Wiedza, postawy i praktyki dotyczące operacyjnego porodu drogą pochwową wśród lekarzy położników w Egipcie
1 lipca 2025 zaktualizowane przez: Muhamed Ahmed Abdelmoaty Muhamed Alhagrasy, Al-Azhar University
Celem tego badania obserwacyjnego jest ocena wiedzy, postaw i praktyk w zakresie operacyjnego porodu drogą pochwową wśród dostawców usług położniczych w Egipcie. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Jaki jest poziom wiedzy lekarzy położników na temat operacyjnego porodu drogą pochwową?
- Jakie jest podejście i praktyki lekarzy położników wobec operacyjnego porodu drogą pochwową?
Uczestnicy będą:
- Wypełnij szczegółowy kwestionariusz oceniający ich wiedzę, postawy i praktyki związane z operacyjnym porodem pochwowym.
- Podaj informacje demograficzne, aby kontekstualizować ich odpowiedzi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
500
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Cairo.
-
Cairo, Cairo., Egipt
- Faculty od Medicine, Department of Obstetrics and Gynecology.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Niniejsze badanie skupia się wyłącznie na położnikach i ginekologach praktykujących w Egipcie.
Ci pracownicy służby zdrowia aktywnie uczestniczą w zapewnianiu opieki położniczej i mają bezpośrednie doświadczenie w zakresie operacyjnych porodów pochwowych.
Uczestnicy będą rekrutowani z różnych placówek opieki zdrowotnej, w tym ze szpitali publicznych i prywatnych, co zapewni różnorodną reprezentację perspektyw klinicznych i doświadczeń w różnych środowiskach praktyki w Egipcie.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Licencjonowani położnicy: wyłącznie położnicy posiadający obecnie licencję na wykonywanie zawodu w Egipcie.
- Aktywna praktyka: Położnicy aktywnie praktykujący w szpitalach lub klinikach w Egipcie.
- Doświadczenie: Położnicy z minimum rocznym doświadczeniem w położnictwie i ginekologii.
- Zgoda: chęć udziału i wyrażenie świadomej zgody.
- Język: Umiejętność zrozumienia i wypełnienia kwestionariusza w języku angielskim.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby niebędące położnikami: podmioty świadczące opiekę zdrowotną niebędące położnikami.
- Nieaktywna praktyka: położnicy, którzy obecnie nie prowadzą praktyki w Egipcie.
- Niewystarczające doświadczenie: Położnicy z mniej niż rocznym doświadczeniem w tej dziedzinie.
- Brak zgody: osoby, które nie wyraziły świadomej zgody na udział w badaniu.
- Bariera językowa: Położnicy, którzy nie są w stanie zrozumieć i wypełnić kwestionariusza w języku angielskim.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Dostawca zdrowia
W badaniu wezmą udział położnicy i ginekolodzy praktykujący w Egipcie.
Ci pracownicy służby zdrowia specjalizują się w zarządzaniu ciążą, porodem i zdrowiem reprodukcyjnym kobiet.
Uczestnicy będą rekrutowani z różnych placówek opieki zdrowotnej, w tym ze szpitali publicznych i prywatnych, co zapewni różnorodną reprezentację doświadczeń klinicznych i perspektyw na temat praktyk operacyjnego porodu drogą pochwową.
Wszystkie uczestniczki muszą aktywnie angażować się w opiekę położniczą i posiadać bezpośrednie doświadczenie w zakresie operacyjnych porodów pochwowych, co umożliwi dogłębną eksplorację ich wiedzy, postaw i praktyk związanych z tą procedurą w kontekście egipskiej opieki zdrowotnej.
|
Uczestniczki tego badania, składające się wyłącznie z położników i ginekologów praktykujących w Egipcie, wypełnią samodzielnie kwestionariusz mający na celu ocenę ich wiedzy, postaw i praktyk związanych z operacyjnym porodem pochwowym.
Kwestionariusz składa się z czterech części: w pierwszej gromadzone są dane demograficzne, takie jak imię i nazwisko, płeć i lata doświadczenia w opiece nad dziećmi; druga koncentruje się na praktykach uczestniczek dotyczących częstotliwości i rodzaju operacyjnego porodu drogą pochwową (kleszcze, komora próżniowa) oraz powodów ich stosowania; trzecia ocenia wiedzę na temat wyników związanych z operacyjnym porodem pochwowym za pomocą pytań wielokrotnego wyboru; a czwarta analizuje podejście do operacyjnego porodu drogą pochwową, w tym opinie na temat stawek w szpitalu i stosowności polityki.
Wypełnienie i odesłanie ankiety, co zajmie około 5 do 10 minut, będzie traktowane jako wyrażenie zgody na udział w badaniu.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wiedza na temat operacyjnego porodu drogą pochwową wśród lekarzy położników
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
Poziom wiedzy na temat operacyjnego porodu drogą pochwową wśród lekarzy położników oceniany za pomocą zwalidowanego kwestionariusza.
Wynik wiedzy będzie oparty na prawidłowych odpowiedziach na serię pytań dotyczących wskazań, technik, korzyści i ryzyka związanego z operacyjnym porodem pochwowym.
|
W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
|
Postawy wobec operacyjnego porodu drogą pochwową wśród lekarzy położników
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
Postawy lekarzy położników wobec operacyjnego porodu drogą pochwową mierzone za pomocą skali Likerta w zwalidowanym kwestionariuszu.
Świadczeniodawcy ocenią, czy zgadzają się ze stwierdzeniami dotyczącymi ich spostrzeżeń i opinii na temat stosowania operacyjnego porodu drogą pochwową.
|
W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
|
Praktyki operacyjnego porodu drogą pochwową wśród lekarzy położników
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
Częstotliwość i kontekst praktyk operacyjnego porodu drogą pochwową wśród dostawców usług położniczych, jak podano w zwalidowanym kwestionariuszu.
Miara ta będzie obejmować liczbę przeprowadzonych operacyjnych porodów drogą pochwową, preferowane techniki i wszelkie bariery w wykonywaniu tych zabiegów.
|
W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
|
Odsetek cięć cesarskich wśród uczestników
Ramy czasowe: W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
Odsetek cięć cesarskich wykonanych przez położników uczestniczących w badaniu, jak podano w zwalidowanym kwestionariuszu.
Miara ta ma na celu powiązanie wiedzy, postaw i praktyk z rzeczywistą częstością cięć cesarskich.
|
W ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia studiów.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
20 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 czerwca 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lipca 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 lipca 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
3 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Gyne 2024
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
W ramach tego badania udostępnione zostaną dane poszczególnych uczestników (IPD), aby ułatwić przejrzystość i umożliwić dalsze badania w dziedzinie praktyk operacyjnego porodu drogą pochwową wśród położników i ginekologów w Egipcie.
Zdeidentyfikowana IChP będzie zawierać informacje demograficzne, odpowiedzi z kwestionariusza oceniającego wiedzę, postawy i praktyki dotyczące operacyjnego porodu drogą pochwową oraz wszelkie dodatkowe dane istotne dla wyników badania.
Dostęp do IPD zostanie przyznany badaczom, którzy przedstawią zatwierdzone wnioski wykazujące wartość naukową i aprobatę etyczną.
Dane będą udostępniane za pośrednictwem bezpiecznego, szyfrowanego mechanizmu przesyłania, a wszyscy użytkownicy będą zobowiązani do podpisania Umowy o korzystaniu z danych (DUA), określającej warunki odpowiedzialnego wykorzystania danych i poufności.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Zbieranie danych do badania rozpocznie się [1 lipca 2014 r.] i zakończy do [30 października 2024 r.].
IPD będzie można udostępniać od [30 grudnia 2024 r.] i pozostaną dostępne przez okres [2 lat] po opublikowaniu wyników badań podstawowych.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Dostęp do IPD zostaną przyznane badaczom, którzy przedstawią naukowo uzasadnione wnioski mające na celu poszerzenie wiedzy w dziedzinie praktyk operacyjnego porodu drogą pochwową wśród położników i ginekologów w Egipcie.
Propozycje muszą zawierać dowód akceptacji etycznej wydanej przez instytucjonalną komisję odwoławczą lub równoważną komisję etyczną.
Kwalifikują się naukowcy związani z uznanymi instytucjami akademickimi, medycznymi lub badawczymi.
Wnioski o dostęp będą oceniane na podstawie wartości naukowej wniosku, wykonalności celów badawczych i potencjalnego wkładu w poprawę wyników zdrowotnych.
Wszyscy użytkownicy muszą podpisać Umowę o korzystaniu z danych (DUA), zapewniającą poufność, etyczne wykorzystanie danych i zakazującą prób ponownej identyfikacji uczestników.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .