- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06479785
Auswirkungen eines pädagogischen Interventionsprogramms auf Marmorfabrikarbeiter
22. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University
Auswirkungen eines pädagogischen Interventionsprogramms auf die Lungenfunktion und ergonomische Gefahren bei Marmorfabrikarbeitern: Quasi-experimentelle Studie
Beim Marmorschneiden sind die Arbeiter Staub ausgesetzt, was das Risiko von Lungenerkrankungen wie Asthma, COPD, Silikose und Asbestose erhöht.
Viele Marmorschneider in ländlichen Gebieten sind sich dieser Risiken nicht bewusst und arbeiten ohne angemessenen Schutz.
In Khyber Pakhtunkhwa gibt es über 4000 Marmorfabriken, in denen über eine Million Arbeiter beschäftigt sind, die meisten davon ungelernt und schutzbedürftig.
Arbeiter sind Gesundheitsrisiken durch schweres Heben, schlechte Körperhaltung und alveolengängigen Staub ausgesetzt.
Auch ergonomische Störungen sind häufig auf schlecht gestaltete Arbeitsplätze, sich wiederholende Bewegungen und belastende Körperhaltungen zurückzuführen.
Muskel-Skelett-Symptome (MSS) können zu Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSD) führen und das Wohlbefinden und die Produktivität der Arbeitnehmer beeinträchtigen.
Die Erkenntnisse können in gezielte Bildungsprogramme und Interventionen einfließen, um die Gesundheit der Atemwege zu verbessern und ergonomische Risiken in der Marmorindustrie zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Berufsbedingte Gefahren, wie z. B. Staubbelastung beim Marmorschneiden, können das Risiko von Lungenerkrankungen bei Arbeitnehmern erheblich erhöhen.
Dazu gehören häufige Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) sowie schwerwiegendere Erkrankungen wie Silikose und Asbestose.
Leider sind sich viele Marmorschneider aus ländlichen Gebieten dieser Gesundheitsrisiken möglicherweise nicht bewusst, was dazu führen kann, dass sie ohne angemessenen Schutz arbeiten.
Das Heben schwerer Lasten, eine schlechte Arbeitshaltung und die Produktion von alveolengängigem Staub in Marmorfabriken tragen zu den Gesundheitsrisiken bei, denen diese Arbeiter ausgesetzt sind.
So wie die Staubbelastung beim Marmorschneiden die Lunge eines Arbeiters schädigen kann, birgt die Arbeit in dieser Branche auch ein hohes Risiko für ergonomische Störungen.
Nach Angaben des Bureau of Labor Statistics sind ergonomische Risikofaktoren im Jahr 2021 für 35 % der Arbeitsunfälle verantwortlich, die zu Muskel-Skelett-Erkrankungen führen.
Weltweit wurde eine umfangreiche Forschung durchgeführt; Allerdings gibt es zu diesem speziellen Thema in Khyber Pakhtunkhwa, insbesondere in Peshawar, nur begrenzte Literatur.
Die Ergebnisse der Studie können als Grundlage für die Entwicklung und Umsetzung gezielter Aufklärungsprogramme und Interventionen dienen, die darauf abzielen, die Gesundheit der Atemwege zu verbessern und ergonomische Risiken in der Marmorindustrie zu reduzieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
AL
-
Islamabad, AL, Pakistan, 44000
- Marble factories in Peshawar
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene männliche Marmorfabrikarbeiter,
- Alter 20–55 Jahre
- Arbeitet seit mehr als 1 Jahr
- Arbeitszeit (Stunden): mindestens 06 Stunden täglich
Ausschlusskriterien:
- Arbeitnehmer mit vorbestehenden Lungenerkrankungen
- Arbeitnehmer mit anderen Berufsrisiken
- Arbeitnehmer, die nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Bildungsinterventionsprogramm für Maschinenarbeiter
Verwenden Sie geeignete Schutzausrüstung wie Maske, Brille, Handschuhe und geeignetes Schuhwerk.
Behalten Sie die richtige Haltung bei.
Vermeiden Sie sich wiederholende Bewegungen.
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Ein detailliertes pädagogisches Interventionsprogramm für Marmorfabrikarbeiter, die an Maschinen arbeiten.
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Experimental: Bildungsinterventionsprogramm für Arbeiter
Verwenden Sie geeignete Schutzausrüstung wie Maske, Brille, Handschuhe und geeignetes Schuhwerk.
Achten Sie beim Heben schwerer Lasten auf die richtige Haltung.
Machen Sie bei längerer Arbeit Pausen.
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Ein detailliertes pädagogisches Interventionsprogramm für Arbeiter in Marmorfabriken, die manuell arbeiten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Forcierte Vitalkapazität (FVC), gemessen durch digitales Spirometer.
Wenn der FVC-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts liegt, gelten die Ergebnisse als normal.
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4 Wochen
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Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR) Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer.
Peak Expiratory Flow Rate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer.
Zur Interpretation von Spitzendurchflussraten werden üblicherweise drei Messzonen verwendet.
Der Normalwert des PEFR beträgt (80–100 %).
Der grüne Bereich zeigt 80 bis 100 Prozent der üblichen oder normalen Spitzenflusswerte an, der gelbe Bereich zeigt 50 bis 79 Prozent der üblichen oder normalen Spitzenflusswerte an und der rote Bereich zeigt weniger als 50 Prozent der üblichen oder normalen Spitzenflusswerte an.
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4 Wochen
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Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 4 Wochen
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Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1), gemessen mit einem digitalen Spirometer.
Liegt der FEV1-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts, gelten die Ergebnisse als normal
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4 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten (RULA)
Zeitfenster: 4 Wochen
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RULA bewertet die Belastung durch Haltung und Kraft/äußere Belastung sowie wiederholte und statische Haltungseffekte.
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4 Wochen
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Schnelle Ganzkörperbeurteilung (REBA)
Zeitfenster: 4 Wochen
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REBA bewertet die Belastung durch Haltung und Kraft/äußere Belastung sowie wiederholte und statische Haltungseffekte.
Die REBA verfügt im Vergleich zur RULA über zwei zusätzliche Bewertungsfaktoren für Kopplungs- und dynamische Belastungseffekte
|
4 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Butt IM, Mustafa T, Rauf S, Razzaq A, Anwer J. Pulmonary function parameters among marble industry workers in Lahore, Pakistan. F1000Res. 2021 Sep 17;10:938. doi: 10.12688/f1000research.52749.1. eCollection 2021.
- Chen CH, Tsai PJ, Chang WW, Chen CY, Chen CY, Yates D, Guo YL. Dose-response relationship between lung function and chest imaging response to silica exposures in artificial stone manufacturing workers. Environ Health. 2024 Mar 2;23(1):25. doi: 10.1186/s12940-024-01067-1.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. Dezember 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
28. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
22. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Waseem Ullah
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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