Placental tykkelse og volum nomogram i normale singleton graviditeter mellom 11. og 18. uke svangerskapsalder
19. august 2024 oppdatert av: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
Måling av placentatykkelse og -volum har stor betydning for å forutsi uønsket utfall, spesielt i kombinasjon med andre markører.
For å bestemme abnormiteter i placenta tykkelse og volum, bør vi ha et normalt verdiområde, og dette kan oppnås med et nomogram
Studieoversikt
Status
Har ikke rekruttert ennå
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Telefonnummer: 01060722021
- E-post: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Studer Kontakt Backup
- Navn: Allam m Abdemonem, professor
- Telefonnummer: 01001073010
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Singleton-graviditeter, 11-18 uker Pålitelig LMP Tilfeller av ICSI med nøyaktig dato for overføring Tilfeller av IUI med nøyaktig dato for IUI Tilfeller av tidsbestemt samleie
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Singleton-graviditeter, 11-18 uker Pålitelig LMP Tilfeller av ICSI med nøyaktig dato for overføring Tilfeller av IUI med nøyaktig dato for IUI Tilfeller av tidsbestemt samleie
Ekskluderingskriterier:
- Sykdommer hos mor Føtale anomalier Placenta previa, placenta anomalier og dårlig visualisering av placenta Multipelsvangerskap Upålitelig svangerskapsalder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
placenta volum og tykkelse i normal singleton graviditet
|
sonografisk vurdering av placenta tykkelse og volum
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
placenta tykkelse
Tidsramme: 6 måneder
|
placenta tykkelse i normal singleton graviditet mellom 11. og 18. uke svangerskapsalder
|
6 måneder
|
|
placentavolum
Tidsramme: 6 måneder
|
placentavolum i normal singleton graviditet mellom 11. og 18. uke svangerskapsalder
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
15. august 2024
Primær fullføring (Antatt)
1. februar 2025
Studiet fullført (Antatt)
1. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. august 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2024
Sist bekreftet
1. august 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-24-07-01MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .