이집트 산부인과 의사의 자연분만 수술에 대한 지식, 태도 및 관행
2025년 7월 1일 업데이트: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University
이 관찰 연구의 목표는 이집트 산부인과 의사의 질분만 수술에 대한 지식, 태도 및 관행을 평가하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 질 수술에 관한 산부인과 의사들의 지식 수준은 어느 정도입니까?
- 질 수술에 대한 산부인과 의사의 태도와 관행은 무엇입니까?
참가자는 다음을 수행합니다.
- 질분만 수술과 관련된 지식, 태도, 관행을 평가하는 자세한 설문지를 작성하세요.
- 응답의 맥락을 파악하기 위해 인구통계학적 정보를 제공하세요.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo.
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Cairo, Cairo., 이집트
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 이집트에서 활동하는 산부인과 의사에게만 초점을 맞추고 있습니다.
이러한 의료 전문가들은 산부인과 진료 제공에 적극적으로 참여하고 있으며 자연분만 수술에 대한 직접적인 경험을 갖고 있습니다.
참가자는 공공 및 민간 병원을 포함한 다양한 의료 환경에서 모집되어 이집트 내 다양한 진료 환경에서 임상 관점과 경험을 다양하게 표현할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 면허가 있는 산부인과 의사: 현재 이집트에서 진료할 수 있는 면허가 있는 산부인과 의사만 해당됩니다.
- 활동적인 진료: 이집트의 병원이나 진료소에서 활동적으로 활동하고 있는 산부인과 의사.
- 경력 : 산부인과 경력이 1년 이상인 산부인과 전문의.
- 동의: 참여하고 사전 동의를 제공하려는 의지입니다.
- 언어: 영어로 설문지를 이해하고 작성할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 비산과의사: 산과의사가 아닌 의료 서비스 제공자.
- 비활성 진료: 현재 이집트에서 진료를 하지 않는 산부인과 의사.
- 경력 부족: 해당 분야 경력이 1년 미만인 산부인과 의사입니다.
- 비동의: 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공하지 않는 개인.
- 언어 장벽: 영어로 된 설문지를 이해하고 작성하지 못하는 산부인과 의사.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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건강 제공자
이 연구에는 이집트에서 활동하는 산부인과 의사와 산부인과 의사가 포함됩니다.
이들 의료 전문가들은 임신, 출산, 여성의 생식 건강 관리를 전문으로 합니다.
참가자들은 공립 및 사립 병원을 포함한 다양한 의료 환경에서 모집되어 질식 분만 수술에 대한 다양한 임상 경험과 관점을 보여줄 것입니다.
모든 참가자는 산부인과 진료에 적극적으로 참여하고 질분만 수술에 대한 직접적인 경험을 보유해야 하며 이집트 의료 환경 내에서 이 절차와 관련된 지식, 태도 및 관행을 심층적으로 탐구할 수 있습니다.
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이집트에서 활동하는 산부인과 의사와 산부인과 의사로만 구성된 이 연구의 참가자는 질식 출산과 관련된 지식, 태도 및 실무를 평가하기 위해 고안된 자가 작성 설문지를 작성하게 됩니다.
설문지는 4개 섹션으로 구성됩니다. 첫 번째 섹션은 이름, 성별, 출산 관리 경험 연수 등 인구통계학적 데이터를 수집합니다. 두 번째는 사용된 질식 분만 수술의 빈도와 유형(집게, 배기구) 및 사용 이유에 관한 참가자의 관행에 초점을 맞춥니다. 세 번째는 객관식 질문을 통해 질식 출산과 관련된 결과에 대한 지식을 평가합니다. 네 번째는 병원 비용 및 정책 적절성에 대한 의견을 포함하여 질식 출산에 대한 태도를 탐구합니다.
약 5~10분 정도 소요되는 설문지 작성 및 회신은 연구 참여에 동의하는 것으로 간주됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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산부인과 의사의 자연분만 수술에 대한 지식
기간: 학습 시작 후 6개월 이내.
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검증된 설문지를 사용하여 평가한 산부인과 의사의 자연분만 수술에 관한 지식 수준.
지식 점수는 질식 출산과 관련된 적응증, 기술, 이점 및 위험에 관한 일련의 질문에 대한 올바른 응답을 기반으로 합니다.
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학습 시작 후 6개월 이내.
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산부인과 의사의 자연분만 수술에 대한 태도
기간: 학습 시작 후 6개월 이내.
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검증된 설문지에서 Likert 척도를 사용하여 측정한 질식 출산에 대한 산부인과 서비스 제공자의 태도.
제공자는 질분만 수술 사용에 대한 인식 및 의견과 관련된 진술에 대한 동의 여부를 평가합니다.
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학습 시작 후 6개월 이내.
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산부인과 의사의 자연분만 수술 사례
기간: 학습 시작 후 6개월 이내.
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검증된 설문지에 보고된 바와 같이, 산부인과 제공자들 사이에서 질식 출산 수술의 빈도와 맥락.
이 측정에는 수행된 질식 출산 횟수, 선호하는 기술 및 이러한 절차 수행에 대한 장벽이 포함됩니다.
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학습 시작 후 6개월 이내.
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참가자 중 제왕절개 비율
기간: 학습 시작 후 6개월 이내.
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검증된 설문지에 보고된 바와 같이, 연구에 참여한 산부인과 서비스 제공자가 수행한 제왕절개 비율입니다.
이 측정의 목적은 지식, 태도 및 관행을 실제 제왕절개 비율과 연관시키는 것입니다.
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학습 시작 후 6개월 이내.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 20일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 12일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 일환으로 개인 참가자 데이터(IPD)가 공유되어 투명성을 촉진하고 이집트의 산부인과 의사 사이에서 질식 분만 수술 분야에 대한 추가 연구를 가능하게 할 것입니다.
식별되지 않은 IPD에는 인구통계 정보, 질식 출산과 관련된 지식, 태도, 관행을 평가하는 설문지의 응답, 연구 결과와 관련된 추가 데이터가 포함됩니다.
IPD에 대한 접근 권한은 과학적 가치와 윤리적 승인을 입증하는 승인된 제안을 가진 연구자에게 부여됩니다.
데이터는 안전하고 암호화된 전송 메커니즘을 통해 제공되며 모든 사용자는 책임 있는 데이터 사용 및 기밀 유지에 대한 조건을 설명하는 데이터 사용 계약(DUA)에 서명해야 합니다.
IPD 공유 기간
연구를 위한 데이터 수집은 [2014년 7월 1일]에 시작되어 [2024년 10월 30일]까지 완료됩니다.
IPD는 [2024년 12월 30일]부터 공유가 가능하며 1차 연구 결과가 발표된 후 [2년] 동안 계속 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
IPD에 대한 접근 권한은 이집트의 산부인과 전문의의 질식 분만 수술 분야 지식 발전을 목표로 하는 과학적으로 건전한 제안을 통해 연구자들에게 부여될 것입니다.
제안서에는 기관 검토 위원회 또는 이와 동등한 윤리 위원회의 윤리적 승인 증거가 포함되어야 합니다.
인정받은 학술, 의료 또는 연구 기관에 소속된 연구원이 자격을 갖습니다.
액세스 요청은 제안의 과학적 장점, 연구 목표의 타당성 및 건강 결과 개선에 대한 잠재적 기여를 기반으로 평가됩니다.
모든 사용자는 기밀 유지, 윤리적 데이터 사용 및 참가자 재식별 시도 금지를 보장하는 데이터 사용 계약(DUA)에 서명해야 합니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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