Nomogramm der Plazentadicke und des Plazentavolumens bei normalen Einlingsschwangerschaften zwischen der 11. und 18. Schwangerschaftswoche
19. August 2024 aktualisiert von: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
Die Messung der Plazentadicke und des Plazentavolumens ist besonders in Kombination mit anderen Markern von großer Bedeutung für die Vorhersage unerwünschter Ergebnisse.
Um Anomalien in der Plazentadicke und im Plazentavolumen feststellen zu können, benötigen wir einen normalen Wertebereich, der durch ein Nomogramm erreicht werden kann
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Telefonnummer: 01060722021
- E-Mail: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Allam m Abdemonem, professor
- Telefonnummer: 01001073010
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Einlingsschwangerschaften, 11–18 Wochen. Zuverlässige LMP-Fälle von ICSI mit genauem Datum der Übertragung. Fälle von IUI mit genauem Datum der IUI. Fälle von zeitgesteuertem Geschlechtsverkehr
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Einlingsschwangerschaften, 11–18 Wochen. Zuverlässige LMP-Fälle von ICSI mit genauem Datum der Übertragung. Fälle von IUI mit genauem Datum der IUI. Fälle von zeitgesteuertem Geschlechtsverkehr
Ausschlusskriterien:
- Mütterliche Erkrankungen Fetale Anomalien Plazenta praevia, Plazentaanomalien und schlechte Visualisierung der Plazenta Mehrlingsschwangerschaften Unzuverlässiges Gestationsalter
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Plazentavolumen und -dicke bei normaler Einlingsschwangerschaft
|
sonographische Beurteilung der Plazentadicke und des Plazentavolumens
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Plazentadicke
Zeitfenster: 6 Monate
|
Plazentadicke bei normaler Einlingsschwangerschaft zwischen der 11. und 18. Schwangerschaftswoche
|
6 Monate
|
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Plazentavolumen
Zeitfenster: 6 Monate
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Plazentavolumen bei normaler Einlingsschwangerschaft zwischen der 11. und 18. Schwangerschaftswoche
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
15. August 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Februar 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-24-07-01MS
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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