의과대학생을 위한 온라인 마음챙김 자기연민 교육: 탐색적 타당성 조사
2025년 3월 25일 업데이트: Robert Simpson
이 임상 시험의 목표는 의대생을 대상으로 동정심 기반 개입(SCHC(의료 공동체를 위한 자기 동정심) 과정)을 개발하고 조사하는 것입니다. 주요 목표는 다음과 같습니다.
- 모집, 준수, 유지 및 후속 조치를 포함한 시험 프로세스의 타당성을 탐색합니다.
- 인식된 효과, 참여에 대한 장벽 및 촉진제, 개선을 위한 제안을 포함하여 연민 기반 개입을 통해 의과대학생의 경험을 탐색합니다.
- 소진, 연민 피로, 연민 만족, 자기 연민, 타인에 대한 연민, 공감, 마음 챙김, 인지된 스트레스 및 감정 조절에 대한 잠재적 영향을 확인합니다.
참가자들은 6주간의 의료 커뮤니티를 위한 온라인 자기 연민 과정에 참여하여 소진, 연민 피로, 연민 만족, 자기 연민, 타인에 대한 연민, 공감, 마음 챙김, 인지된 스트레스 및 인지된 스트레스 수준의 변화를 보고해야 합니다. 개입 전부터 개입 후, 3개월 후속 조치까지의 정서적 조절. 또한 참가자들은 과정에 대한 경험, 인식된 효과 및 개선을 위한 제안을 탐색하기 위해 반구조화된 인터뷰에 참여해야 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Robert Simpson, PhD
- 전화번호: 40047 416-360-4000
- 이메일: robert.simpson@uhn.ca
연구 연락처 백업
- 이름: Claire Zhang, BSc
- 이메일: clairewt.zhang@mail.utoronto.ca
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5S 1A1
- 모병
- University of Toronto
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연락하다:
- Robert Simpson, PhD
- 전화번호: 40047 416-360-4000
- 이메일: robert.simpson@uhn.ca
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 토론토 대학의 MD 또는 MD/PhD 프로그램의 1년차 또는 2년차에 등록되어 있습니다.
- 18세 이상,
- 영어로 말하고, 읽고, 쓸 수 있고,
- 최대 6주 동안 SCHC 과정에 참여할 의향이 있으며,
- 모든 연구 관련 설문지를 작성하고자 합니다.
제외 기준:
1. 지난 12개월 이내에 이미 마음챙김 자기자비 과정이나 마음챙김 기반 중재(마음챙김 기반 스트레스 감소 또는 마음챙김 기반 인지 치료)를 이수한 사람들.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 자기연민 개입
의료 커뮤니티를 위한 6주 수동 온라인 자기 연민 과정
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주간 세션이 포함된 온라인 6주 마음챙김 자기 연민 코스입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신병 모집
기간: 4개월
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조사관은 연구에 참여할 자격이 있고 모집된 참가자 수를 측정합니다.
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4개월
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보유
기간: 4개월
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조사관은 결과 데이터를 완성한 참가자의 비율을 측정합니다.
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4개월
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후속 조치율
기간: 4개월
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조사관은 개입 전, 개입 후, 개입 후 3개월에 결과 측정을 완료한 참가자의 비율을 측정합니다.
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4개월
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부착
기간: 4개월
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조사관은 의료 커뮤니티를 위한 자기 연민 과정을 이수한 참가자 수를 측정합니다.
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4개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전문적인 삶의 질 척도(ProQOL) 버전 5
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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도움을 주는 사람들에 대한 연민의 긍정적인 영향과 부정적인 영향을 측정합니다.
동정심 만족 및 동정심 피로(소진 포함)에 대한 하위 척도가 포함됩니다.
답변은 5점 리커트 척도를 사용하여 평가되며, 동정심 만족도 하위 척도의 점수가 높을수록 동정심 만족도가 높음을 나타내고, 동정심 피로 하위 척도의 점수가 높을수록 소진이 심함을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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자기 연민 척도 - 약식
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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어려운 시기에 개인이 일반적으로 자신을 향해 어떻게 행동하는지 측정합니다.
총점의 범위는 1~5점이며, 점수가 높을수록 자기연민이 높은 것을 의미한다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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관계적 연민 척도
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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관계적 연민을 받고 제공하는 경향을 측정합니다.
답변은 4점 Likert 척도를 사용하여 평가됩니다.
점수가 높을수록 자신과 타인에 대한 연민이 높다는 것을 의미합니다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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간략한 대인관계 반응성 지수
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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사람들이 자신의 삶에 대해 생각할 수 있는 다양한 방식을 측정합니다.
답변은 5점 리커트 척도를 사용하여 평가되며, 점수가 높을수록 공감적 반응이 높은 것을 의미합니다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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5가지 측면 마음챙김 설문지: 약식
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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마음챙김 실천에 참여하는 경향을 측정합니다.
답변은 5점 리커트 척도를 사용하여 평가되며, 점수가 높을수록 마음챙김 정도가 높은 것을 의미합니다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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인지된 스트레스 척도-10
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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스트레스와 관련된 자신의 생각과 감정을 측정합니다.
총점의 범위는 0~40점이며, 점수가 높을수록 인지된 스트레스가 높은 것을 의미합니다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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감정 조절 척도의 어려움 - 약식
기간: 기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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감정 조절을 측정합니다.
답변은 5점 Likert 척도를 사용하여 평가됩니다.
값이 높을수록 감정 조절이 더 어렵다는 것을 나타냅니다.
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기준선, 중재 후(기준 후 6주) 및 중재 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Robert Simpson, PhD, University of Toronto
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 00046332
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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