- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06561490
Nomogram för placentatjocklek och volym vid normala singelgraviditeter mellan 11:e och 18:e veckans graviditetsålder
19 augusti 2024 uppdaterad av: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
Mätning av placenta tjocklek och volym har stor betydelse för att förutsäga ogynnsamma utfall, speciellt i kombination med andra markörer.
För att bestämma abnormiteter i placenta tjocklek och volym bör vi ha ett normalt värdeområde och detta kan uppnås med ett nomogram
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Telefonnummer: 01060722021
- E-post: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Studera Kontakt Backup
- Namn: Allam m Abdemonem, professor
- Telefonnummer: 01001073010
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Singelgraviditeter, 11-18 veckor Pålitlig LMP Fall av ICSI med exakt datum för överföring Fall av IUI med exakt datum för IUI Fall av tidsbestämt samlag
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Singelgraviditeter, 11-18 veckor Pålitlig LMP Fall av ICSI med exakt datum för överföring Fall av IUI med exakt datum för IUI Fall av tidsbestämt samlag
Uteslutningskriterier:
- Moderns sjukdomar Fostrets anomalier Placenta previa, placenta anomalier och dålig visualisering av placentan Flera graviditeter Otillförlitlig graviditetsålder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
placentavolym och tjocklek vid normal graviditet
|
sonografisk bedömning av placenta tjocklek och volym
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
placenta tjocklek
Tidsram: 6 månader
|
placentatjockleken vid normal graviditet mellan 11:e och 18:e graviditetsveckan
|
6 månader
|
|
placentavolym
Tidsram: 6 månader
|
placentavolym under normal graviditet mellan 11:e och 18:e graviditetsveckan
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 augusti 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 februari 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 februari 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 augusti 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
20 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med-24-07-01MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .