- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06561490
Placenta dikte en volume nomogram bij normale eenlingzwangerschappen tussen de 11e en 18e week zwangerschapsduur
19 augustus 2024 bijgewerkt door: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University
Het meten van de dikte en het volume van de placenta is van groot belang bij het voorspellen van een nadelige uitkomst, vooral in combinatie met andere markers.
Om afwijkingen in de dikte en het volume van de placenta vast te stellen, moeten we een normaal bereik van waarden hebben en dit kan worden bereikt door een nomogram
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: hossam eldeen m Abdelkhalek, resident
- Telefoonnummer: 01060722021
- E-mail: hossameldien_mostafa_post@med.sohag.edu.eg
Studie Contact Back-up
- Naam: Allam m Abdemonem, professor
- Telefoonnummer: 01001073010
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Eenlingzwangerschappen, 11-18 weken Betrouwbaar LMP Gevallen van ICSI met nauwkeurige overdrachtsdatum Gevallen van IUI met nauwkeurige datum van IUI Gevallen van getimede geslachtsgemeenschap
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Eenlingzwangerschappen, 11-18 weken Betrouwbaar LMP Gevallen van ICSI met nauwkeurige overdrachtsdatum Gevallen van IUI met nauwkeurige datum van IUI Gevallen van getimede geslachtsgemeenschap
Uitsluitingscriteria:
- Maternale ziekten Foetale afwijkingen Placenta previa, placenta-afwijkingen en slechte visualisatie van de placenta Meerlingzwangerschappen Onbetrouwbare zwangerschapsduur
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
volume en dikte van de placenta bij een normale eenlingzwangerschap
|
echografische beoordeling van de dikte en het volume van de placenta
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
placentale dikte
Tijdsspanne: 6 maanden
|
dikte van de placenta bij een normale eenlingzwangerschap tussen de 11e en 18e week van de zwangerschap
|
6 maanden
|
|
volume van de placenta
Tijdsspanne: 6 maanden
|
volume van de placenta bij een normale eenlingzwangerschap tussen de 11e en 18e week van de zwangerschap
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Karthikeyan T, Subramaniam RK, Johnson W, Prabhu K. Placental thickness & its correlation to gestational age & foetal growth parameters- a cross sectional ultrasonographic study. J Clin Diagn Res. 2012 Dec;6(10):1732-5. doi: 10.7860/JCDR/2012/4867.2652. Epub 2012 Dec 15.
- Wolfson RN, Zador IE, Halvorsen P, Andrews B, Sokol RJ. Biparietal diameter in premature rupture of membranes: errors in estimating gestational age. J Clin Ultrasound. 1983 Sep;11(7):371-4. doi: 10.1002/jcu.1870110705.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
15 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 februari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
19 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 augustus 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
19 augustus 2024
Laatst geverifieerd
1 augustus 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-24-07-01MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .