OBJAWY DOLNYCH DRÓG MOCZOWYCH
WYSTĘPOWANIE OBJAWÓW Z DOLNYCH DROGÓW MOCZOWYCH I CZYNNIKI POWIĄZANE WŚRÓD STUDENTÓW MEDYCYNY
Objawy ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS) obserwuje się u osób z patologiami dolnego układu moczowego, takimi jak nadczynność wypieracza, osłabienie zwieraczy czy zaburzenia czucia pęcherza. LUTS można podzielić na objawy przechowywania, oddawania moczu i pomikcji. Problemy z przechowywaniem obejmują zwiększoną częstotliwość oddawania moczu, oddawanie moczu w nocy, parcie na mocz i nietrzymanie moczu. Objawy mikcji obejmują zmniejszone natężenie przepływu moczu, wahanie i końcowe kapanie, natomiast objawy po mikcji obejmują kapanie po mikcji i uczucie niecałkowitego opróżnienia pęcherza. Częstość występowania LUTS wzrasta wraz z wiekiem i mają na nią wpływ takie czynniki, jak zespół metaboliczny, płeć, nawyki związane ze spożywaniem kofeiny, przewlekły stres psychiczny, dysfunkcja pęcherza, palenie tytoniu, spożywanie alkoholu i zaparcia.
Celem tego badania jest zbadanie częstości występowania LUTS i czynników sprzyjających wśród studentów medycyny, czyli młodej populacji przechodzącej stresujący proces edukacyjny.
Dla wszystkich studentów medycyny w klasach 1–6 przygotowano ankietę składającą się z 43 pytań. Badanie obejmowało system punktacji zaparć (CSS) do oceny zaparć, wynik uogólnionego zaburzenia lękowego-7 (GAD-7) do oceny poziomu lęku oraz podstawową punktację objawów dolnych dróg moczowych (CLSS) do sprawdzania LUTS. W badaniu zebrano także dane na temat nawyków żywieniowych uczestników, palenia tytoniu, spożycia alkoholu i kofeiny, warunków życia, wieku, płci, wskaźnika masy ciała (BMI) oraz poziomu wykształcenia. Badanie zostało zatwierdzone przez lokalną komisję etyczną Uniwersytetu Gaziantep (numer zatwierdzenia 2024/234).
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Indyk, 27310
- Gaziantep University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
-Wszyscy studenci medycyny z komisji 1 do 6.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy, którzy wypełnili pytania ankiety niekompletnie lub błędnie
- Uczestnicy, którzy cierpieli na dodatkowe choroby
- Uczestnicy, którzy stosowali leki ze względów psychiatrycznych lub kardiologicznych
- Uczestnicy, którzy przeszli operację mogącą mieć wpływ na czynność pęcherza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
1
Uczestnik z objawami ze strony dolnych dróg moczowych
|
Badanie ankietowe wśród studentów medycyny na temat objawów ze strony dolnych dróg moczowych
|
|
2
Uczestnik, który nie ma objawów ze strony dolnych dróg moczowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Częstość występowania objawów ze strony dolnych dróg moczowych
Ramy czasowe: Ostatnie sześć miesięcy
|
Ostatnie sześć miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czynniki przyczyniające się
Ramy czasowe: Ostatnie sześć miesięcy
|
Ocenie poddane zostaną dane dotyczące nawyków żywieniowych uczestników, palenia tytoniu, spożycia alkoholu i kofeiny, warunków życia, wieku, płci, wskaźnika masy ciała (BMI), poziomu wykształcenia, poziomu lęku i stopnia zaparcia.
|
Ostatnie sześć miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GAUN-Urology-Baturu-002
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .