forçada (CVF) medida através de espirômetro digital.
Se o valor da CVF estiver dentro de 80% do valor de referência, os resultados são considerados normais.
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4 semanas
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Taxa de pico de fluxo expiratório (PEFR)
Prazo: 4 semanas
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Taxa de pico de fluxo expiratório (PEFR) Taxa de pico de fluxo expiratório (PEFR) medida por meio de espirômetro digital.
Taxa de fluxo expiratório máximo (PEFR) medida por meio de espirômetro digital.
Três zonas de medição são comumente usadas para interpretar taxas de pico de fluxo.
O valor normal do PEFR é (80-100%).
A zona verde indica 80 a 100 por cento da leitura de pico de fluxo habitual ou normal, a zona amarela indica 50 a 79 por cento das leituras de pico de fluxo habituais ou normais e a zona vermelha indica menos de 50 por cento das leituras de pico de fluxo habituais ou normais.
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4 semanas
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Volume expiratório forçado em 1seg (VEF1)
Prazo: 4 semanas
|
Volume expiratório forçado em 1seg (VEF1) medido através de espirômetro digital.
Se o valor do VEF1 estiver dentro de 80% do valor de referência, os resultados são considerados normais
|
4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação Rápida dos Membros Superiores (RULA)
Prazo: 4 semanas
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O RULA avalia a exposição à postura e força/carga externa, bem como os efeitos da postura repetida e estática.
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4 semanas
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Avaliação rápida de corpo inteiro (REBA)
Prazo: 4 semanas
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O REBA avalia a exposição à postura e força/carga externa, bem como os efeitos da postura repetida e estática.
O REBA possui dois fatores de avaliação adicionais de acoplamento e efeitos de carregamento dinâmico, em comparação com o RULA
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Butt IM, Mustafa T, Rauf S, Razzaq A, Anwer J. Pulmonary function parameters among marble industry workers in Lahore, Pakistan. F1000Res. 2021 Sep 17;10:938. doi: 10.12688/f1000research.52749.1. eCollection 2021.
- Chen CH, Tsai PJ, Chang WW, Chen CY, Chen CY, Yates D, Guo YL. Dose-response relationship between lung function and chest imaging response to silica exposures in artificial stone manufacturing workers. Environ Health. 2024 Mar 2;23(1):25. doi: 10.1186/s12940-024-01067-1.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
30 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de dezembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
24 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de junho de 2024
Primeira postagem (Real)
28 de junho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de janeiro de 2025
Última verificação
1 de janeiro de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Waseem Ullah
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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