Operatiivisen emättimen synnytyksen tuntemus, asenteet ja käytännöt synnytyspalvelujen tarjoajien keskuudessa Egyptissä
tiistai 1. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University
Tämän havaintotutkimuksen tavoitteena on arvioida tietoa, asenteita ja käytäntöjä operatiivisesta emättimen synnytyksestä Egyptin synnytyspalvelujen tarjoajien keskuudessa. Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mikä on synnytyspalvelujen tarjoajien tietämys operatiivisesta emättimen synnytyksestä?
- Millaisia asenteita ja käytäntöjä synnytyslääkärit suhtautuvat operatiiviseen emättimen synnytykseen?
Osallistujat:
- Täytä yksityiskohtainen kyselylomake, jossa arvioit heidän tietojaan, asenteitaan ja käytäntöjään operatiiviseen emättimen synnytykseen liittyen.
- Tarjoa demografisia tietoja vastataksesi kontekstuaaliin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
500
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egypti
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus keskittyy yksinomaan Egyptissä työskenteleviin synnytyslääkäreihin ja gynekologeihin.
Nämä terveydenhuollon ammattilaiset ovat aktiivisesti mukana synnytyshuollon tarjoamisessa ja heillä on suoraa kokemusta leikkauksista emättimen synnytyksistä.
Osallistujia rekrytoidaan erilaisista terveydenhuollon ympäristöistä, mukaan lukien julkiset ja yksityiset sairaalat, varmistaen monipuolisen edustuksen kliinisistä näkökulmista ja kokemuksista Egyptin eri käytännön ympäristöissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lisensoidut synnytyslääkärit: Vain synnytyslääkärit, joilla on tällä hetkellä lupa toimia Egyptissä.
- Aktiivinen harjoitus: Synnytyslääkärit, jotka työskentelevät aktiivisesti sairaaloissa tai klinikoilla Egyptissä.
- Kokemus: Synnytyslääkärit, joilla on vähintään vuoden kokemus synnytys- ja gynekologiasta.
- Suostumus: Halu osallistua ja antaa tietoinen suostumus.
- Kieli: Kyky ymmärtää ja täyttää kyselylomake englanniksi.
Poissulkemiskriteerit:
- Muut kuin synnytyslääkärit: Terveydenhuollon tarjoajat, jotka eivät ole synnytyslääkäreitä.
- Ei-aktiivinen käytäntö: Synnytyslääkärit, jotka eivät tällä hetkellä työskentele Egyptissä.
- Riittämätön kokemus: Synnytyslääkärit, joilla on alle vuoden kokemus alalta.
- Ei-suostumus: Henkilöt, jotka eivät anna tietoista suostumusta osallistua tutkimukseen.
- Kielirajoitus: Synnytyslääkärit, jotka eivät pysty ymmärtämään ja täyttämään kyselylomaketta englanniksi.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Terveydenhuollon tarjoaja
Tutkimukseen osallistuu Egyptissä työskenteleviä synnytyslääkäreitä ja gynekologeja.
Nämä terveydenhuollon ammattilaiset ovat erikoistuneet raskauden, synnytyksen ja naisten lisääntymisterveyden hallintaan.
Osallistujia rekrytoidaan erilaisista terveydenhuollon ympäristöistä, mukaan lukien julkiset ja yksityiset sairaalat, mikä varmistaa monipuolisen edustuksen kliinisistä kokemuksista ja näkökulmista operatiivisiin emättimen synnytyskäytäntöihin.
Kaikkien osallistujien on osallistuttava aktiivisesti synnytyshoitoon ja heillä on oltava välitöntä kokemusta leikkauksista emättimen synnytyksistä, mikä mahdollistaa heidän tietämyksensä, asenteidensa ja käytäntönsä, jotka liittyvät tähän menettelyyn Egyptin terveydenhuollon yhteydessä.
|
Tähän tutkimukseen osallistujat, jotka koostuvat yksinomaan Egyptissä työskentelevistä synnytyslääkäreistä ja gynekologeista, täyttävät itsetehdyn kyselylomakkeen, jonka tarkoituksena on arvioida heidän tietojaan, asenteitaan ja käytäntöjään liittyen operatiiviseen emättimen synnytykseen.
Kyselylomakkeessa on neljä osaa: ensimmäiseen kerätään demografisia tietoja, kuten nimi, sukupuoli ja vuosia synnytyshoidon kokemus; toinen keskittyy osallistujien käytäntöihin koskien käytettyjen emättimen operatiivisten synnytysten tiheyttä ja tyyppejä (pihdit, ventouse) ja syitä niiden käyttöön; kolmas arvioi tietoa operatiivisen emättimen synnytyksen tuloksista monivalintakysymyksillä; ja neljäs tutkii asenteita operatiiviseen emättimen synnytykseen, mukaan lukien mielipiteitä sairaalamaksuista ja politiikan tarkoituksenmukaisuudesta.
Kyselylomakkeen täyttäminen ja palauttaminen, joka kestää noin 5-10 minuuttia, katsotaan suostumuksena osallistua tutkimukseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tietoa leikkauksesta emättimestä synnytyspalvelujen tarjoajien keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
Synnytyspalvelujen tarjoajien tietämyksen taso leikkauksesta emättimessä, arvioituna validoidulla kyselylomakkeella.
Tietopisteet perustuvat oikeisiin vastauksiin useisiin kysymyksiin, jotka koskevat operatiiviseen emättimen synnytykseen liittyviä käyttöaiheita, tekniikoita, etuja ja riskejä.
|
6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
|
Asenteet operatiiviseen emättimen synnytykseen synnytyspalvelujen tarjoajien keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
Synnytyspalvelujen tarjoajien asenteet operatiiviseen emättimen synnytykseen mitattuna validoidussa kyselylomakkeessa Likert-asteikolla.
Palveluntarjoajat arvioivat hyväksyvänsä lausuntoja, jotka liittyvät heidän käsityksiinsä ja mielipiteisiinsä operatiivisen emätinsynnytyksen käytöstä.
|
6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
|
Operatiivisen emättimen synnytyksen käytännöt synnytyspalvelujen tarjoajien keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
Emättimen operatiivisten synnytyskäytäntöjen tiheys ja konteksti synnytyspalvelujen tarjoajien keskuudessa, kuten validoidussa kyselylomakkeessa on raportoitu.
Tämä mitta sisältää emättimen kautta suoritettujen operatiivisten synnytysten lukumäärän, suositellut tekniikat ja mahdolliset esteet näiden toimenpiteiden suorittamiselle.
|
6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
|
Keisarileikkausten määrä osallistujien keskuudessa
Aikaikkuna: 6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
Tutkimukseen osallistuvien synnytyspalvelujen tarjoajien suorittamien keisarileikkausten prosenttiosuus validoidussa kyselylomakkeessa ilmoitettuna.
Tällä toimenpiteellä pyritään korreloimaan tietoa, asenteita ja käytäntöjä keisarinleikkausten todelliseen määrään.
|
6 kuukauden sisällä opintojen alkamisesta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 20. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. heinäkuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 16. heinäkuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Gyne 2024
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Osana tätä tutkimusta Individual Participant Data (IPD) jaetaan avoimuuden helpottamiseksi ja lisätutkimuksen mahdollistamiseksi operatiivisten emättimen synnytyskäytäntöjen alalla Egyptin synnytyslääkäreiden ja gynekologien keskuudessa.
Tunnistamattomaan IPD:hen sisältyvät demografiset tiedot, vastaukset kyselylomakkeeseen, jossa arvioidaan leikkaukseen liittyvää emättimen synnytystä koskevia tietoja, asenteita ja käytäntöjä, sekä kaikki tutkimustuloksiin liittyvät lisätiedot.
Pääsy IPD:hen myönnetään tutkijoille, joiden hyväksytyt ehdotukset osoittavat tieteelliset ansiot ja eettisen hyväksynnän.
Tiedot asetetaan saataville suojatun, salatun siirtomekanismin kautta, ja kaikkien käyttäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus (DUA), jossa määritellään vastuullisen tietojen käytön ja luottamuksellisuuden ehdot.
IPD-jaon aikakehys
Tiedonkeruu tutkimusta varten alkaa [1.7.2014] ja päättyy [30.10.2024] mennessä.
IPD on jaettavissa [30. joulukuuta 2024] alkaen ja on saatavilla [2 vuoden] ajan ensisijaisten tutkimustulosten julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Pääsy IPD:hen myönnetään tutkijoille, joilla on tieteellisesti perusteltuja ehdotuksia, joilla pyritään edistämään Egyptin synnytyslääkäreiden ja gynekologien operatiivisten emättimen synnytyskäytäntöjen tietämystä.
Ehdotuksissa on oltava todisteet eettisestä hyväksynnästä laitoksen arviointilautakunnalta tai vastaavalta eettiseltä toimikunnalta.
Tukikelpoisia ovat tutkijat, jotka ovat sidoksissa tunnustettuihin akateemisiin, lääketieteellisiin tai tutkimuslaitoksiin.
Käyttöoikeuspyynnöt arvioidaan ehdotuksen tieteellisten ansioiden, tutkimustavoitteiden toteutettavuuden ja mahdollisen terveysvaikutusten parantamisen perusteella.
Kaikkien käyttäjien on allekirjoitettava tietojen käyttösopimus (DUA), jolla varmistetaan luottamuksellisuus, eettinen tietojen käyttö ja estetään yritykset tunnistaa uudelleen osallistujia.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .