Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

LAGERE URINAIRE SYMPTOMEN

22 juli 2025 bijgewerkt door: Muharrem Baturu, University of Gaziantep

PREVALENTIE VAN LAGERE URINAIRE SYMPTOMEN EN BIJDRAGENDE FACTOREN ONDER MEDISCHE STUDENTEN

Symptomen van de lagere urinewegen (LUTS) worden waargenomen bij personen met pathologieën die het lagere urinestelsel aantasten, zoals overactiviteit van de detrusor, zwakte van de sluitspier of sensorische blaasstoornis. LUTS kan worden onderverdeeld in symptomen van opslag, mictie en post-mictie. Opslagproblemen omvatten verhoogde frequentie van urineren, nocturie, urinaire urgentie en incontinentie. Symptomen van plassen zijn onder meer een verminderde urinestroomsnelheid, aarzeling en terminaal dribbelen, terwijl post-mictiesymptomen onder meer het nadruppelen en een gevoel van onvolledige lediging van de blaas omvatten. De prevalentie van LUTS neemt toe met de leeftijd en wordt beïnvloed door factoren zoals het metabool syndroom, geslacht, cafeïneconsumptiegewoonten, chronische psychologische stress, blaasdisfunctie, roken, alcoholgebruik en obstipatie.

Deze studie heeft tot doel de prevalentie van LUTS en de factoren die hieraan bijdragen te onderzoeken onder geneeskundestudenten, een jonge populatie die een stressvol onderwijsproces doormaakt.

Er werd een enquête met 43 vragen opgesteld voor alle geneeskundestudenten van jaar 1 tot en met 6. De enquête omvatte het Constipation Scoring System (CSS) om constipatie te evalueren, de Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) score om de angstniveaus te beoordelen, en de Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) om LUTS te bevragen. De enquête verzamelde ook gegevens over de voedingsgewoonten van de deelnemers, roken, alcohol- en cafeïneconsumptie, levensomstandigheden, leeftijd, geslacht, body mass index (BMI) en opleidingsniveau. Het onderzoek werd goedgekeurd door de lokale ethische commissie van de Universiteit van Gaziantep (goedkeuringsnummer 2024/234).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

278

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Kalkoen, 27310
        • Gaziantep University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Geneeskundestudenten met lagere urinewegklachten zijn doelpopulaties.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Alle geneeskundestudenten van commissie 1 t/m 6.

Uitsluitingscriteria:

  • Deelnemers die de enquêtevragen onvolledig of onjuist hebben ingevuld
  • Deelnemers die aanvullende ziekten hadden
  • Deelnemers die om psychiatrische of cardiale redenen medicijnen gebruikten
  • Deelnemers die een operatie hadden ondergaan die de blaasfunctie kon beïnvloeden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Deelnemer met lagere urinewegklachten
Enquêtestudie onder geneeskundestudenten naar symptomen van de lagere urinewegen
2
Deelnemer die geen klachten aan de lagere urinewegen heeft

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Prevalentie van symptomen van de lagere urinewegen
Tijdsspanne: Afgelopen zes maanden
Afgelopen zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Bijdragende factoren
Tijdsspanne: Afgelopen zes maanden
Gegevens over de voedingsgewoonten van de deelnemers, roken, alcohol- en cafeïneconsumptie, levensomstandigheden, leeftijd, geslacht, body mass index (BMI), opleidingsniveau, angstniveau en mate van constipatie zullen worden beoordeeld.
Afgelopen zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 juni 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juli 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juli 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GAUN-Urology-Baturu-002

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren