SYMPTOM I NEDRE URINVÄG
FÖREKOMST AV NEDRE URINVÅGAR SYMPTOM OCH BIDRAGANDE FAKTORER BLAND MEDICINSK STUDENTER
Symtom i de nedre urinvägarna (LUTS) observeras hos individer med patologier som påverkar det nedre urinvägssystemet, såsom detrusoröveraktivitet, svaghet i sfinkter eller sensorisk blåssjukdom. LUTS kan kategoriseras i lagrings-, tömnings- och postmiktionssymtom. Förvaringsproblem inkluderar ökad frekvens av urinering, natturi, brådskande urinering och inkontinens. Tömningssymtom inkluderar minskat urinflöde, tveksamhet och terminal dribbling, medan symtom efter urinering inkluderar dribbling efter urin och en känsla av ofullständig blåstömning. Prevalensen av LUTS ökar med åldern och påverkas av faktorer som metabolt syndrom, kön, koffeinkonsumtionsvanor, kronisk psykologisk stress, dysfunktion i urinblåsan, rökning, alkoholanvändning och förstoppning.
Denna studie syftar till att undersöka förekomsten av LUTS och bidragande faktorer bland läkarstudenter, en ung befolkning som genomgår en stressig utbildningsprocess.
En undersökning med 43 frågor utarbetades för alla läkarstudenter från årskurs 1 till 6. Undersökningen inkluderade Constipation Scoring System (CSS) för att utvärdera förstoppning, Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) poäng för att bedöma ångestnivåer och Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) för att fråga LUTS. Undersökningen samlade också in data om deltagarnas kostvanor, rökning, alkohol- och koffeinkonsumtion, levnadsförhållanden, ålder, kön, kroppsmassaindex (BMI) och utbildningsnivå. Studien godkändes av den lokala etiska kommittén vid Gaziantep University (godkännandenummer 2024/234).
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Şehitkamil
-
Gaziantep, Şehitkamil, Kalkon, 27310
- Gaziantep University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Alla läkarstudenter från kommitté 1 till 6.
Exklusions kriterier:
- Deltagare som fyllde i enkätfrågorna ofullständigt eller felaktigt
- Deltagare som hade ytterligare sjukdomar
- Deltagare som använt medicin av psykiatriska eller hjärtskäl
- Deltagare som genomgått operation som kan påverka blåsfunktionen
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Deltagare som har symtom i de nedre urinvägarna
|
Enkätstudie bland läkarstudenter om symtom i nedre urinvägar
|
|
2
Deltagare som inte har symtom i de nedre urinvägarna
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av symtom i de nedre urinvägarna
Tidsram: Senaste sex månaderna
|
Senaste sex månaderna
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Bidragande faktorer
Tidsram: Senaste sex månaderna
|
data om deltagarnas kostvanor, rökning, alkohol- och koffeinkonsumtion, levnadsförhållanden, ålder, kön, body mass index (BMI) och utbildningsnivå, ångestnivå och förstoppningsgrad kommer att bedömas.
|
Senaste sex månaderna
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GAUN-Urology-Baturu-002
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .