Conocimientos, actitudes y prácticas del parto vaginal operatorio entre proveedores de obstetricia en Egipto
1 de julio de 2025 actualizado por: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University
El objetivo de este estudio observacional es evaluar los conocimientos, actitudes y prácticas del parto vaginal operatorio entre proveedores obstétricos en Egipto. Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuál es el nivel de conocimiento entre los proveedores de obstetricia sobre el parto vaginal operatorio?
- ¿Cuáles son las actitudes y prácticas de los proveedores de obstetricia hacia el parto vaginal operatorio?
Los participantes:
- Complete un cuestionario detallado que evalúe sus conocimientos, actitudes y prácticas relacionadas con el parto vaginal operatorio.
- Proporcionar información demográfica para contextualizar sus respuestas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo.
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Cairo, Cairo., Egipto
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio se centra exclusivamente en obstetras y ginecólogos que ejercen en Egipto.
Estos profesionales de la salud participan activamente en la prestación de atención obstétrica y tienen experiencia directa en partos vaginales operatorios.
Los participantes serán reclutados en diversos entornos de atención médica, incluidos hospitales públicos y privados, lo que garantizará una representación diversa de perspectivas y experiencias clínicas en diferentes entornos de práctica dentro de Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Obstetras autorizados: solo obstetras que actualmente tengan licencia para ejercer en Egipto.
- Práctica activa: obstetras que ejercen activamente en hospitales o clínicas en Egipto.
- Experiencia: Obstetras con mínimo un año de experiencia en obstetricia y ginecología.
- Consentimiento: Voluntad de participar y dar consentimiento informado.
- Idioma: Capacidad para comprender y completar el cuestionario en inglés.
Criterio de exclusión:
- No obstetras: proveedores de atención médica que no son obstetras.
- Práctica inactiva: Obstetras que actualmente no ejercen en Egipto.
- Experiencia Insuficiente: Obstetras con menos de un año de experiencia en el campo.
- Sin consentimiento: personas que no dan su consentimiento informado para participar en el estudio.
- Barrera del idioma: obstetras que no pueden comprender y completar el cuestionario en inglés.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Proveedor de salud
El estudio incluirá a obstetras y ginecólogos que ejercen en Egipto.
Estos profesionales de la salud se especializan en el manejo del embarazo, el parto y la salud reproductiva de la mujer.
Los participantes serán reclutados en diversos entornos de atención médica, incluidos hospitales públicos y privados, lo que garantizará una representación diversa de experiencias clínicas y perspectivas sobre las prácticas operativas de parto vaginal.
Todos los participantes deben participar activamente en la atención obstétrica y poseer experiencia directa con partos vaginales operatorios, lo que permite una exploración en profundidad de sus conocimientos, actitudes y prácticas relacionadas con este procedimiento dentro del contexto sanitario egipcio.
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Los participantes de este estudio, compuesto únicamente por obstetras y ginecólogos que ejercen en Egipto, completarán un cuestionario autoadministrado diseñado para evaluar sus conocimientos, actitudes y prácticas relacionadas con el parto vaginal operatorio.
El cuestionario consta de cuatro apartados: el primero recoge datos demográficos como nombre, sexo y años de experiencia en la atención del parto; el segundo se centra en las prácticas de los participantes con respecto a la frecuencia y los tipos de parto vaginal operatorio utilizados (fórceps, ventosa) y los motivos de su uso; el tercero evalúa el conocimiento de los resultados asociados con el parto vaginal operatorio mediante preguntas de opción múltiple; y el cuarto explora las actitudes hacia el parto vaginal operatorio, incluidas opiniones sobre las tarifas hospitalarias y la idoneidad de las políticas.
Completar y devolver el cuestionario, que demora aproximadamente de 5 a 10 minutos, se considerará como consentimiento para participar en el estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimiento sobre el parto vaginal operatorio entre los proveedores de obstetricia
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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El nivel de conocimiento sobre el parto vaginal operatorio entre los proveedores de obstetricia, evaluado mediante un cuestionario validado.
La puntuación de conocimientos se basará en las respuestas correctas a una serie de preguntas sobre indicaciones, técnicas, beneficios y riesgos asociados con el parto vaginal operatorio.
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Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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Actitudes hacia el parto vaginal operatorio entre los proveedores de obstetricia
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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Las actitudes de los proveedores de obstetricia hacia el parto vaginal operatorio, medidas mediante una escala Likert en el cuestionario validado.
Los proveedores calificarán su acuerdo con declaraciones relacionadas con sus percepciones y opiniones sobre el uso del parto vaginal operatorio.
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Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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Prácticas de parto vaginal operatorio entre proveedores de obstetricia
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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La frecuencia y el contexto de las prácticas operativas de parto vaginal entre los proveedores de obstetricia, según lo informado en el cuestionario validado.
Esta medida incluirá la cantidad de partos vaginales operatorios realizados, las técnicas preferidas y cualquier barrera para realizar estos procedimientos.
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Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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Tasa de cesáreas entre los participantes
Periodo de tiempo: Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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El porcentaje de cesáreas realizadas por los proveedores obstétricos que participaron en el estudio, según lo informado en el cuestionario validado.
Esta medida tiene como objetivo correlacionar conocimientos, actitudes y prácticas con la tasa real de cesáreas.
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Dentro de los 6 meses posteriores al inicio del estudio.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de julio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de julio de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de julio de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Gyne 2024
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Como parte de este estudio, se compartirán datos de participantes individuales (IPD) para facilitar la transparencia y permitir más investigaciones en el campo de las prácticas operativas de parto vaginal entre obstetras y ginecólogos en Egipto.
La IPD no identificada incluirá información demográfica, respuestas del cuestionario que evalúa conocimientos, actitudes y prácticas relacionadas con el parto vaginal operatorio y cualquier dato adicional pertinente a los resultados del estudio.
Se otorgará acceso al IPD a investigadores con propuestas aprobadas que demuestren mérito científico y aprobación ética.
Los datos estarán disponibles a través de un mecanismo de transferencia seguro y cifrado, y todos los usuarios deberán firmar un Acuerdo de uso de datos (DUA) que describe los términos para el uso responsable de los datos y la confidencialidad.
Marco de tiempo para compartir IPD
La recopilación de datos para el estudio comenzará el [1 de julio de 2014] y concluirá el [30 de octubre de 2024].
Se podrá acceder al IPD para compartir a partir del [30 de diciembre de 2024] y permanecerá disponible durante un período de [2 años] después de la publicación de los resultados del estudio primario.
Criterios de acceso compartido de IPD
Se concederá acceso a IPD a investigadores con propuestas científicamente sólidas destinadas a mejorar el conocimiento en el campo de las prácticas operativas de parto vaginal entre obstetras y ginecólogos en Egipto.
Las propuestas deben incluir evidencia de aprobación ética de una junta de revisión institucional o un comité de ética equivalente.
Serán elegibles los investigadores afiliados a instituciones académicas, médicas o de investigación reconocidas.
Las solicitudes de acceso se evaluarán en función del mérito científico de la propuesta, la viabilidad de los objetivos de la investigación y la posible contribución a la mejora de los resultados de salud.
Todos los usuarios deben firmar un Acuerdo de uso de datos (DUA) que garantice la confidencialidad, el uso ético de los datos y prohíba los intentos de volver a identificar a los participantes.
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .