- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06561490
Nomograma de espessura e volume da placenta em gestações únicas normais entre 11 e 18 semanas de idade gestacional
19 de agosto de 2024 atualizado por: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
A medição da espessura e do volume da placenta tem grande importância na previsão de resultados adversos, especialmente em combinação com outros marcadores.
Para determinar anormalidades na espessura e no volume da placenta, devemos ter uma faixa normal de valores e isso pode ser alcançado por um nomograma
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Número de telefone: 01060722021
- E-mail: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Estude backup de contato
- Nome: Allam m Abdemonem, professor
- Número de telefone: 01001073010
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Gestações únicas, 11-18 semanas DUM confiável Casos de ICSI com data precisa de transferência Casos de IUI com data precisa de IUI Casos de relação sexual cronometrada
Descrição
Critérios de inclusão:
- Gestações únicas, 11-18 semanas DUM confiável Casos de ICSI com data precisa de transferência Casos de IUI com data precisa de IUI Casos de relação sexual cronometrada
Critérios de exclusão:
- Doenças maternas Anomalias fetais Placenta prévia, anomalias placentárias e má visualização da placenta Gestações múltiplas Idade gestacional não confiável
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
volume e espessura da placenta na gravidez única normal
|
avaliação ultrassonográfica da espessura e volume da placenta
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
espessura da placenta
Prazo: 6 meses
|
espessura da placenta em gravidez única normal entre 11 e 18 semanas de idade gestacional
|
6 meses
|
|
volume placentário
Prazo: 6 meses
|
volume placentário em gravidez única normal entre 11ª e 18ª semana de idade gestacional
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
15 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de fevereiro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de agosto de 2024
Última verificação
1 de agosto de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-24-07-01MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .