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Nomograma de espesor y volumen placentario en embarazos únicos normales entre las semanas 11 y 18 de edad gestacional

19 de agosto de 2024 actualizado por: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University

La medición del grosor y volumen de la placenta tiene una gran importancia para predecir resultados adversos, especialmente en combinación con otros marcadores.

Para poder determinar anomalías en el espesor y volumen placentario debemos tener un rango normal de valores y esto se puede conseguir mediante un nomograma.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Allam m Abdemonem, professor
  • Número de teléfono: 01001073010

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Embarazos únicos, 11-18 semanas FUM confiable Casos de ICSI con fecha precisa de transferencia Casos de IIU con fecha precisa de IIU Casos de coito programado

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Embarazos únicos, 11-18 semanas FUM confiable Casos de ICSI con fecha precisa de transferencia Casos de IIU con fecha precisa de IIU Casos de coito programado

Criterios de exclusión:

  • Enfermedades Maternas Anomalías fetales Placenta previa, anomalías placentarias y mala visualización de la placenta Embarazos múltiples Edad gestacional poco confiable

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Volumen y espesor placentario en embarazo único normal.
Evaluación ecográfica del espesor y volumen de la placenta.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
espesor placentario
Periodo de tiempo: 6 meses
Grosor placentario en embarazos únicos normales entre las semanas 11 y 18 de edad gestacional.
6 meses
volumen placentario
Periodo de tiempo: 6 meses
Volumen placentario en embarazos únicos normales entre las semanas 11 y 18 de edad gestacional.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

15 de agosto de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de agosto de 2024

Última verificación

1 de agosto de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-24-07-01MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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