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Nomograma de espessura e volume da placenta em gestações únicas normais entre 11 e 18 semanas de idade gestacional

19 de agosto de 2024 atualizado por: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University

A medição da espessura e do volume da placenta tem grande importância na previsão de resultados adversos, especialmente em combinação com outros marcadores.

Para determinar anormalidades na espessura e no volume da placenta, devemos ter uma faixa normal de valores e isso pode ser alcançado por um nomograma

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Allam m Abdemonem, professor
  • Número de telefone: 01001073010

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Gestações únicas, 11-18 semanas DUM confiável Casos de ICSI com data precisa de transferência Casos de IUI com data precisa de IUI Casos de relação sexual cronometrada

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Gestações únicas, 11-18 semanas DUM confiável Casos de ICSI com data precisa de transferência Casos de IUI com data precisa de IUI Casos de relação sexual cronometrada

Critérios de exclusão:

  • Doenças maternas Anomalias fetais Placenta prévia, anomalias placentárias e má visualização da placenta Gestações múltiplas Idade gestacional não confiável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
volume e espessura da placenta na gravidez única normal
avaliação ultrassonográfica da espessura e volume da placenta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
espessura da placenta
Prazo: 6 meses
espessura da placenta em gravidez única normal entre 11 e 18 semanas de idade gestacional
6 meses
volume placentário
Prazo: 6 meses
volume placentário em gravidez única normal entre 11ª e 18ª semana de idade gestacional
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de agosto de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-24-07-01MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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