Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Placenta dikte en volume nomogram bij normale eenlingzwangerschappen tussen de 11e en 18e week zwangerschapsduur

19 augustus 2024 bijgewerkt door: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University

Het meten van de dikte en het volume van de placenta is van groot belang bij het voorspellen van een nadelige uitkomst, vooral in combinatie met andere markers.

Om afwijkingen in de dikte en het volume van de placenta vast te stellen, moeten we een normaal bereik van waarden hebben en dit kan worden bereikt door een nomogram

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Allam m Abdemonem, professor
  • Telefoonnummer: 01001073010

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Eenlingzwangerschappen, 11-18 weken Betrouwbaar LMP Gevallen van ICSI met nauwkeurige overdrachtsdatum Gevallen van IUI met nauwkeurige datum van IUI Gevallen van getimede geslachtsgemeenschap

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Eenlingzwangerschappen, 11-18 weken Betrouwbaar LMP Gevallen van ICSI met nauwkeurige overdrachtsdatum Gevallen van IUI met nauwkeurige datum van IUI Gevallen van getimede geslachtsgemeenschap

Uitsluitingscriteria:

  • Maternale ziekten Foetale afwijkingen Placenta previa, placenta-afwijkingen en slechte visualisatie van de placenta Meerlingzwangerschappen Onbetrouwbare zwangerschapsduur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
volume en dikte van de placenta bij een normale eenlingzwangerschap
echografische beoordeling van de dikte en het volume van de placenta

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
placentale dikte
Tijdsspanne: 6 maanden
dikte van de placenta bij een normale eenlingzwangerschap tussen de 11e en 18e week van de zwangerschap
6 maanden
volume van de placenta
Tijdsspanne: 6 maanden
volume van de placenta bij een normale eenlingzwangerschap tussen de 11e en 18e week van de zwangerschap
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

15 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-24-07-01MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren