여드름 후 흉터 치료에 기질 혈관 분획 강화 PRP
2024년 7월 24일 업데이트: Mona El Radi Kamal Mohamed Emam, Zagazig University
위축성 여드름 후 흉터 치료에서 간질 혈관 분획이 강화된 PRP 대 각각 단독의 분할 얼굴 비교 연구
분할 얼굴 방식으로, 30명의 환자를 무작위로 3개 그룹으로 분류합니다: 그룹 A: 윗면 SVF 강화 PRP로 치료, 윗면은 prp로 치료 그룹 B: 윗면 SVF 풍부 PRP로 치료, 윗면 SVF로 치료 그룹 C: rt 쪽은 PRP 처리, lt 쪽은 SVF 처리
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Zagazig, 이집트
- Zagazig University Hospitals
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 이전 치료 시도 없이 위축성 여드름 흉터가 있는 환자.
- 적절한 혈액 사진, 빈혈 없음, 출혈 또는 혈소판 장애 없음.
제외 기준:
- 임신 및 수유중인 여성.
- 연세가 드신.
- 출혈경향이 있는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: SVF 농축 PRP 대 PRP
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지방 유래 간질 혈관 분획 세포는 환자의 자가 지방 조직으로부터 흡인 및 분리되어 환자의 자가 혈소판이 풍부한 혈장을 풍부하게 하는 데 사용되며 위축성 여드름 후 흉터를 각각 단독으로 치료하는 데 사용됩니다.
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활성 비교기: SVF 농축 PRP 대 SVF
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지방 유래 간질 혈관 분획 세포는 환자의 자가 지방 조직으로부터 흡인 및 분리되어 환자의 자가 혈소판이 풍부한 혈장을 풍부하게 하는 데 사용되며 위축성 여드름 후 흉터를 각각 단독으로 치료하는 데 사용됩니다.
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활성 비교기: PRP 대 SVF
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지방 유래 간질 혈관 분획 세포는 환자의 자가 지방 조직으로부터 흡인 및 분리되어 환자의 자가 혈소판이 풍부한 혈장을 풍부하게 하는 데 사용되며 위축성 여드름 후 흉터를 각각 단독으로 치료하는 데 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Goodman 채점 시스템을 사용한 여드름 흉터의 심각도 변화
기간: 월 3회 세션 및 마지막 방문 후 3개월 동안 후속 조치
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기본적으로 여드름 흉터는 2006년 Goodman & 동료들이 제안한 4점 등급 시스템을 사용하여 임상적으로 평가될 것이며, 환자의 불만과 기대도 해결될 것이며 여드름 흉터가 환자의 삶의 질에 미치는 영향은 피부과를 사용하여 조사될 것입니다. 삶의 질 지수(DLQI).
Goodman 채점 시스템은 치료 전후의 변화를 측정하기 위해 마지막 세션과 후속 방문에서 사용됩니다.
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월 3회 세션 및 마지막 방문 후 3개월 동안 후속 조치
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 12월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Dr. MonaRadi
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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