- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06505954
LAGERE URINAIRE SYMPTOMEN
PREVALENTIE VAN LAGERE URINAIRE SYMPTOMEN EN BIJDRAGENDE FACTOREN ONDER MEDISCHE STUDENTEN
Symptomen van de lagere urinewegen (LUTS) worden waargenomen bij personen met pathologieën die het lagere urinestelsel aantasten, zoals overactiviteit van de detrusor, zwakte van de sluitspier of sensorische blaasstoornis. LUTS kan worden onderverdeeld in symptomen van opslag, mictie en post-mictie. Opslagproblemen omvatten verhoogde frequentie van urineren, nocturie, urinaire urgentie en incontinentie. Symptomen van plassen zijn onder meer een verminderde urinestroomsnelheid, aarzeling en terminaal dribbelen, terwijl post-mictiesymptomen onder meer het nadruppelen en een gevoel van onvolledige lediging van de blaas omvatten. De prevalentie van LUTS neemt toe met de leeftijd en wordt beïnvloed door factoren zoals het metabool syndroom, geslacht, cafeïneconsumptiegewoonten, chronische psychologische stress, blaasdisfunctie, roken, alcoholgebruik en obstipatie.
Deze studie heeft tot doel de prevalentie van LUTS en de factoren die hieraan bijdragen te onderzoeken onder geneeskundestudenten, een jonge populatie die een stressvol onderwijsproces doormaakt.
Er werd een enquête met 43 vragen opgesteld voor alle geneeskundestudenten van jaar 1 tot en met 6. De enquête omvatte het Constipation Scoring System (CSS) om constipatie te evalueren, de Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) score om de angstniveaus te beoordelen, en de Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) om LUTS te bevragen. De enquête verzamelde ook gegevens over de voedingsgewoonten van de deelnemers, roken, alcohol- en cafeïneconsumptie, levensomstandigheden, leeftijd, geslacht, body mass index (BMI) en opleidingsniveau. Het onderzoek werd goedgekeurd door de lokale ethische commissie van de Universiteit van Gaziantep (goedkeuringsnummer 2024/234).
Studie Overzicht
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkoen, 27310
- Gaziantep University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Alle geneeskundestudenten van commissie 1 t/m 6.
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die de enquêtevragen onvolledig of onjuist hebben ingevuld
- Deelnemers die aanvullende ziekten hadden
- Deelnemers die om psychiatrische of cardiale redenen medicijnen gebruikten
- Deelnemers die een operatie hadden ondergaan die de blaasfunctie kon beïnvloeden
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
1
Deelnemer met lagere urinewegklachten
|
Enquêtestudie onder geneeskundestudenten naar symptomen van de lagere urinewegen
|
|
2
Deelnemer die geen klachten aan de lagere urinewegen heeft
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Prevalentie van symptomen van de lagere urinewegen
Tijdsspanne: Afgelopen zes maanden
|
Afgelopen zes maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bijdragende factoren
Tijdsspanne: Afgelopen zes maanden
|
Gegevens over de voedingsgewoonten van de deelnemers, roken, alcohol- en cafeïneconsumptie, levensomstandigheden, leeftijd, geslacht, body mass index (BMI), opleidingsniveau, angstniveau en mate van constipatie zullen worden beoordeeld.
|
Afgelopen zes maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- GAUN-Urology-Baturu-002
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .