페차쿠차 방법을 통한 모유수유 교육의 효과
2024년 9월 23일 업데이트: Filiz Ünal Toprak, Saglik Bilimleri Universitesi
Pecha Kucha 방법을 통한 산전 모유수유 교육이 산후 모유수유 자기효능감, 유아 수유태도 및 모유수유 만족도에 미치는 영향: 무작위 대조 연구
산전 페차쿠차 방법을 이용한 모유수유 교육이 산후 모유수유 자기효능감, 영유아 수유태도 및 모유수유 만족도에 미치는 영향을 평가한다.
연구 개요
상세 설명
모유수유는 유아 영양에 있어 가장 중요한 요소입니다.
모유는 출생 후 영유아의 건강한 성장에 필요한 영양소를 함유하고 있는 영양원으로서 성장발달에 많은 이점을 가지고 있습니다.
그러나 과거에 비해 오늘날 모유수유율이 높아졌음에도 불구하고 여전히 바람직한 수준에는 미치지 못하고 있습니다.
모유수유율을 높이기 위해서는 산전기부터 모유수유 교육을 실시해야 합니다.
본 연구에서는 산전 기간 동안 임산부에게 페차쿠차 방법으로 모유수유 훈련을 실시하고, 모유수유 훈련이 산후 모유수유 자기효능감, 영유아 수유태도 및 모유수유 만족도에 미치는 효과를 평가하고자 한다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Ankara, 칠면조, 6010
- Ankara Etlik City Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 연구에 자발적으로 참여하기로 하였고,
- 터키어를 말하고 이해할 수 있으려면
- 18세 이상,
- 최소한 초등학교 졸업자,
- 임신주수 38주 이상
- 만성질환은 없고,
- 의사소통 장벽이 없는 임산부도 연구에 포함됩니다.
제외 기준:
- 모유 수유를 방해하는 의학적 징후가 있는 경우,
- 다태임신,
- 정신질환을 앓고 있는 사람,
- 연구 과정을 계속하고 싶지 않고,
- 수련 후 2주가 지나도 아직 출산을 하지 않으신 분,
- 출산 후 아이를 데리고 가지 않는 경우,
- 추적 기간 동안 연락이 불가능한 임산부는 연구에서 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 페차쿠차그룹
Pecha Kucha 그룹에 할당된 포함 기준을 충족하는 임산부에게는 연구에 대한 정보가 제공되며 서면 및 구두 동의를 얻습니다.
임산부는 첫 만남에서 교육 전 '산전모유수유 자기효능감 척도 약식'과 '유아수유태도척도(IOWA)'를 작성하고 이후 모유수유 훈련을 하게 됩니다. 페차쿠차 방식으로 준비한 것을 드립니다.
훈련 2주 후, 그녀는 전화로 후속 조치를 취하고 산후 모유수유 자기효능감 척도 약식, 유아 수유 태도 척도(IOWA) 및 시각적 비교 척도 만족도(VAS-M) 척도에 응답하도록 요청받을 것입니다.
훈련 4주 후, 산모는 산후 모유수유 자기효능감 척도 약식, 유아 수유 태도 척도(IOWA) 및 시각적 비교 척도 만족도(VAS-M) 척도에 답하라는 요청을 받게 됩니다.
|
페차쿠차 방법은 슬라이드 20장을 20초씩 보여주는 프레젠테이션 형식으로 준비됩니다.
Pecha Kucha 프레젠테이션은 6분 40초 동안 진행되며 대부분의 슬라이드는 이미지만 제공합니다.
이 방법은 시각적, 청각적, 짧은 정보를 더 많이 포함하고 있어 기억에 더 남을 것으로 생각되어 모유수유 교육에 활용될 예정이다.
|
|
간섭 없음: 통제 그룹
포함 기준을 충족하고 대조군에 배정된 임산부에게 연구에 대한 정보를 제공하고 서면 및 구두 동의를 얻습니다.
임산부는 첫 만남 시 '기술적 특성 정보 양식', '산전 모유수유 자기효능감 척도 약식', '유아 수유 태도 척도(IOWA)'를 작성하도록 요청됩니다.
2주 후, 그녀는 전화로 후속 조치를 취하고 산후 모유수유 자기효능감 척도 약식, 유아 수유 태도 척도(IOWA) 및 시각적 비교 척도 만족도(VAS-M)에 응답하도록 요청받을 것입니다.
4주 후, 산모는 산후 모유수유 자기효능감 척도 약식, 유아 수유 태도 척도(IOWA) 및 시각적 비교 척도 만족도(VAS-M)에 답하라는 요청을 받게 됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
산전 및 산후 모유수유 자기 효능감 척도 약식
기간: 0, 2, 4주
|
이 척도는 산전 및 산후 기간에 시행할 수 있으며 유능한 여성이 모유수유에 대해 어떻게 느끼는지를 측정합니다.
5점 리커트 척도의 항목은 전혀 확실하지 않음, 매우 확실하지 않음, 가끔 확실함, 확실함, 매우 확실함으로 채점됩니다.
척도의 모든 평가점수 중 얻을 수 있는 최저점은 14점, 최고점은 70점이다.
척도의 총점이 낮다는 것은 모유수유 자기효능감에 대한 인식이 낮다는 것을 의미합니다.
원래 척도에서 출생 전 형태의 Cronbach 알파 신뢰도 계수는 0.87이었고, 출생 후 형태의 Cronbach 알파 신뢰도 계수는 0.86이었습니다.
|
0, 2, 4주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 평가 척도 - 만족도(VAS - S)
기간: 2주 및 4주
|
VAS는 통증 외에 만족도 등 다른 구성요소를 측정하는 데에도 사용됩니다. 본 연구에서 VAS는 산모의 모유수유 만족도 수준을 평가하는 데에도 사용됩니다.
시각적 평가 척도 - 만족도(VAS-S)는 한쪽 끝에 "불만족", 다른 쪽 끝에 "매우 만족"이라는 표현이 있는 10cm 눈금자입니다.
산모에게 훈련 후 모유수유에 대한 만족도를 1부터 10까지 평가하도록 요청합니다. 척도의 점수가 높으면 수혜자의 만족도도 높다는 것을 의미합니다.
|
2주 및 4주
|
|
유아 수유 태도 척도(IOWA)
기간: 0, 2, 4주
|
모유수유에 대한 여성의 태도, 모유수유 기간 예측, 유아 수유 방법 선택.
척도는 (매우 동의하지 않음)부터 (매우 동의함)까지 5점 Likert 척도의 17개 항목으로 구성됩니다.
척도의 9개 항목은 모유수유에 대해 긍정적인 반면, 8개 항목은 분유수유에 대한 긍정적인 진술을 포함합니다.
분유 수유 품목은 역으로 점수가 매겨집니다.
총 태도 점수는 17점(병수유에 대한 긍정적인 태도를 반영)부터 85점(모유수유에 대한 긍정적인 태도를 반영)까지 다양했습니다.
Cronbach Alpha 내부 일관성 계수는 0.71로 신뢰할 수 있는 것으로 나타났습니다.
|
0, 2, 4주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Zehra Bicav, Saglık Bilimleri University
- 수석 연구원: Filiz Ünal Toprak, PhD, Saglık Bilimleri University
- 수석 연구원: Ceren Ceyda İşbuğa, Ankara Etlik City Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 11일
기본 완료 (실제)
2024년 9월 11일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
2024년 7월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .