Conhecimento, atitudes e práticas de parto vaginal operatório entre prestadores de serviços obstétricos no Egito
1 de julho de 2025 atualizado por: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University
O objetivo deste estudo observacional é avaliar o conhecimento, atitudes e práticas de parto vaginal operatório entre prestadores de obstetrícia no Egito. As principais questões que pretende responder são:
- Qual é o nível de conhecimento entre os prestadores de obstetrícia em relação ao parto vaginal operatório?
- Quais são as atitudes e práticas dos prestadores de serviços obstétricos em relação ao parto vaginal operatório?
Os participantes irão:
- Preencha um questionário detalhado avaliando seus conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas ao parto vaginal operatório.
- Forneça informações demográficas para contextualizar suas respostas.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
500
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egito
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Este estudo concentra-se exclusivamente em obstetras e ginecologistas que atuam no Egito.
Esses profissionais de saúde estão ativamente envolvidos na prestação de cuidados obstétricos e têm experiência direta com partos vaginais operatórios.
Os participantes serão recrutados em vários ambientes de saúde, incluindo hospitais públicos e privados, garantindo uma representação diversificada de perspectivas e experiências clínicas em diferentes ambientes de prática no Egito.
Descrição
Critério de inclusão:
- Obstetras licenciados: Somente obstetras atualmente licenciados para exercer a profissão no Egito.
- Prática Ativa: Obstetras que atuam ativamente em hospitais ou clínicas no Egito.
- Experiência: Obstetras com experiência mínima de um ano em obstetrícia e ginecologia.
- Consentimento: Disponibilidade para participar e fornecer consentimento informado.
- Idioma: Capacidade de compreender e preencher o questionário em inglês.
Critério de exclusão:
- Não Obstetras: Profissionais de saúde que não são obstetras.
- Prática Inativa: Obstetras que não exercem atualmente no Egito.
- Experiência Insuficiente: Obstetras com menos de um ano de experiência na área.
- Não consentimento: Indivíduos que não fornecem consentimento informado para participar do estudo.
- Barreira linguística: Obstetras que não conseguem compreender e preencher o questionário em inglês.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Provedor de saúde
O estudo incluirá obstetras e ginecologistas que atuam no Egito.
Esses profissionais de saúde são especializados no manejo da gravidez, parto e saúde reprodutiva da mulher.
Os participantes serão recrutados em vários ambientes de saúde, incluindo hospitais públicos e privados, garantindo uma representação diversificada de experiências clínicas e perspectivas sobre práticas operatórias de parto vaginal.
Todos os participantes devem envolver-se ativamente nos cuidados obstétricos e possuir experiência direta com partos vaginais operatórios, permitindo uma exploração aprofundada dos seus conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas com este procedimento no contexto de saúde egípcio.
|
Os participantes deste estudo, composto exclusivamente por obstetras e ginecologistas que atuam no Egito, preencherão um questionário autoaplicável desenvolvido para avaliar seus conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas ao parto vaginal operatório.
O questionário inclui quatro seções: a primeira reúne dados demográficos como nome, sexo e anos de experiência na assistência ao parto; a segunda centra-se nas práticas das participantes relativamente à frequência e tipos de parto vaginal operatório utilizados (fórceps, ventosa) e motivos da sua utilização; a terceira avalia o conhecimento dos resultados associados ao parto vaginal operatório por meio de questões de múltipla escolha; e a quarta explora atitudes em relação ao parto vaginal operatório, incluindo opiniões sobre taxas hospitalares e adequação de políticas.
O preenchimento e devolução do questionário, que leva aproximadamente 5 a 10 minutos, será considerado como consentimento para participação no estudo.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Conhecimento sobre parto vaginal operatório entre profissionais obstétricos
Prazo: Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
O nível de conhecimento sobre parto vaginal operatório entre prestadores de obstetrícia, avaliado por meio de um questionário validado.
A pontuação de conhecimento será baseada nas respostas corretas a uma série de perguntas sobre indicações, técnicas, benefícios e riscos associados ao parto vaginal operatório.
|
Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
|
Atitudes em relação ao parto vaginal operatório entre prestadores de serviços obstétricos
Prazo: Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
As atitudes dos prestadores de obstetrícia em relação ao parto vaginal operatório, medidas através de uma escala Likert no questionário validado.
Os prestadores avaliarão a sua concordância com as declarações relacionadas com as suas percepções e opiniões sobre o uso do parto vaginal operatório.
|
Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
|
Práticas de parto vaginal operatório entre prestadores de serviços obstétricos
Prazo: Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
A frequência e o contexto das práticas de parto vaginal operatório entre os prestadores de obstetrícia, conforme relatado no questionário validado.
Esta medida incluirá o número de partos vaginais operatórios realizados, técnicas preferidas e quaisquer barreiras à realização destes procedimentos.
|
Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
|
Taxa de cesarianas entre participantes
Prazo: Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
A porcentagem de cesarianas realizadas pelos prestadores de obstetrícia participantes do estudo, conforme relatado no questionário validado.
Essa medida visa correlacionar conhecimentos, atitudes e práticas com a taxa real de cesarianas.
|
Dentro de 6 meses do início do estudo.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de julho de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de julho de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
3 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Gyne 2024
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Como parte deste estudo, os Dados dos Participantes Individuais (DPI) serão partilhados para facilitar a transparência e permitir futuras pesquisas no campo das práticas operatórias de parto vaginal entre obstetras e ginecologistas no Egito.
A DPI desidentificada incluirá informações demográficas, respostas do questionário avaliando conhecimentos, atitudes e práticas relacionadas ao parto vaginal operatório e quaisquer dados adicionais pertinentes aos resultados do estudo.
O acesso ao IPD será concedido a investigadores com propostas aprovadas que demonstrem mérito científico e aprovação ética.
Os dados serão disponibilizados através de um mecanismo de transferência seguro e criptografado, e todos os usuários serão obrigados a assinar um Contrato de Uso de Dados (DUA) descrevendo os termos para uso responsável e confidencialidade dos dados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
A coleta de dados para o estudo começará em [1º de julho de 2014] e será concluída em [30 de outubro de 2024].
O IPD estará acessível para compartilhamento a partir de [30 de dezembro de 2024] e permanecerá disponível por um período de [2 anos] após a publicação dos resultados do estudo primário.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
O acesso ao IPD será concedido a pesquisadores com propostas cientificamente sólidas destinadas a aprimorar o conhecimento no campo das práticas operatórias de parto vaginal entre obstetras e ginecologistas no Egito.
As propostas devem incluir evidências de aprovação ética de um conselho de revisão institucional ou comitê de ética equivalente.
Serão elegíveis pesquisadores afiliados a instituições acadêmicas, médicas ou de pesquisa reconhecidas.
As solicitações de acesso serão avaliadas com base no mérito científico da proposta, na viabilidade dos objetivos da pesquisa e na contribuição potencial para melhorar os resultados de saúde.
Todos os usuários devem assinar um Contrato de Uso de Dados (DUA), garantindo a confidencialidade, o uso ético dos dados e proibindo tentativas de reidentificar os participantes.
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDO
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .