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고혈압 여성의 저항운동 강도가 심혈관 지표에 미치는 영향

2024년 8월 1일 업데이트: Leonardo da Silva Gonçalves, University of Sao Paulo

전신 동맥 고혈압이 있는 폐경 후 여성의 심혈관 지표에 대한 저항 훈련 강도의 급성 및 만성 영향

이 임상 시험의 목표는 전신 동맥 고혈압(SAH)이 있는 폐경기 여성의 심혈관 매개변수에 대한 저항 운동(RT) 강도의 효과를 이해하는 것입니다. 주요 연구 질문은 다음과 같습니다.

  • RT 강도가 SAH가 있는 폐경기 여성의 혈압(BP)에 영향을 줍니까?
  • RT 강도는 이 집단의 심박수(HR)와 그 변동성(HRV), 내피 기능(EF) 및 산화질소(NO) 바이오마커 합성에 어떤 영향을 줍니까?
  • RT 강도가 감정과 인지된 노력(RPE) 속도에 미치는 영향은 무엇입니까?

연구자들은 두 가지 서로 다른 RT 강도(최대 1회 반복 시 부하의 60%[1RM] 및 1RM의 80%)를 비교하여 언급된 심혈관 및 지각 매개변수에 미치는 영향을 확인합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

급성 실험에서:

  • 크로스오버 설계에서 동일한 RT 세션을 수행하고, 한 조건에서는 1RM의 60%, 다른 조건에서는 1RM의 80%로 훈련합니다.
  • 세션 전, 직후, 세션 후 1시간 동안 혈압, HR, HRV를 측정합니다.
  • 각 세션 전과 종료 시 RPE와 함께 감성 보고

만성 실험에서:

  • 두 그룹으로 무작위 배정됩니다. 하나는 60%의 1RM으로 훈련하고 다른 하나는 80%의 1RM으로 훈련합니다.
  • 10주간의 개입 기간을 거쳐 개입 전, 도중, 개입 후에 평가합니다.
  • 여러 시점에서 혈압, HR, 정서적 반응, RPE를 측정합니다.
  • 개입 전후에 EF, HRV 및 NO 바이오마커의 타액 농도를 평가해야 합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

신체 훈련은 전신동맥고혈압(SAH) 환자의 혈압 수준 개선을 촉진할 수 있는 비약리학적 치료 전략으로 권장되었습니다. 저항 훈련(RT)은 이 집단의 혈압(BP) 감소, 심박 변이도(HRV) 및 내피 기능(EF)의 개선을 포함하여 촉진하는 다양한 이점으로 인해 등장했습니다. 지침에서는 RT에서 최대 1회 반복(1RM)의 50%~80% 사이의 강도를 제안하며, 이는 9회에서 26회 사이의 최대 반복 범위를 반영합니다. 그러나 이들 환자의 심혈관 매개변수에 대한 다양한 강도의 영향을 직접 비교한 ​​연구가 부족합니다. 따라서 이 연구의 목적은 혈압, 심박수(HR), HRV, 내피 기능, 산화질소(NO) 바이오마커 합성의 타액 농도, 정서 및 속도에 대한 RT 강도의 효과를 급성 및 만성적으로 평가하는 것입니다. SAH가 있는 폐경 후 여성의 인지된 활동(RPE). 이 연구는 급성과 만성의 두 가지 실험을 통해 두 단계로 진행됩니다. 크로스오버 설계를 사용한 급성 실험에서 참가자는 동일한 RT 세션을 수행하지만(이 세션의 순서는 무작위임) 한 조건에서는 1RM의 60%로 훈련하고 다른 조건에서는 1RM의 80%로 훈련합니다. BP, HR 및 HRV는 세션 전, 종료 시, 세션 후 1시간 동안 측정됩니다(운동의 저혈압 효과). 각 테스트 전과 PSE와 함께 테스트가 끝날 때마다 감성이 측정됩니다. 만성 연구에서 참가자는 60%의 1RM으로 훈련할 그룹과 80%의 1RM으로 훈련할 다른 그룹으로 무작위 배정됩니다. 10주 동안 지속되는 개입 전, 도중 및 후에 참가자들은 개입 전후에 측정된 EF, HRV 및 타액 NO 바이오마커 농도를 통해 혈압, HR, 정서적 반응 및 RPE를 평가받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 브라질
    • SP
      • Ribeirão Preto, SP, 브라질
        • 모병
        • Laboratório de Fisiologia do Exercício e Metabolismo
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 50~65세 여성;
  • 폐경기 진단(12개월 이상 무월경);
  • 이전 고혈압 진단 및 약물 치료;
  • 신체적으로 활동적이지 않습니다.

제외 기준:

  • 기타 심혈관 질환 병력(심부전, 심장마비, 뇌졸중 등)
  • 2등급 비만(BMI ≥ 35kg/m²);
  • 약물(베타 차단제 및/또는 비디하이드로피리딘 칼슘 채널 차단제)
  • 안정시 수축기 혈압 160mmHg 초과 및/또는 이완기 혈압 105mmHg 초과
  • 근골격계나 인지적인 이유로 저항운동을 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 1회 최대 80%

최근 지침에서는 이 집단에 대한 저항 훈련 강도를 1회 최대 반복(1RM)의 50~80%로 제안합니다. 즉, 이 그룹은 권장 사항에 따라 훈련할 것입니다.

이 그룹은 80% 1RM으로 훈련하며 세트당 8~10회 반복합니다.
행동: 저항 훈련

운동은 스쿼트, 벤치 프레스, 스티프, 로잉, 힙 스러스트, 숄더 프레스 등 두 단계 모두 동일합니다. 또한, 휴식시간(2분)과 운동순서(상지교대)도 단계별로 동일하게 적용됩니다.

만성 실험에서는 저항 훈련을 격일로 2주간 2회씩 10주 동안 실시합니다. 두 그룹의 세트는 근부전에 가깝게 수행됩니다.

그룹 간의 차이는 반복 영역을 반영하는 강도입니다. 80%1RM 그룹은 세트당 8~10회 반복을 수행하고, 60%1RM 그룹은 세트당 18~20회 반복을 수행합니다.

다른 이름들:
  • 체력 단련
활성 비교기: 1회 최대 60%

최근 지침에서는 이 집단에 대한 저항 훈련 강도를 1회 최대 반복(1RM)의 50~80%로 제안합니다. 즉, 이 그룹은 권장 사항에 따라 훈련할 것입니다.

이 그룹은 60% 1RM으로 훈련하며 세트당 18~20회 반복합니다.
행동: 저항 훈련

운동은 스쿼트, 벤치 프레스, 스티프, 로잉, 힙 스러스트, 숄더 프레스 등 두 단계 모두 동일합니다. 또한, 휴식시간(2분)과 운동순서(상지교대)도 단계별로 동일하게 적용됩니다.

만성 실험에서는 저항 훈련을 격일로 2주간 2회씩 10주 동안 실시합니다. 두 그룹의 세트는 근부전에 가깝게 수행됩니다.

그룹 간의 차이는 반복 영역을 반영하는 강도입니다. 80%1RM 그룹은 세트당 8~10회 반복을 수행하고, 60%1RM 그룹은 세트당 18~20회 반복을 수행합니다.

다른 이름들:
  • 체력 단련

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수축기 및 확장기 혈압 값(mmHg)
기간: 연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.

이 측정은 두 단계 모두에서 평가됩니다.

급성 단계에서는 훈련 세션 종료 전, 후, 최대 1시간 후 참가자에 대해 이 측정이 수행됩니다.

만성 단계에서 이 조치는 개입 전(기준선)과 10주 후에 온도가 조절되는 조용한 방에서 휴식을 취한 후 참가자에게 수행됩니다. 또한 중재에 따라 이러한 조치는 교육 세션 전후에 수행됩니다.
연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수 변이도 값(ms)
기간: 연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.

이 측정은 두 단계 모두에서 평가됩니다.

급성 단계에서는 훈련 세션 종료 전, 후, 최대 1시간 후 참가자에 대해 이 측정이 수행됩니다.

만성 단계에서 이 조치는 개입 전(기준선)과 10주 후에 온도가 조절되는 조용한 방에서 휴식을 취한 후 참가자에게 수행됩니다. 또한 중재에 따라 이러한 조치는 교육 세션 전후에 수행됩니다.
연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.
내피 기능(흐름 매개 확장 %)
기간: 만성 실험 종료까지(기준선 및 개입 후 값), 최대 1년까지 평가
이 측정은 온도가 조절된 조용한 방에서 급성 실험 전(기준선)과 10주 개입 후(만성 실험 종료)에 수행됩니다.
만성 실험 종료까지(기준선 및 개입 후 값), 최대 1년까지 평가
타액의 산화질소 농도(mmol/L)
기간: 만성 실험이 끝날 때까지(기준선 및 개입 후 값), 즉 최대 1년까지 평가됨
이 측정은 급성 실험 전(기준선)과 10주 개입 후(만성 실험 종료)에 수행됩니다.
만성 실험이 끝날 때까지(기준선 및 개입 후 값), 즉 최대 1년까지 평가됨
인지된 활동 비율(1~10 범위)
기간: 연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.
이 측정은 모든 훈련 세션 후에, 즉 두 단계 모두에서 수행됩니다. 참가자들은 척도의 의미를 기억할 것입니다.
연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.
감성(-5에서 +5까지)
기간: 연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.
이 측정은 모든 훈련 세션 전후, 즉 두 단계 모두에서 수행됩니다. 참가자들은 척도의 의미를 기억할 것입니다.
연구 데이터 수집이 끝날 때까지(두 단계 모두), 즉 최대 1년 동안 평가됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Sao Paulo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 23일

기본 완료 (추정된)

2024년 9월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 1일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • LOADPMW5065

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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