Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Nomogram grubości i objętości łożyska w prawidłowych ciążach pojedynczych pomiędzy 11. a 18. tygodniem wieku ciążowego

19 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University

Pomiar grubości i objętości łożyska ma ogromne znaczenie w przewidywaniu niekorzystnych wyników, szczególnie w połączeniu z innymi markerami.

Aby określić nieprawidłowości w grubości i objętości łożyska, powinniśmy dysponować prawidłowym zakresem wartości, co można uzyskać za pomocą nomogramu

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Allam m Abdemonem, professor
  • Numer telefonu: 01001073010

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ciąża pojedyncza, 11-18 tygodni Wiarygodne LMP Przypadki ICSI z dokładną datą transferu Przypadki IUI z dokładną datą IUI Przypadki stosunku płciowego w określonym czasie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ciąża pojedyncza, 11-18 tygodni Wiarygodne LMP Przypadki ICSI z dokładną datą transferu Przypadki IUI z dokładną datą IUI Przypadki stosunku płciowego w określonym czasie

Kryteria wykluczenia:

  • Choroby matki Wady płodu Łożysko przodujące, wady łożyska i słaba wizualizacja łożyska Ciąża mnoga Niewiarygodny wiek ciążowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
objętość i grubość łożyska w prawidłowej ciąży pojedynczej
Promieniowanie: ultrasonograficzna ocena grubości i objętości łożyska
ultrasonograficzna ocena grubości i objętości łożyska

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
grubość łożyska
Ramy czasowe: 6 miesięcy
grubość łożyska w prawidłowej ciąży pojedynczej pomiędzy 11 a 18 tygodniem ciąży
6 miesięcy
objętość łożyska
Ramy czasowe: 6 miesięcy
objętość łożyska w prawidłowej ciąży pojedynczej pomiędzy 11 a 18 tygodniem ciąży
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lutego 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 sierpnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Soh-Med-24-07-01MS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj