SYMPTOMER I NEDRE URINVEIER
PREVALENS AV SYMPTOMER AV NEDRE URINVEIER OG MEDIDRAGENDE FAKTORER BLAND medisinstudenter
Nedre urinveissymptomer (LUTS) er observert hos individer med patologier som påvirker det nedre urinsystemet, slik som detrusoroveraktivitet, lukkemuskelsvakhet eller sensorisk blæreforstyrrelse. LUTS kan kategoriseres i lagrings-, tømnings- og post-miksjonssymptomer. Oppbevaringsproblemer inkluderer økt frekvens av vannlating, natturi, urintrang og inkontinens. Tømningssymptomer inkluderer redusert urinstrømningshastighet, nøling og terminal dribling, mens symptomene etter miksjon inkluderer dribling etter mikstur og en følelse av ufullstendig blæretømming. Forekomsten av LUTS øker med alderen og påvirkes av faktorer som metabolsk syndrom, kjønn, koffeinforbruksvaner, kronisk psykisk stress, blæredysfunksjon, røyking, alkoholbruk og forstoppelse.
Denne studien tar sikte på å undersøke utbredelsen av LUTS og medvirkende faktorer blant medisinstudenter, en ung befolkning som gjennomgår en stressende utdanningsprosess.
En undersøkelse med 43 spørsmål ble utarbeidet for alle medisinstudenter fra år 1 til 6. Undersøkelsen inkluderte Constipation Scoring System (CSS) for å evaluere forstoppelse, Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) poengsum for å vurdere angstnivåer, og Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) for å spørre LUTS. Undersøkelsen samlet også data om deltakernes kostholdsvaner, røyking, alkohol- og koffeinforbruk, levekår, alder, kjønn, kroppsmasseindeks (BMI) og utdanningsnivå. Studien ble godkjent av den lokale etiske komiteen ved Gaziantep University (godkjenningsnummer 2024/234).
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Tyrkia, 27310
- Gaziantep University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
-Alle medisinstudenter fra komité 1 til 6.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere som har fylt ut spørreundersøkelsen ufullstendig eller feil
- Deltakere som hadde tilleggssykdommer
- Deltakere som brukte medisiner av psykiatriske eller hjertemessige årsaker
- Deltakere som hadde gjennomgått operasjon som kunne påvirke blærefunksjonen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
1
Deltaker som har symptomer på nedre urinveier
|
Spørreundersøkelse blant medisinstudenter om symptomer på nedre urinveier
|
|
2
Deltaker som ikke har symptomer på nedre urinveier
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av symptomer i nedre urinveier
Tidsramme: Siste seks måneder
|
Siste seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medvirkende faktorer
Tidsramme: Siste seks måneder
|
Data om deltakernes kostholdsvaner, røyking, alkohol- og koffeinforbruk, levekår, alder, kjønn, kroppsmasseindeks (BMI), og utdanningsnivå, angstnivå og forstoppelsesgrad vil bli vurdert.
|
Siste seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GAUN-Urology-Baturu-002
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .