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간질성 폐질환 등록 연구: 오스트리아의 전향적 및 후향적 관찰 연구

2025년 3월 11일 업데이트: Robab Breyer-Kohansal, Ludwig Boltzmann Institute for Lung Health

이 레지스트리의 목표는 진단, 치료, 폐 기능 추적, 증상 조절, 부작용, 약물 치료, 생존 및 사망을 시작으로 전체 간질성 폐질환 과정 전반에 걸쳐 역학 및 임상 데이터를 체계적으로 기록하는 것입니다.

이 레지스트리와 관련된 추가 개입은 없습니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

400

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

간질성 폐질환 진단을 받은 18세 이상의 모든 사람이 참여하도록 요청됩니다.

설명

포함 기준:

  • 간질성 폐질환 진단
  • 서면 동의

제외 기준:

  • 참여를 이해하지 못하고 정당하게 판단하지 못하는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인류
기간: 10 년
간질성 폐질환으로 인한 사망
10 년
폐 기능 상실
기간: 2 년
24개월 이내 FVC 및 DLCO 손실
2 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
널리 퍼짐
기간: 10 년
오스트리아의 다양한 간질성 폐질환의 유병률
10 년
약물에 대한 반응
기간: 10 년
면역억제제/면역조절제/항섬유화제에 대한 반응
10 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 28일

기본 완료 (추정된)

2034년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2034년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 7월 22일

처음 게시됨 (실제)

2024년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ILD Registry

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

간질성 폐질환에 대한 임상 시험

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