Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ALEMIEN VIRTSATIEN OIREET

tiistai 22. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Muharrem Baturu, University of Gaziantep

ALEMPIVITSATEKIJEN OIREIDEN JA EDELLYTTÄVÄT TEKIJÄT Lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa

Alempien virtsateiden oireita (LUTS) havaitaan henkilöillä, joilla on alempaan virtsatiejärjestelmään vaikuttavia sairauksia, kuten detrusorin liikatoiminta, sulkijalihaksen heikkous tai sensorinen virtsarakon häiriö. LUTS voidaan luokitella varastointi-, tyhjennys- ja virtsaamisen jälkeisiin oireisiin. Säilytysongelmia ovat lisääntynyt virtsaamistiheys, nokturia, virtsaamispakko ja inkontinenssi. Tyhjennysoireita ovat virtsan virtsan hidastuminen, epäröinti ja lopullinen tippuminen, kun taas virtsaamisen jälkeisiä oireita ovat virtsaamisen jälkeinen tippuminen ja virtsarakon epätäydellisen tyhjenemisen tunne. LUTS:n esiintyvyys lisääntyy iän myötä, ja siihen vaikuttavat sellaiset tekijät kuin metabolinen oireyhtymä, sukupuoli, kofeiinin kulutustottumukset, krooninen psykologinen stressi, virtsarakon toimintahäiriö, tupakointi, alkoholin käyttö ja ummetus.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää LUTS:n esiintyvyyttä ja taudin tekijöitä lääketieteen opiskelijoiden, nuoren väestön stressaavan koulutusprosessin parissa.

Kaikille lääketieteen opiskelijoille vuosilta 1-6 laadittiin 43 kysymyksen kysely. Tutkimukseen sisältyi ummetusta arvioiva ummetuspisteytysjärjestelmä (CSS), yleistynyt ahdistuneisuushäiriö-7 (GAD-7) -pistemäärä ahdistuneisuustason arvioimiseksi ja CLSS (Core Lower Urinary Tract Symptom Score) LUTS-kyselyyn. Kyselyssä kerättiin myös tietoa osallistujien ruokailutottumuksista, tupakoinnista, alkoholin ja kofeiinin kulutuksesta, elinoloista, iästä, sukupuolesta, painoindeksistä (BMI) ja koulutustasosta. Tutkimuksen hyväksyi Gaziantepin yliopiston paikallinen eettinen toimikunta (hyväksyntänumero 2024/234).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

278

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turkki, 27310
        • Gaziantep University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lääketieteen opiskelijat, joilla on alempien virtsateiden oireita, ovat tavoitepopulaatioita.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Kaikki lääketieteen opiskelijat komiteasta 1-6.

Poissulkemiskriteerit:

  • Osallistujat, jotka täyttivät kyselyn kysymykset puutteellisesti tai väärin
  • Osallistujat, joilla oli muita sairauksia
  • Osallistujat, jotka käyttivät lääkkeitä psykiatrisista tai sydänsyistä
  • Osallistujat, joille oli tehty leikkaus, joka voi vaikuttaa virtsarakon toimintaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
1
Osallistuja, jolla on alempien virtsateiden oireita
Lääketieteen opiskelijoiden keskuudessa tehty kyselytutkimus alempien virtsateiden oireista
2
Osallistuja, jolla ei ole alempien virtsateiden oireita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Alempien virtsateiden oireiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Viimeiset kuusi kuukautta
Viimeiset kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaikuttaneet tekijät
Aikaikkuna: Viimeiset kuusi kuukautta
Tiedot osallistujien ruokailutottumuksista, tupakoinnista, alkoholin ja kofeiinin kulutuksesta, elinoloista, iästä, sukupuolesta, painoindeksistä (BMI) ja koulutustasosta, ahdistuneisuustasosta ja ummetusasteesta arvioidaan.
Viimeiset kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 30. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. heinäkuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. heinäkuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GAUN-Urology-Baturu-002

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa