Nomogramme de l'épaisseur et du volume placentaires dans les grossesses uniques normales entre la 11e et la 18e semaine d'âge gestationnel
19 août 2024 mis à jour par: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
La mesure de l'épaisseur et du volume placentaires revêt une grande importance pour prédire les résultats indésirables, en particulier en combinaison avec d'autres marqueurs.
Afin de déterminer les anomalies d'épaisseur et de volume placentaires, nous devons disposer d'une plage de valeurs normale et cela peut être réalisé par un nomogramme.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Numéro de téléphone: 01060722021
- E-mail: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Allam m Abdemonem, professor
- Numéro de téléphone: 01001073010
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Grossesses uniques, 11-18 semaines LMP fiables Cas d'ICSI avec date de transfert précise Cas d'IIU avec date précise d'IIU Cas de rapports sexuels programmés
La description
Critères d'intégration :
- Grossesses uniques, 11-18 semaines LMP fiables Cas d'ICSI avec date de transfert précise Cas d'IIU avec date précise d'IIU Cas de rapports sexuels programmés
Critères d'exclusion :
- Maladies maternelles Anomalies fœtales Placenta praevia, anomalies placentaires et mauvaise visualisation du placenta Grossesses multiples Âge gestationnel peu fiable
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
volume et épaisseur du placenta lors d'une grossesse unique normale
|
évaluation échographique de l'épaisseur et du volume placentaire
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
épaisseur placentaire
Délai: 6 mois
|
épaisseur du placenta lors d'une grossesse unique normale entre la 11e et la 18e semaine d'âge gestationnel
|
6 mois
|
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volume placentaire
Délai: 6 mois
|
volume placentaire lors d'une grossesse unique normale entre la 11e et la 18e semaine d'âge gestationnel
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 août 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 février 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 février 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2024
Première publication (Réel)
20 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Soh-Med-24-07-01MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .