- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06561490
Nomograma de espesor y volumen placentario en embarazos únicos normales entre las semanas 11 y 18 de edad gestacional
19 de agosto de 2024 actualizado por: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
La medición del grosor y volumen de la placenta tiene una gran importancia para predecir resultados adversos, especialmente en combinación con otros marcadores.
Para poder determinar anomalías en el espesor y volumen placentario debemos tener un rango normal de valores y esto se puede conseguir mediante un nomograma.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Número de teléfono: 01060722021
- Correo electrónico: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Allam m Abdemonem, professor
- Número de teléfono: 01001073010
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Embarazos únicos, 11-18 semanas FUM confiable Casos de ICSI con fecha precisa de transferencia Casos de IIU con fecha precisa de IIU Casos de coito programado
Descripción
Criterios de inclusión:
- Embarazos únicos, 11-18 semanas FUM confiable Casos de ICSI con fecha precisa de transferencia Casos de IIU con fecha precisa de IIU Casos de coito programado
Criterios de exclusión:
- Enfermedades Maternas Anomalías fetales Placenta previa, anomalías placentarias y mala visualización de la placenta Embarazos múltiples Edad gestacional poco confiable
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Volumen y espesor placentario en embarazo único normal.
|
Evaluación ecográfica del espesor y volumen de la placenta.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
espesor placentario
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Grosor placentario en embarazos únicos normales entre las semanas 11 y 18 de edad gestacional.
|
6 meses
|
|
volumen placentario
Periodo de tiempo: 6 meses
|
Volumen placentario en embarazos únicos normales entre las semanas 11 y 18 de edad gestacional.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
15 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de febrero de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de febrero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
20 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-24-07-01MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .