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SINTOMAS DO TRATO URINÁRIO INFERIOR

22 de julho de 2025 atualizado por: Muharrem Baturu, University of Gaziantep

PREVALÊNCIA DE SINTOMAS DO TRATO URINÁRIO BAIXO E FATORES CONTRIBUIDORES ENTRE ESTUDANTES DE MEDICINA

Os sintomas do trato urinário inferior (STUI) são observados em indivíduos com patologias que afetam o sistema urinário inferior, como hiperatividade do detrusor, fraqueza esfincteriana ou distúrbio sensorial da bexiga. Os STUI podem ser categorizados em sintomas de armazenamento, micção e pós-micção. Os problemas de armazenamento incluem aumento da frequência urinária, noctúria, urgência urinária e incontinência. Os sintomas de micção incluem diminuição do fluxo urinário, hesitação e gotejamento terminal, enquanto os sintomas pós-micção incluem gotejamento pós-micção e sensação de esvaziamento incompleto da bexiga. A prevalência de STUI aumenta com a idade e é influenciada por fatores como síndrome metabólica, sexo, hábitos de consumo de cafeína, estresse psicológico crônico, disfunção vesical, tabagismo, uso de álcool e constipação.

Este estudo tem como objetivo investigar a prevalência de STUI e fatores contribuintes entre estudantes de medicina, uma população jovem em processo educacional estressante.

Uma pesquisa de 43 perguntas foi preparada para todos os estudantes de medicina do 1º ao 6º ano. A pesquisa incluiu o Constipation Scoring System (CSS) para avaliar a constipação, a pontuação Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) para avaliar os níveis de ansiedade e o Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) para consultar LUTS. A pesquisa também coletou dados sobre hábitos alimentares dos participantes, tabagismo, consumo de álcool e cafeína, condições de vida, idade, sexo, índice de massa corporal (IMC) e nível de escolaridade. O estudo foi aprovado pelo comitê de ética local da Universidade de Gaziantep (número de aprovação 2024/234).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

278

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Peru, 27310
        • Gaziantep University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Estudantes de medicina que apresentam sintomas do trato urinário inferior são populações-alvo.

Descrição

Critério de inclusão:

-Todos os estudantes de medicina do comitê 1 ao 6.

Critério de exclusão:

  • Participantes que preencheram as perguntas da pesquisa de forma incompleta ou incorreta
  • Participantes que tinham doenças adicionais
  • Participantes que usaram medicação por motivos psiquiátricos ou cardíacos
  • Participantes que foram submetidos a cirurgia que poderia afetar a função da bexiga

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
1
Participante que apresenta sintomas do trato urinário inferior
Estudo de pesquisa entre estudantes de medicina sobre sintomas do trato urinário inferior
2
Participante que não apresenta sintomas do trato urinário inferior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Prevalência de sintomas do trato urinário inferior
Prazo: Últimos seis meses
Últimos seis meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fatores contribuintes
Prazo: Últimos seis meses
dados sobre hábitos alimentares dos participantes, tabagismo, consumo de álcool e cafeína, condições de vida, idade, sexo, índice de massa corporal (IMC) e nível educacional, nível de ansiedade e grau de constipação serão avaliados.
Últimos seis meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de junho de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

17 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de julho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • GAUN-Urology-Baturu-002

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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