Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af et pædagogisk interventionsprogram på marmorfabriksarbejdere

22. januar 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af et pædagogisk interventionsprogram på lungefunktion og ergonomiske farer blandt arbejdere på marmorfabrikken: kvasi-eksperimentel undersøgelse

Marmorskæring udsætter arbejdere for støv, hvilket øger risikoen for lungesygdomme som astma, KOL, silikose og asbestose. Mange marmorskærere i landdistrikter mangler bevidsthed om disse risici og arbejder uden ordentlig beskyttelse. Khyber Pakhtunkhwa har over 4000 marmorfabrikker, der beskæftiger over en million arbejdere, for det meste ufaglærte og sårbare. Arbejdere står over for sundhedsrisici fra tunge løft, dårlig kropsholdning og respirabelt støv. Ergonomiske lidelser er også almindelige på grund af dårligt designede arbejdsstationer, gentagne bevægelser og anstrengende stillinger. Muskuloskeletale symptomer (MSS) kan udvikle sig til muskuloskeletale lidelser (MSD'er), hvilket påvirker arbejderens velvære og produktivitet. Resultater kan informere målrettede uddannelsesprogrammer og interventioner for at forbedre åndedrætssundheden og reducere ergonomiske risici i marmorindustrien.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Erhvervsmæssige farer, såsom støveksponering under marmorskæring, kan øge risikoen for lungesygdomme hos arbejdere markant. Dette omfatter almindelige lidelser som astma og kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) samt mere alvorlige tilstande som silikose og asbestose. Desværre er mange marmorskærere fra landdistrikter måske ikke opmærksomme på disse sundhedsrisici, hvilket kan føre til, at de arbejder uden ordentlig beskyttelse. Tunge lastløft, dårlig arbejdsstilling og produktion af respirabelt støv i marmorfabrikker bidrager til de sundhedsrisici, som disse arbejdere står over for. Ligesom støveksponering under marmorskæring kan skade en arbejders lunger, på samme måde medfører arbejde i denne industri en høj risiko for ergonomiske lidelser. Ifølge Bureau of Labor Statistics er ergonomiske risikofaktorer ansvarlige for 35% af arbejdsskader i 2021, hvilket resulterer i MSD'er. En omfattende mængde forskning er blevet udført globalt; der findes dog begrænset litteratur om dette særlige emne i Khyber Pakhtunkhwa, specifikt i Peshawar. Resultaterne af undersøgelsen kan hjælpe med at informere udviklingen og implementeringen af ​​målrettede uddannelsesprogrammer og interventioner, der sigter mod at forbedre respiratorisk sundhed og reducere ergonomiske risici i marmorindustrien.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • AL
      • Islamabad, AL, Pakistan, 44000
        • Marble factories in Peshawar

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne mandlige marmorfabriksarbejdere,
  • Alder 20-55 år
  • Arbejder i mere end 1 år
  • Arbejdstid (timer): minimum 06 timer dagligt

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejdere med allerede eksisterende lungesygdomme
  • Arbejdstagere med enhver anden erhvervsmæssig fare
  • Arbejdere, der ikke er villige til at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Pædagogisk interventionsprogram på maskinarbejdere
Brug ordentligt beskyttelsesudstyr som maske, briller, handsker og korrekt fodtøj. Oprethold korrekt kropsholdning. Undgå gentagne bevægelser.
Et detaljeret uddannelsesprogram for marmorfabriksarbejdere, der arbejder på maskiner.
Eksperimentel: Pædagogisk interventionsprogram for manuelle arbejdere
Brug ordentligt beskyttelsesudstyr som maske, briller, handsker og korrekt fodtøj. Oprethold korrekt holdning under tunge løft. Hold pauser under længerevarende arbejde.
Et detaljeret uddannelsesprogram for marmorfabriksarbejdere, der arbejder manuelt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forceret vital kapacitet (FVC)
Tidsramme: 4 uger
Forceret vital kapacitet (FVC) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af ​​FVC er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale.
4 uger
Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR)
Tidsramme: 4 uger
Peak eksspiratorisk flowhastighed (PEFR) Peak ekspiratorisk flowhastighed (PEFR) målt gennem digitalt spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR) målt gennem digitalt spirometer. Tre målezoner bruges almindeligvis til at fortolke spidsstrømshastigheder. Normal værdi af PEFR er (80-100%). Grøn zone angiver 80 til 100 procent af den sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsning, gul zone angiver 50 til 79 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger, og rød zone angiver mindre end 50 procent af de sædvanlige eller normale peak-flow-aflæsninger.
4 uger
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1)
Tidsramme: 4 uger
Forceret ekspiratorisk volumen på 1 sek (FEV1) målt gennem digitalt spirometer. Hvis værdien af ​​FEV1 er inden for 80 % af referenceværdien, anses resultaterne for at være normale
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rapid Upper Limb Assessment (RULA)
Tidsramme: 4 uger
RULA evaluerer eksponeringen for kropsholdning og kraft/ydre belastning samt gentagne og statiske holdningseffekter.
4 uger
Hurtig vurdering af hele kroppen (REBA)
Tidsramme: 4 uger
REBA evaluerer eksponeringen for kropsholdning og kraft/ydre belastning samt gentagne og statiske holdningseffekter. REBA har to yderligere vurderingsfaktorer for koblings- og dynamiske belastningseffekter sammenlignet med RULA
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. juni 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. januar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Waseem Ullah

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner