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Auswirkungen eines pädagogischen Interventionsprogramms auf Marmorfabrikarbeiter

22. Januar 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen eines pädagogischen Interventionsprogramms auf die Lungenfunktion und ergonomische Gefahren bei Marmorfabrikarbeitern: Quasi-experimentelle Studie

Beim Marmorschneiden sind die Arbeiter Staub ausgesetzt, was das Risiko von Lungenerkrankungen wie Asthma, COPD, Silikose und Asbestose erhöht. Viele Marmorschneider in ländlichen Gebieten sind sich dieser Risiken nicht bewusst und arbeiten ohne angemessenen Schutz. In Khyber Pakhtunkhwa gibt es über 4000 Marmorfabriken, in denen über eine Million Arbeiter beschäftigt sind, die meisten davon ungelernt und schutzbedürftig. Arbeiter sind Gesundheitsrisiken durch schweres Heben, schlechte Körperhaltung und alveolengängigen Staub ausgesetzt. Auch ergonomische Störungen sind häufig auf schlecht gestaltete Arbeitsplätze, sich wiederholende Bewegungen und belastende Körperhaltungen zurückzuführen. Muskel-Skelett-Symptome (MSS) können zu Muskel-Skelett-Erkrankungen (MSD) führen und das Wohlbefinden und die Produktivität der Arbeitnehmer beeinträchtigen. Die Erkenntnisse können in gezielte Bildungsprogramme und Interventionen einfließen, um die Gesundheit der Atemwege zu verbessern und ergonomische Risiken in der Marmorindustrie zu reduzieren.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Berufsbedingte Gefahren, wie z. B. Staubbelastung beim Marmorschneiden, können das Risiko von Lungenerkrankungen bei Arbeitnehmern erheblich erhöhen. Dazu gehören häufige Erkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) sowie schwerwiegendere Erkrankungen wie Silikose und Asbestose. Leider sind sich viele Marmorschneider aus ländlichen Gebieten dieser Gesundheitsrisiken möglicherweise nicht bewusst, was dazu führen kann, dass sie ohne angemessenen Schutz arbeiten. Das Heben schwerer Lasten, eine schlechte Arbeitshaltung und die Produktion von alveolengängigem Staub in Marmorfabriken tragen zu den Gesundheitsrisiken bei, denen diese Arbeiter ausgesetzt sind. So wie die Staubbelastung beim Marmorschneiden die Lunge eines Arbeiters schädigen kann, birgt die Arbeit in dieser Branche auch ein hohes Risiko für ergonomische Störungen. Nach Angaben des Bureau of Labor Statistics sind ergonomische Risikofaktoren im Jahr 2021 für 35 % der Arbeitsunfälle verantwortlich, die zu Muskel-Skelett-Erkrankungen führen. Weltweit wurde eine umfangreiche Forschung durchgeführt; Allerdings gibt es zu diesem speziellen Thema in Khyber Pakhtunkhwa, insbesondere in Peshawar, nur begrenzte Literatur. Die Ergebnisse der Studie können als Grundlage für die Entwicklung und Umsetzung gezielter Aufklärungsprogramme und Interventionen dienen, die darauf abzielen, die Gesundheit der Atemwege zu verbessern und ergonomische Risiken in der Marmorindustrie zu reduzieren.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

80

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • AL
      • Islamabad, AL, Pakistan, 44000
        • Marble factories in Peshawar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene männliche Marmorfabrikarbeiter,
  • Alter 20–55 Jahre
  • Arbeitet seit mehr als 1 Jahr
  • Arbeitszeit (Stunden): mindestens 06 Stunden täglich

Ausschlusskriterien:

  • Arbeitnehmer mit vorbestehenden Lungenerkrankungen
  • Arbeitnehmer mit anderen Berufsrisiken
  • Arbeitnehmer, die nicht bereit sind, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Bildungsinterventionsprogramm für Maschinenarbeiter
Verwenden Sie geeignete Schutzausrüstung wie Maske, Brille, Handschuhe und geeignetes Schuhwerk. Behalten Sie die richtige Haltung bei. Vermeiden Sie sich wiederholende Bewegungen.
Ein detailliertes pädagogisches Interventionsprogramm für Marmorfabrikarbeiter, die an Maschinen arbeiten.
Experimental: Bildungsinterventionsprogramm für Arbeiter
Verwenden Sie geeignete Schutzausrüstung wie Maske, Brille, Handschuhe und geeignetes Schuhwerk. Achten Sie beim Heben schwerer Lasten auf die richtige Haltung. Machen Sie bei längerer Arbeit Pausen.
Ein detailliertes pädagogisches Interventionsprogramm für Arbeiter in Marmorfabriken, die manuell arbeiten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Forcierte Vitalkapazität (FVC)
Zeitfenster: 4 Wochen
Forcierte Vitalkapazität (FVC), gemessen durch digitales Spirometer. Wenn der FVC-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts liegt, gelten die Ergebnisse als normal.
4 Wochen
Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR)
Zeitfenster: 4 Wochen
Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR) Maximale exspiratorische Flussrate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Peak Expiratory Flow Rate (PEFR), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Zur Interpretation von Spitzendurchflussraten werden üblicherweise drei Messzonen verwendet. Der Normalwert des PEFR beträgt (80–100 %). Der grüne Bereich zeigt 80 bis 100 Prozent der üblichen oder normalen Spitzenflusswerte an, der gelbe Bereich zeigt 50 bis 79 Prozent der üblichen oder normalen Spitzenflusswerte an und der rote Bereich zeigt weniger als 50 Prozent der üblichen oder normalen Spitzenflusswerte an.
4 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1)
Zeitfenster: 4 Wochen
Forciertes Exspirationsvolumen in 1 Sekunde (FEV1), gemessen mit einem digitalen Spirometer. Liegt der FEV1-Wert innerhalb von 80 % des Referenzwerts, gelten die Ergebnisse als normal
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schnelle Beurteilung der oberen Extremitäten (RULA)
Zeitfenster: 4 Wochen
RULA bewertet die Belastung durch Haltung und Kraft/äußere Belastung sowie wiederholte und statische Haltungseffekte.
4 Wochen
Schnelle Ganzkörperbeurteilung (REBA)
Zeitfenster: 4 Wochen
REBA bewertet die Belastung durch Haltung und Kraft/äußere Belastung sowie wiederholte und statische Haltungseffekte. Die REBA verfügt im Vergleich zur RULA über zwei zusätzliche Bewertungsfaktoren für Kopplungs- und dynamische Belastungseffekte
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Suman Sheraz, PhD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Juli 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

10. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Waseem Ullah

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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