Wissen, Einstellungen und Praktiken der operativen vaginalen Geburt bei Geburtshelfern in Ägypten
1. Juli 2025 aktualisiert von: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie besteht darin, das Wissen, die Einstellungen und die Praktiken der operativen vaginalen Geburt bei Geburtshelfern in Ägypten zu bewerten. Die wichtigsten Fragen, die beantwortet werden sollen, sind:
- Wie hoch ist der Wissensstand bei geburtshilflichen Anbietern bezüglich der operativen vaginalen Geburt?
- Welche Einstellungen und Praktiken haben geburtshilfliche Anbieter gegenüber einer operativen vaginalen Geburt?
Die Teilnehmer werden:
- Füllen Sie einen detaillierten Fragebogen aus, in dem Ihr Wissen, Ihre Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit der operativen vaginalen Geburt bewertet werden.
- Geben Sie demografische Informationen an, um ihre Antworten zu kontextualisieren.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Cairo.
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Cairo, Cairo., Ägypten
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie konzentriert sich ausschließlich auf in Ägypten praktizierende Geburtshelfer und Gynäkologen.
Diese medizinischen Fachkräfte sind aktiv an der geburtshilflichen Versorgung beteiligt und verfügen über direkte Erfahrung mit operativen vaginalen Geburten.
Die Teilnehmer werden aus verschiedenen Gesundheitseinrichtungen, darunter öffentlichen und privaten Krankenhäusern, rekrutiert, um eine vielfältige Darstellung klinischer Perspektiven und Erfahrungen in verschiedenen Praxisumgebungen in Ägypten zu gewährleisten.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zugelassene Geburtshelfer: Nur Geburtshelfer, die derzeit in Ägypten zugelassen sind.
- Aktive Praxis: Geburtshelfer, die aktiv in Krankenhäusern oder Kliniken in Ägypten praktizieren.
- Erfahrung: Geburtshelfer mit mindestens einem Jahr Erfahrung in Geburtshilfe und Gynäkologie.
- Einwilligung: Bereitschaft zur Teilnahme und zur Einwilligung nach Aufklärung.
- Sprache: Fähigkeit, den Fragebogen auf Englisch zu verstehen und auszufüllen.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-Geburtshelfer: Gesundheitsdienstleister, die keine Geburtshelfer sind.
- Inaktive Praxis: Geburtshelfer, die derzeit nicht in Ägypten praktizieren.
- Unzureichende Erfahrung: Geburtshelfer mit weniger als einem Jahr Erfahrung auf diesem Gebiet.
- Nichteinwilligung: Personen, die keine Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgeben.
- Sprachbarriere: Geburtshelfer, die den Fragebogen nicht auf Englisch verstehen und ausfüllen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Gesundheitsdienstleister
An der Studie werden in Ägypten praktizierende Geburtshelfer und Gynäkologen teilnehmen.
Diese medizinischen Fachkräfte sind auf die Behandlung von Schwangerschaft, Geburt und reproduktiver Gesundheit von Frauen spezialisiert.
Die Teilnehmer werden aus verschiedenen Gesundheitseinrichtungen, darunter öffentlichen und privaten Krankenhäusern, rekrutiert, um eine vielfältige Darstellung klinischer Erfahrungen und Perspektiven zu operativen vaginalen Geburtspraktiken zu gewährleisten.
Alle Teilnehmer müssen sich aktiv in der geburtshilflichen Betreuung engagieren und über direkte Erfahrung mit operativen Vaginalgeburten verfügen, sodass sie ihre Kenntnisse, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit diesem Verfahren im ägyptischen Gesundheitskontext eingehend erkunden können.
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Die Teilnehmer dieser Studie, die ausschließlich aus in Ägypten praktizierenden Geburtshelfern und Gynäkologen besteht, werden einen selbst ausgefüllten Fragebogen ausfüllen, um ihr Wissen, ihre Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit der operativen vaginalen Geburt zu bewerten.
Der Fragebogen besteht aus vier Abschnitten: Im ersten Abschnitt werden demografische Daten wie Name, Geschlecht und jahrelange Erfahrung in der Geburtsbetreuung erfasst. Der zweite Schwerpunkt liegt auf den Praktiken der Teilnehmer hinsichtlich der Häufigkeit und Art der verwendeten operativen Vaginalgeburten (Pinzette, Ventouse) und den Gründen für deren Verwendung. Im dritten Schritt wird anhand von Multiple-Choice-Fragen das Wissen über die Ergebnisse im Zusammenhang mit einer operativen Vaginalgeburt bewertet. und der vierte untersucht die Einstellungen gegenüber einer operativen vaginalen Geburt, einschließlich Meinungen zu Krankenhaustarifen und der Angemessenheit der Politik.
Das Ausfüllen und Zurücksenden des Fragebogens dauert etwa 5 bis 10 Minuten und gilt als Einwilligung zur Teilnahme an der Studie.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kenntnisse über operative vaginale Geburten bei Geburtshelfern
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Der Wissensstand über operative vaginale Geburten bei geburtshilflichen Anbietern, ermittelt anhand eines validierten Fragebogens.
Die Wissensbewertung basiert auf korrekten Antworten auf eine Reihe von Fragen zu Indikationen, Techniken, Vorteilen und Risiken im Zusammenhang mit einer operativen vaginalen Geburt.
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Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Einstellungen zur operativen vaginalen Geburt bei Geburtshelfern
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Die Einstellung von Geburtshelfern zur operativen Vaginalgeburt, gemessen anhand einer Likert-Skala im validierten Fragebogen.
Die Anbieter bewerten ihre Zustimmung zu Aussagen im Zusammenhang mit ihren Wahrnehmungen und Meinungen zum Einsatz einer operativen vaginalen Geburt.
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Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Praktiken der operativen vaginalen Geburt bei Geburtshelfern
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Die Häufigkeit und der Kontext operativer vaginaler Geburtspraktiken bei geburtshilflichen Anbietern, wie im validierten Fragebogen angegeben.
Diese Messung umfasst die Anzahl der durchgeführten vaginalen operativen Geburten, bevorzugte Techniken und etwaige Hindernisse bei der Durchführung dieser Eingriffe.
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Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Kaiserschnittrate unter den Teilnehmern
Zeitfenster: Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Der Prozentsatz der Kaiserschnitte, die von den an der Studie teilnehmenden geburtshilflichen Anbietern durchgeführt wurden, wie im validierten Fragebogen angegeben.
Ziel dieser Maßnahme ist es, Wissen, Einstellungen und Praktiken mit der tatsächlichen Kaiserschnittrate in Beziehung zu setzen.
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Innerhalb von 6 Monaten nach Studienbeginn.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Juli 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Juli 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Juli 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Gyne 2024
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Im Rahmen dieser Studie werden individuelle Teilnehmerdaten (IPD) weitergegeben, um die Transparenz zu erleichtern und weitere Forschung im Bereich der operativen vaginalen Geburtspraxis unter Geburtshelfern und Gynäkologen in Ägypten zu ermöglichen.
Nicht identifizierte IPD umfassen demografische Informationen, Antworten aus dem Fragebogen zur Bewertung von Wissen, Einstellungen und Praktiken im Zusammenhang mit operativen vaginalen Geburten sowie alle zusätzlichen Daten, die für die Studienergebnisse relevant sind.
Zugang zum IPD erhalten Forscher mit genehmigten Vorschlägen, die den wissenschaftlichen Wert und die ethische Anerkennung belegen.
Die Daten werden über einen sicheren, verschlüsselten Übertragungsmechanismus zur Verfügung gestellt, und alle Benutzer müssen eine Datennutzungsvereinbarung (Data Use Agreement, DUA) unterzeichnen, in der die Bedingungen für eine verantwortungsvolle Datennutzung und Vertraulichkeit festgelegt sind.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Die Datenerfassung für die Studie beginnt am [1. Juli 2014] und endet am [30. Oktober 2024].
IPD wird ab dem [30. Dezember 2024] zum Teilen zugänglich sein und für einen Zeitraum von [2 Jahren] nach Veröffentlichung der primären Studienergebnisse verfügbar bleiben.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Zugang zum IPD erhalten Forscher mit wissenschaftlich fundierten Vorschlägen, die darauf abzielen, das Wissen auf dem Gebiet der operativen vaginalen Geburtspraxis bei Geburtshelfern und Gynäkologen in Ägypten zu erweitern.
Vorschläge müssen einen Nachweis über die ethische Genehmigung eines institutionellen Prüfungsausschusses oder einer gleichwertigen Ethikkommission enthalten.
Teilnahmeberechtigt sind Forscher, die mit anerkannten akademischen, medizinischen oder Forschungseinrichtungen verbunden sind.
Zugangsanfragen werden auf der Grundlage des wissenschaftlichen Werts des Vorschlags, der Durchführbarkeit der Forschungsziele und des potenziellen Beitrags zur Verbesserung der Gesundheitsergebnisse bewertet.
Alle Benutzer müssen eine Datennutzungsvereinbarung (Data Use Agreement, DUA) unterzeichnen, die Vertraulichkeit und ethische Datennutzung gewährleistet und Versuche zur erneuten Identifizierung von Teilnehmern verbietet.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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