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SYMPTÔMES DES VOIES URINAIRES INFÉRIEURES

22 juillet 2025 mis à jour par: Muharrem Baturu, University of Gaziantep

PRÉVALENCE DES SYMPTÔMES DES VOIES URINAIRES INFÉRIEURES ET DES FACTEURS CONTRIBUTIFS CHEZ LES ÉTUDIANTS EN MÉDECINE

Des symptômes des voies urinaires inférieures (TUBA) sont observés chez les personnes présentant des pathologies affectant le système urinaire inférieur, telles qu'une hyperactivité du détrusor, une faiblesse du sphincter ou un trouble sensoriel de la vessie. Les SBAU peuvent être classés en symptômes de stockage, de miction et de post-miction. Les problèmes de stockage comprennent une fréquence accrue des mictions, une nycturie, une urgence urinaire et l'incontinence. Les symptômes mictionnels comprennent une diminution du débit urinaire, une hésitation et un dribble terminal, tandis que les symptômes post-mictionnels comprennent un dribble post-mictionnel et une sensation de vidange incomplète de la vessie. La prévalence des SBAU augmente avec l'âge et est influencée par des facteurs tels que le syndrome métabolique, le sexe, les habitudes de consommation de caféine, le stress psychologique chronique, le dysfonctionnement de la vessie, le tabagisme, la consommation d'alcool et la constipation.

Cette étude vise à étudier la prévalence des TUBA et les facteurs contributifs parmi les étudiants en médecine, une population jeune soumise à un processus éducatif stressant.

Une enquête de 43 questions a été préparée pour tous les étudiants en médecine de la première à la sixième année. L'enquête comprenait le système de notation de la constipation (CSS) pour évaluer la constipation, le score du trouble d'anxiété généralisée-7 (GAD-7) pour évaluer les niveaux d'anxiété et le score principal des symptômes des voies urinaires inférieures (CLSS) pour interroger les LUTS. L'enquête a également collecté des données sur les habitudes alimentaires des participants, leur consommation de tabac, d'alcool et de caféine, leurs conditions de vie, leur âge, leur sexe, leur indice de masse corporelle (IMC) et leur niveau d'éducation. L'étude a été approuvée par le comité d'éthique local de l'université de Gaziantep (numéro d'approbation 2024/234).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

278

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Turquie, 27310
        • Gaziantep University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les étudiants en médecine qui présentent des symptômes des voies urinaires inférieures constituent des populations cibles.

La description

Critère d'intégration:

-Tous les étudiants en médecine des commissions 1 à 6.

Critère d'exclusion:

  • Les participants qui ont rempli les questions de l'enquête de manière incomplète ou incorrecte
  • Les participants qui avaient d'autres maladies
  • Participants ayant utilisé des médicaments pour des raisons psychiatriques ou cardiaques
  • Participants ayant subi une intervention chirurgicale susceptible d’affecter la fonction vésicale

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
1
Participant qui présente des symptômes des voies urinaires inférieures
Étude d'enquête auprès d'étudiants en médecine sur les symptômes des voies urinaires inférieures
2
Participant qui ne présente pas de symptômes des voies urinaires inférieures

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Prévalence des symptômes des voies urinaires inférieures
Délai: Les six derniers mois
Les six derniers mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Facteurs contributifs
Délai: Les six derniers mois
les données sur les habitudes alimentaires des participants, le tabagisme, la consommation d'alcool et de caféine, les conditions de vie, l'âge, le sexe, l'indice de masse corporelle (IMC) et le niveau d'éducation, le niveau d'anxiété et le degré de constipation seront évalués.
Les six derniers mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

12 juin 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 août 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juillet 2024

Première publication (Réel)

17 juillet 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • GAUN-Urology-Baturu-002

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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