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Registerstudie zu interstitiellen Lungenerkrankungen: Prospektive und retrospektive Beobachtungsstudie in Österreich

11. März 2025 aktualisiert von: Robab Breyer-Kohansal, Ludwig Boltzmann Institute for Lung Health

Ziel dieses Registers ist die systematische Erfassung epidemiologischer und klinischer Daten über den gesamten Verlauf der interstitiellen Lungenerkrankung – beginnend mit der Diagnose, Therapie, Überwachung der Lungenfunktion, Symptomkontrolle, unerwünschten Ereignissen, Medikation, Überleben und Tod.

Es gibt keine weiteren Eingriffe in dieses Register.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Jeder mit der Diagnose einer interstitiellen Lungenerkrankung, der älter als 18 Jahre ist, wird zur Teilnahme aufgefordert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose einer interstitiellen Lungenerkrankung
  • schriftliche Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Teilnahme nicht nachvollziehen und nicht richtig beurteilen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 10 Jahre
Mortalität durch interstitielle Lungenerkrankung
10 Jahre
Verlust der Lungenfunktion
Zeitfenster: 2 Jahre
FVC- und DLCO-Verlust innerhalb von 24 Monaten
2 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit
Zeitfenster: 10 Jahre
Prävalenz der verschiedenen interstitiellen Lungenerkrankungen in Österreich
10 Jahre
Reaktion auf Medikamente
Zeitfenster: 10 Jahre
Reaktion auf immunsuppressive/immunmodulierende/antifibrotische Arzneimittel
10 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ludwig Boltzmann Institute for Lung Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

28. Februar 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Februar 2034

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Februar 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juli 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ILD Registry

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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