- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06479785
Effekter af et pædagogisk interventionsprogram på marmorfabriksarbejdere
22. januar 2025 opdateret af: Riphah International University
Effekter af et pædagogisk interventionsprogram på lungefunktion og ergonomiske farer blandt arbejdere på marmorfabrikken: kvasi-eksperimentel undersøgelse
Marmorskæring udsætter arbejdere for støv, hvilket øger risikoen for lungesygdomme som astma, KOL, silikose og asbestose.
Mange marmorskærere i landdistrikter mangler bevidsthed om disse risici og arbejder uden ordentlig beskyttelse.
Khyber Pakhtunkhwa har over 4000 marmorfabrikker, der beskæftiger over en million arbejdere, for det meste ufaglærte og sårbare.
Arbejdere står over for sundhedsrisici fra tunge løft, dårlig kropsholdning og respirabelt støv.
Ergonomiske lidelser er også almindelige på grund af dårligt designede arbejdsstationer, gentagne bevægelser og anstrengende stillinger.
Muskuloskeletale symptomer (MSS) kan udvikle sig til muskuloskeletale lidelser (MSD'er), hvilket påvirker arbejderens velvære og produktivitet.
Resultater kan informere målrettede uddannelsesprogrammer og interventioner for at forbedre åndedrætssundheden og reducere ergonomiske risici i marmorindustrien.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Erhvervsmæssige farer, såsom støveksponering under marmorskæring, kan øge risikoen for lungesygdomme hos arbejdere markant.
Dette omfatter almindelige lidelser som astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) samt mere alvorlige tilstande som silikose og asbestose.
Desværre er mange marmorskærere fra landdistrikter måske ikke opmærksomme på disse sundhedsrisici, hvilket kan føre til, at de arbejder uden ordentlig beskyttelse.
Tunge lastløft, dårlig arbejdsstilling og produktion af respirabelt støv i marmorfabrikker bidrager til de sundhedsrisici, som disse arbejdere står over for.
Ligesom støveksponering under marmorskæring kan skade en arbejders lunger, på samme måde medfører arbejde i denne industri en høj risiko for ergonomiske lidelser.
Ifølge Bureau of Labor Statistics er ergonomiske risikofaktorer ansvarlige for 35% af arbejdsskader i 2021, hvilket resulterer i MSD'er.
En omfattende mængde forskning er blevet udført globalt; der findes dog begrænset litteratur om dette særlige emne i Khyber Pakhtunkhwa, specifikt i Peshawar.
Resultaterne af undersøgelsen kan hjælpe med at informere udviklingen og implementeringen af målrettede uddannelsesprogrammer og interventioner, der sigter mod at forbedre respiratorisk sundhed og reducere ergonomiske risici i marmorindustrien.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
80
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
AL
-
Islamabad, AL, Pakistan, 44000
- Marble factories in Peshawar
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne mandlige marmorfabriksarbejdere,
- Alder 20-55 år
- Arbejder i mere end 1 år
- Arbejdstid (timer): minimum 06 timer dagligt
Ekskluderingskriterier:
- Arbejdere med allerede eksisterende lungesygdomme
- Arbejdstagere med enhver anden erhvervsmæssig fare
- Arbejdere, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Pædagogisk interventionsprogram på maskinarbejdere
Brug ordentligt beskyttelsesudstyr som maske, briller, handsker og korrekt fodtøj.
Oprethold korrekt kropsholdning.
Undgå gentagne bevægelser.
|
Et detaljeret uddannelsesprogram for marmorfabriksarbejdere, der arbejder på maskiner.
|
|
Eksperimentel: Pædagogisk interventionsprogram for manuelle arbejdere
Brug ordentligt beskyttelsesudstyr som maske, briller, handsker og korrekt fodtøj.
Oprethold korrekt holdning under tunge løft.
Hold pauser under længerevarende arbejde.
|
Et detaljeret uddannelsesprogram for marmorfabriksarbejdere, der arbejder manuelt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forceret vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: 4 uger
|
Forceret vital kapacitet (FVC) målt gennem digitalt spirometer.
Hvis værdien af FVC er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.
|
4 uger
|
|
Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR)
Tidsramme: 4 uger
|
Peak eksspiratorisk flowhastighed (PEFR) Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR) målt gennem digitalt spirometer.
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer.
Tre målezoner bruges almindeligvis til at fortolke spidsstrømshastigheder.
Normal værdi af PEFR er (80-100%).
Grøn zone angiver 80 til 100 procent af den sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsning, gul zone angiver 50 til 79 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger, og rød zone angiver mindre end 50 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger.
|
4 uger
|
|
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: 4 uger
|
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1) målt gennem digitalt spirometer.
Hvis værdien af FEV1 er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale
|
4 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Rapid Upper Limb Assessment (RULA)
Tidsramme: 4 uger
|
RULA evaluerer eksponeringen for kropsholdning og kraft/ydre belastning samt gentagne og statiske holdningseffekter.
|
4 uger
|
|
Hurtig vurdering af hele kroppen (REBA)
Tidsramme: 4 uger
|
REBA evaluerer eksponeringen for kropsholdning og kraft/ydre belastning samt gentagne og statiske holdningseffekter.
REBA har to yderligere vurderingsfaktorer for koblings- og dynamiske belastningseffekter sammenlignet med RULA
|
4 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Butt IM, Mustafa T, Rauf S, Razzaq A, Anwer J. Pulmonary function parameters among marble industry workers in Lahore, Pakistan. F1000Res. 2021 Sep 17;10:938. doi: 10.12688/f1000research.52749.1. eCollection 2021.
- Chen CH, Tsai PJ, Chang WW, Chen CY, Chen CY, Yates D, Guo YL. Dose-response relationship between lung function and chest imaging response to silica exposures in artificial stone manufacturing workers. Environ Health. 2024 Mar 2;23(1):25. doi: 10.1186/s12940-024-01067-1.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. juli 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
10. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. juni 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. juni 2024
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
22. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Waseem Ullah
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .