이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

하부 요로 증상

2025년 7월 22일 업데이트: Muharrem Baturu, University of Gaziantep

의과대학생의 하부 요로 증상의 유병률 및 기여 요인

하부 요로 증상(LUTS)은 배뇨근 과잉활동, 괄약근 약화 또는 감각 방광 장애와 같이 하부 요로계에 영향을 미치는 병리가 있는 개인에게서 관찰됩니다. LUTS는 저장증상, 배뇨증상, 배뇨후 증상으로 분류할 수 있습니다. 저장 문제에는 배뇨 횟수 증가, 야뇨증, 절박뇨, 요실금 등이 있습니다. 배뇨 증상에는 소변 유량 감소, 주저함, 마지막 방울흘림 등이 포함되며, 배뇨 후 증상에는 배뇨 후 방울방울 떨어짐, 방광이 완전히 비워지는 느낌 등이 포함됩니다. LUTS의 유병률은 나이가 들수록 증가하며 대사증후군, 성별, 카페인 섭취 습관, 만성 심리적 스트레스, 방광 기능 장애, 흡연, 음주, 변비 등의 요인에 의해 영향을 받습니다.

이 연구는 스트레스가 많은 교육 과정을 겪고 있는 젊은 인구인 의대생들 사이에서 LUTS의 유병률과 기여 요인을 조사하는 것을 목표로 합니다.

1학년부터 6학년까지의 모든 의대생을 대상으로 43개의 질문으로 구성된 설문조사가 준비되었습니다. 설문조사에는 변비를 평가하기 위한 변비 점수 시스템(CSS), 불안 수준을 평가하기 위한 일반 불안 장애-7(GAD-7) 점수, LUTS를 쿼리하기 위한 핵심 하부 요로 증상 점수(CLSS)가 포함되었습니다. 이번 조사에서는 참가자들의 식습관, 흡연, 음주, 카페인 섭취, 생활환경, 연령, 성별, 체질량지수(BMI), 교육 수준에 대한 데이터도 수집됐다. 이 연구는 가지안테프 대학교 지역 윤리 위원회의 승인을 받았습니다(승인 번호 2024/234).

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

278

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, 칠면조, 27310
        • Gaziantep University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

하부 요로 증상이 있는 의과대학생이 목표 모집단입니다.

설명

포함 기준:

- 1위부터 6위까지의 의과대학생 전원.

제외 기준:

  • 설문조사 질문을 불완전하거나 부정확하게 작성한 참가자
  • 추가 질병을 앓고 있는 참가자
  • 정신질환 또는 심장질환으로 인해 약물을 사용한 참가자
  • 방광 기능에 영향을 줄 수 있는 수술을 받은 참가자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
1
하부 요로 증상이 있는 참가자
하부 요로 증상에 대한 의과대학생 대상 설문조사 연구
2
하부 요로 증상이 없는 참가자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
하부 요로 증상의 유병률
기간: 지난 6개월
지난 6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기여 요인
기간: 지난 6개월
참가자의 식습관, 흡연, 음주 및 카페인 섭취, 생활 조건, 연령, 성별, 체질량 지수(BMI), 교육 수준, 불안 수준 및 변비 정도에 대한 데이터를 평가합니다.
지난 6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 12일

기본 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • GAUN-Urology-Baturu-002

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다