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SINTOMI DELLE VIE URINARIE INFERIORI

22 luglio 2025 aggiornato da: Muharrem Baturu, University of Gaziantep

PREVALENZA DEI SINTOMI DELLE VIE URINARIE INFERIORI E FATTORI CHE CONTRIBUISCONO TRA GLI STUDENTI DI MEDICINA

I sintomi del tratto urinario inferiore (LUTS) si osservano in individui con patologie che colpiscono il sistema urinario inferiore, come iperattività del detrusore, debolezza dello sfintere o disturbi della vescica sensoriale. I LUTS possono essere classificati in sintomi di accumulo, svuotamento e post-minzione. I problemi di accumulo comprendono l'aumento della frequenza della minzione, la nicturia, l'urgenza urinaria e l'incontinenza. I sintomi dello svuotamento comprendono diminuzione della velocità del flusso urinario, esitazione e gocciolamento terminale, mentre i sintomi post-minzionali includono gocciolamento post-minzionale e una sensazione di svuotamento incompleto della vescica. La prevalenza dei LUTS aumenta con l’età ed è influenzata da fattori quali la sindrome metabolica, il sesso, le abitudini di consumo di caffeina, lo stress psicologico cronico, la disfunzione vescicale, il fumo, l’uso di alcol e la stitichezza.

Questo studio si propone di indagare la prevalenza dei LUTS e i fattori che contribuiscono tra gli studenti di medicina, una popolazione giovane sottoposta a un processo educativo stressante.

È stato preparato un sondaggio di 43 domande per tutti gli studenti di medicina dal 1° al 6° anno. L’indagine includeva il Constipation Scoring System (CSS) per valutare la stitichezza, il punteggio Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) per valutare i livelli di ansia e il Core Lower Urinary Tract Symptom Score (CLSS) per interrogare LUTS. L'indagine ha inoltre raccolto dati sulle abitudini alimentari dei partecipanti, sul fumo, sul consumo di alcol e caffeina, sulle condizioni di vita, sull'età, sul sesso, sull'indice di massa corporea (BMI) e sul livello di istruzione. Lo studio è stato approvato dal comitato etico locale dell'Università di Gaziantep (numero di approvazione 2024/234).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

278

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Şehitkamil
      • Gaziantep, Şehitkamil, Tacchino, 27310
        • Gaziantep University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gli studenti di medicina che presentano sintomi del tratto urinario inferiore costituiscono la popolazione obiettivo.

Descrizione

Criterio di inclusione:

-Tutti gli studenti di medicina dal comitato 1 al 6.

Criteri di esclusione:

  • Partecipanti che hanno compilato le domande del sondaggio in modo incompleto o errato
  • Partecipanti che avevano ulteriori malattie
  • Partecipanti che hanno utilizzato farmaci per motivi psichiatrici o cardiaci
  • Partecipanti che avevano subito un intervento chirurgico che avrebbe potuto influenzare la funzione della vescica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
1
Partecipante che presenta sintomi del tratto urinario inferiore
Studio di indagine tra studenti di medicina sui sintomi del tratto urinario inferiore
2
Partecipante che non presenta sintomi del tratto urinario inferiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Prevalenza dei sintomi del tratto urinario inferiore
Lasso di tempo: Ultimi sei mesi
Ultimi sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fattori contribuenti
Lasso di tempo: Ultimi sei mesi
verranno valutati i dati relativi alle abitudini alimentari dei partecipanti, al fumo, al consumo di alcol e caffeina, alle condizioni di vita, all'età, al sesso, all'indice di massa corporea (BMI), al livello di istruzione, al livello di ansia e al grado di stitichezza.
Ultimi sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Muharrem Baturu, Gaziantep University Faculty of Medicine, Department of Urology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2024

Completamento primario (Effettivo)

30 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

17 luglio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

22 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • GAUN-Urology-Baturu-002

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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