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Nomogramma dello spessore e del volume della placenta nelle gravidanze singole normali tra l'11a e la 18a settimana di età gestazionale

19 agosto 2024 aggiornato da: hossam eldeen mostafa abdelkhalek, Sohag University

La misurazione dello spessore e del volume della placenta ha una grande importanza nel predire l'esito avverso, specialmente in combinazione con altri marcatori.

Per determinare anomalie nello spessore e nel volume della placenta, dovremmo avere un intervallo di valori normali e questo può essere ottenuto mediante un nomogramma

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Allam m Abdemonem, professor
  • Numero di telefono: 01001073010

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Gravidanze singole, 11-18 settimane LMP affidabile Casi di ICSI con data precisa del trasferimento Casi di IUI con data precisa dell'IUI Casi di rapporti a tempo

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Gravidanze singole, 11-18 settimane LMP affidabile Casi di ICSI con data precisa del trasferimento Casi di IUI con data precisa dell'IUI Casi di rapporti a tempo

Criteri di esclusione:

  • Malattie materne Anomalie fetali Placenta previa, anomalie placentari e scarsa visualizzazione della placenta Gravidanze multiple Età gestazionale inaffidabile

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
volume e spessore della placenta nella gravidanza singola normale
valutazione ecografica dello spessore e del volume della placenta

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
spessore della placenta
Lasso di tempo: 6 mesi
spessore della placenta in una gravidanza singola normale tra l'11a e la 18a settimana di età gestazionale
6 mesi
volume placentare
Lasso di tempo: 6 mesi
volume placentare in una gravidanza singola normale tra l'11a e la 18a settimana di età gestazionale
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

15 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 febbraio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Soh-Med-24-07-01MS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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