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슬개건병증이 있는 운동선수에 대한 크레아틴 및 재활 프로그램의 효과 (CREATINE_TEN)

2024년 6월 25일 업데이트: Universidad Pontificia Comillas

슬개건병증이 있는 운동선수의 신체 재활 프로그램과 결합된 크레아틴 보충의 효과

본 연구의 목적은 스트레칭과 체외 운동을 결합한 원심성 운동을 포함하는 신체 재활 프로그램을 따르는 슬개골 건병증이 있는 운동선수의 통증, 힘줄의 조직학적 특성, 신체 구성, 근력 및 수직 점프 성능에 크레아틴 섭취가 미치는 영향을 분석하는 것입니다. 충격파 치료.

연구 개요

상세 설명

영양은 스포츠 부상으로 인한 재활에 중요한 역할을 할 수 있습니다. 이 확증은 부동 기간에 따른 다양한 식이 보충제의 영향을 분석한 연구를 기반으로 하며, 크레아틴, 류신 및 오메가-3 지방산 보충이 근육 손실을 개선할 수 있는 반면 크레아틴은 재활 과정에 따라 비대를 강화할 수 있다는 사실을 입증했습니다. 이러한 이유로 본 연구의 목적은 편심운동을 포함한 신체재활 프로그램을 따르는 슬개건병증 운동선수의 크레아틴 섭취가 통증, 힘줄의 조직학적 특성, 신체 구성, 근력 및 수직 점프 성능에 미치는 영향을 분석하는 것입니다. 스트레칭과 체외충격파치료를 병행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

26

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Madrid, 스페인
        • Universidad Pontificia Comillas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 스포츠 의학 의사가 슬개건병증 진단을 받은 운동선수.
  • 연령(18세 초과 및 49세 미만).
  • 무릎에 반복적인 충격이 많이 가해지는 스포츠 방식으로 연합합니다. iii) 매주 3회 이상의 세션을 훈련합니다.
  • 무릎 수술을 받은 적이 없습니다.
  • 지난 1년간 진통제나 혈소판 풍부 혈장의 침투를 겪지 않았습니다.
  • 전년도에는 스포츠 경기력 보충제를 섭취하지 마십시오.
  • 흡연자.

제외 기준:

  • 의사로부터 슬개건병증 진단을 받지 않은 경우
  • 연령(18세 미만 및 50세 초과).
  • 스포츠 활동 중 높은 반복적 충격 없이 스포츠 양식에 참여합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 크레아틴 보충
크레아틴 일수화물(Creapure®, Crown Sport Nutrition, Arnedo, Spain) 매일 3캡슐 섭취(3g/일)
보충제는 Capsunorm 2000 반자동 수동 캡슐 충전 기계(스페인 미란다 델 에브로)를 사용하여 제조된 투명하지 않은 빨간색 1g의 캡슐로 제공되었습니다. Guinama S.L.U, 0044634, La Pobla de Valbona, Spain). 크레아틴 일수화물이 함유된 캡슐(Creapure, Crown Sport Nutrition, Arnedo, 스페인)
위약 비교기: 위약 보충
자당은 매일 3캡슐(3g/일)을 섭취했습니다.
보충제는 Capsunorm 2000 반자동 수동 캡슐 충전 기계(스페인 미란다 델 에브로)를 사용하여 제조된 투명하지 않은 빨간색 1g의 캡슐로 제공되었습니다. Guinama S.L.U, 0044634, La Pobla de Valbona, Spain). 캡슐에는 위약(즉, 자당)이 포함되어 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 평가
기간: 8주
통증 평가를 위해 가장 널리 사용되는 환자 보고 결과 척도(증상 심각도 포함)인 Victorian Institute for Sports Assessment - Patella(VISA-P)를 시행했습니다. VISA - P는 최대 100점으로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 기능이 더 좋다는 것을 의미하며 건병증 환자의 치료 중재 개선을 식별하는 것이 합리적임을 보여줍니다.
8주
힘줄 두께.
기간: 8주
부상당한 무릎의 힘줄 두께를 초음파(GE VENUE 40, Portable Ultrasound, CA, USA)와 선형 번역기로 분석했습니다. 참가자들은 무릎 아래의 롤러를 사용하여 무릎을 30° 굴곡한 채 바로 누운 자세로 누워서 완전히 펼쳤을 때처럼 대퇴골에 있는 슬개골의 "잠김"을 줄였습니다. 프로브를 세로 방향으로 배치하여 초음파 젤을 적용하고 평가했습니다. 병리학적 힘줄에서는 힘줄 삽입점에서 측정 지점까지의 거리를 결정하는 유일한 방법입니다. 따라서 후속 측정은 항상 동일한 지점에서 이루어졌습니다.
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경근 기능
기간: 8주
참가자들은 무릎 확장 기계(Selection Leg Extension, Technogym, Cesena, Italy)를 사용하여 수직 점프 능력(즉, 반동 점프)과 무릎 확장 근력 근력을 측정하는 신경근 테스트 배터리를 최대 5회(5회) 수행했습니다. -RM)
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Angela Sánchez-Gómez, PhD, Universidad de Córdoba

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 25일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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