Koulutuksen interventioohjelman vaikutukset marmoritehtaan työntekijöihin
keskiviikko 22. tammikuuta 2025 päivittänyt: Riphah International University
Koulutuksen interventio-ohjelman vaikutukset keuhkojen toimintaan ja ergonomisiin vaaroihin marmoritehtaan työntekijöiden keskuudessa: lähes kokeellinen tutkimus
Marmorin leikkaaminen altistaa työntekijät pölylle, mikä lisää riskiä sairastua keuhkosairauksiin, kuten astmaan, keuhkoahtaumatautiin, silikoosiin ja asbestoosiin.
Monet marmorileikkurit maaseutualueilla eivät ole tietoisia näistä riskeistä ja toimivat ilman asianmukaista suojausta.
Khyber Pakhtunkhwassa on yli 4000 marmoritehdasta, jotka työllistävät yli miljoona työntekijää, joista suurin osa on kouluttamattomia ja haavoittuvia.
Työntekijät kohtaavat terveysriskejä raskaan noston, huonon asennon ja hengitettävän pölyn vuoksi.
Ergonomiset häiriöt ovat yleisiä myös huonosti suunniteltujen työasemien, toistuvien liikkeiden ja rasittavien asentojen vuoksi.
Tuki- ja liikuntaelimistön oireet (MSS) voivat edetä tuki- ja liikuntaelimistön sairauksiksi (MSD), mikä vaikuttaa työntekijöiden hyvinvointiin ja tuottavuuteen.
Löydökset voivat antaa tietoja kohdistetuista koulutusohjelmista ja interventioista hengityselinten terveyden parantamiseksi ja ergonomisten riskien vähentämiseksi marmoriteollisuudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Työperäiset vaarat, kuten pölylle altistuminen marmorin leikkauksen aikana, voivat lisätä merkittävästi työntekijöiden keuhkosairauksien riskiä.
Tämä sisältää yleiset sairaudet, kuten astma ja krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD), sekä vakavammat sairaudet, kuten silikoosi ja asbestoosi.
Valitettavasti monet maaseutualueiden marmorileikkurit eivät ehkä ole tietoisia näistä terveysriskeistä, mikä voi johtaa siihen, että ne toimivat ilman asianmukaista suojausta.
Raskaiden kuormien nostaminen, huono työasento ja hengitettävän pölyn muodostuminen marmoritehtaissa lisäävät näiden työntekijöiden terveysriskejä.
Aivan kuten pölylle altistuminen marmorin leikkaamisen aikana voi vahingoittaa työntekijän keuhkoja, samoin tällä alalla työskentelemiseen liittyy suuri ergonomisten häiriöiden riski.
Bureau of Labor Statisticsin mukaan ergonomiset riskitekijät ovat vastuussa 35 prosentista työtapaturmista vuonna 2021, mikä johtaa TULE-sairauksiin.
Tutkimuksia on tehty laajasti maailmanlaajuisesti; tästä aiheesta on kuitenkin vain vähän kirjallisuutta Khyber Pakhtunkhwassa, erityisesti Peshawarissa.
Tutkimuksen tulokset voivat auttaa kehittämään ja toteuttamaan kohdennettuja koulutusohjelmia ja interventioita, joilla pyritään parantamaan hengitysteiden terveyttä ja vähentämään ergonomisia riskejä marmoriteollisuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
80
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
AL
-
Islamabad, AL, Pakistan, 44000
- Marble factories in Peshawar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset miespuoliset marmoritehtaan työntekijät,
- Ikä 20-55 vuotta
- Töissä yli 1 vuoden
- Työaika (tuntia): vähintään 06 tuntia päivässä
Poissulkemiskriteerit:
- Työntekijät, joilla on keuhkosairaus
- Työntekijät, joilla on muita ammatillisia vaaroja
- Työntekijät, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Koulutusohjelma konetyöntekijöille
Käytä asianmukaisia suojavarusteita, kuten naamaria, laseja, käsineitä ja asianmukaista jalkaa.
Säilytä oikea asento.
Vältä toistuvia liikkeitä.
|
Yksityiskohtainen koulutusohjelma koneiden parissa työskenteleville marmoritehtaan työntekijöille.
|
|
Kokeellinen: Koulutusohjelma ruumiillisille työntekijöille
Käytä asianmukaisia suojavarusteita, kuten naamaria, laseja, käsineitä ja asianmukaista jalkaa.
Säilytä oikea asento raskaan kuorman nostamisen aikana.
Pidä taukoja pitkien työjaksojen aikana.
|
Yksityiskohtainen koulutusohjelma manuaalisesti työskenteleville marmoritehtaan työntekijöille.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Pakotettu vitaalikapasiteetti (FVC)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Pakotettu elinkapasiteetti (FVC) mitataan digitaalisella spirometrillä.
Jos FVC:n arvo on 80 % sisällä viitearvosta, tuloksia pidetään normaaleina.
|
4 viikkoa
|
|
Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR) Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR) mitattuna digitaalisella spirometrillä.
Uloshengityksen huippuvirtausnopeus (PEFR) mitattuna digitaalisella spirometrillä.
Huippuvirtausten tulkitsemiseen käytetään yleisesti kolmea mittausaluetta.
PEFR:n normaaliarvo on (80-100%).
Vihreä vyöhyke osoittaa 80-100 prosenttia tavanomaisesta tai normaalista huippuvirtauslukemasta, keltainen vyöhyke osoittaa 50-79 prosenttia tavanomaisista tai normaaleista huippuvirtauslukemista ja punainen vyöhyke osoittaa alle 50 prosenttia tavanomaisista tai normaaleista huippuvirtauslukemista.
|
4 viikkoa
|
|
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) mitattuna digitaalisella spirometrillä.
Jos FEV1-arvo on 80 % sisällä viitearvosta, tuloksia pidetään normaaleina
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Nopea yläraajan arviointi (RULA)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
RULA arvioi altistumisen asennon ja voiman/ulkoisen kuormituksen sekä toistuvien ja staattisten asemien vaikutuksiin.
|
4 viikkoa
|
|
Nopea koko kehon arviointi (REBA)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
REBA arvioi altistumisen asennon ja voiman/ulkoisen kuormituksen sekä toistuvien ja staattisten asemien vaikutuksiin.
REBA:ssa on kaksi ylimääräistä kytkentä- ja dynaamisten kuormitusvaikutusten arviointitekijää RULAan verrattuna
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Butt IM, Mustafa T, Rauf S, Razzaq A, Anwer J. Pulmonary function parameters among marble industry workers in Lahore, Pakistan. F1000Res. 2021 Sep 17;10:938. doi: 10.12688/f1000research.52749.1. eCollection 2021.
- Chen CH, Tsai PJ, Chang WW, Chen CY, Chen CY, Yates D, Guo YL. Dose-response relationship between lung function and chest imaging response to silica exposures in artificial stone manufacturing workers. Environ Health. 2024 Mar 2;23(1):25. doi: 10.1186/s12940-024-01067-1.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 28. kesäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Waseem Ullah
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .