SYMPTOMER I NEDRE URINVEJER
FOREBYGGELSE AF NEDRE URINVEJSSYMPTOMER OG BIDRAGENDE FAKTORER BLANDT MEDICINSKE STUDENTER
Nedre urinvejssymptomer (LUTS) observeres hos personer med patologier, der påvirker det nedre urinvejssystem, såsom detrusor-overaktivitet, sphincter-svaghed eller sensorisk blærelidelse. LUTS kan kategoriseres i opbevarings-, tømnings- og post-miktionssymptomer. Opbevaringsproblemer omfatter øget vandladningshyppighed, natturi, hastende vandladning og inkontinens. Tømningssymptomer omfatter nedsat uringennemstrømningshastighed, tøven og terminal driblinger, mens symptomer efter vandladning omfatter driblerier efter vandladning og en fornemmelse af ufuldstændig blæretømning. Forekomsten af LUTS stiger med alderen og påvirkes af faktorer som metabolisk syndrom, køn, koffeinforbrugsvaner, kronisk psykisk stress, blæredysfunktion, rygning, alkoholforbrug og forstoppelse.
Denne undersøgelse har til formål at undersøge forekomsten af LUTS og medvirkende faktorer blandt medicinstuderende, en ung befolkning, der gennemgår en stressende uddannelsesproces.
En undersøgelse med 43 spørgsmål blev udarbejdet for alle medicinstuderende fra år 1 til 6. Undersøgelsen omfattede Constipation Scoring System (CSS) til evaluering af obstipation, Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7)-score til vurdering af angstniveauer og Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) til at forespørge på LUTS. Undersøgelsen indsamlede også data om deltagernes kostvaner, rygning, alkohol- og koffeinforbrug, levevilkår, alder, køn, body mass index (BMI) og uddannelsesniveau. Undersøgelsen blev godkendt af den lokale etiske komité ved Gaziantep University (godkendelsesnummer 2024/234).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkun, 27310
- Gaziantep University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
-Alle medicinstuderende fra udvalg 1 til 6.
Ekskluderingskriterier:
- Deltagere, der har udfyldt spørgeskemaet ufuldstændigt eller forkert
- Deltagere, der havde yderligere sygdomme
- Deltagere, der brugte medicin af psykiatriske eller hjertemæssige årsager
- Deltagere, der var blevet opereret, der kunne påvirke blærefunktionen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Deltager, der har symptomer i nedre urinveje
|
Spørgeundersøgelse blandt medicinstuderende om symptomer på nedre urinveje
|
|
2
Deltager, der ikke har symptomer på nedre urinveje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst af symptomer i de nedre urinveje
Tidsramme: Sidste seks måneder
|
Sidste seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medvirkende faktorer
Tidsramme: Sidste seks måneder
|
data om deltagernes kostvaner, rygning, alkohol- og koffeinforbrug, levevilkår, alder, køn, body mass index (BMI) og uddannelsesniveau, angstniveau og forstoppelsesgrad vil blive vurderet.
|
Sidste seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GAUN-Urology-Baturu-002
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nedre urinvejssymptomer
-
Tyra Biosciences, IncRekrutteringLow Grade Upper Tract Urothelial CarcinomaForenede Stater
Kliniske forsøg med Survey undersøgelse
-
Centre Hospitalier Metropole SavoieRekruttering
-
Washington University School of MedicineAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
Children's Mercy Hospital Kansas CityAfsluttet
-
Henry Ford Health SystemUkendt
-
Verily Life Sciences LLCAfsluttet
-
Poitiers University HospitalRekrutteringDiabetes | Hypoxi | Diabetisk nyresygdom | Diabetiske nefropatier | Sund frivilligFrankrig
-
Tampere University HospitalAfsluttet
-
Radicle ScienceAfsluttetKognitiv funktionForenede Stater
-
University GhentRekrutteringNakke smerter | Hovedpine | Hovedpine lidelser | Cervikal smerteBelgien