재태 연령 11주에서 18주 사이의 정상 단태 임신에서 태반 두께 및 용적 노모그램
2024년 8월 19일 업데이트: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
태반 두께와 부피의 측정은 특히 다른 지표와 결합하여 부작용을 예측하는 데 매우 중요합니다.
태반의 두께와 부피의 이상 여부를 판단하기 위해서는 정상 범위의 값이 있어야 하며 이는 노모그램을 통해 확인할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- 전화번호: 01060722021
- 이메일: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
연구 연락처 백업
- 이름: Allam m Abdemonem, professor
- 전화번호: 01001073010
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
단태 임신, 11~18주 정확한 이식 날짜가 포함된 ICSI의 신뢰할 수 있는 LMP 사례 IUI의 정확한 날짜가 포함된 IUI 사례 정시 성교 사례
설명
포함 기준:
- 단태 임신, 11~18주 정확한 이식 날짜가 포함된 ICSI의 신뢰할 수 있는 LMP 사례 IUI의 정확한 날짜가 포함된 IUI 사례 정시 성교 사례
제외 기준:
- 모성 질환 태아 기형 전치 태반, 태반 기형 및 태반의 시야 불량 다태 임신 신뢰할 수 없는 재태 연령
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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정상 단태 임신의 태반 부피 및 두께
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태반의 두께와 부피에 대한 초음파 평가
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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태반 두께
기간: 6개월
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재태 기간 11주에서 18주 사이의 정상 단태 임신의 태반 두께
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6개월
|
|
태반 부피
기간: 6개월
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재태 기간 11~18주 사이의 정상 단태 임신의 태반 부피
|
6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 8월 15일
기본 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 8월 19일
처음 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2024년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-24-07-01MS
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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