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사회적 불안이 증가한 개인의 긍정적인 정신 연습을 통한 노출 증가 (APEX)

2026년 1월 7일 업데이트: Christoph Benke, Philipps University Marburg
사회적 불안이 높은 개인을 대상으로 최적화된 노출 치료 훈련의 효율성을 조사했습니다. 참가자는 한 세션의 표준화된 노출 훈련을 받은 후 노출 경험에 대한 표준 또는 긍정적인 정신적 예행 연습을 받게 됩니다. 효능은 일주일 후 주관적 평가에 따른 증상 개선으로 측정됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

노출 요법은 불안 장애에 대한 최적의 치료법으로 널리 알려져 있지만 임상적으로 유의미한 반응률은 약 50%에 불과합니다. 따라서 노출 요법의 효능을 향상시키기 위해서는 혁신적인 접근 방식이 필요합니다. 한 가지 전략은 노출 기억의 검색 및 통합을 지원하는 방법으로 노출 치료를 정신적으로 연습하는 것이며, 이는 최근 연구에서 노출 치료에 대한 효과적인 보완책으로 입증되었습니다. 새로운 개념화는 또한 보상 처리의 역할과 멸종 학습에서의 중요성을 강조합니다. 노출 치료의 결과를 개선하기 위해 이러한 보상 프로세스를 목표로 하는 몇 가지 전략이 제안되었습니다. 본 연구에서는 긍정적 초점 리허설 전략의 사용을 조사할 것입니다. 최적화된 노출 그룹의 참가자는 긍정적인 측면(예: 감정, 생각, 행동)에 노출됩니다. 긍정적인 측면을 연습하면 긍정적인 감정이 증가할 수 있으며, 긍정적인 기분은 저장된 정보에 대한 더 깊은 정신적인 연습과 관련이 있는 것으로 생각됩니다. 따라서 노출 후 긍정적인 정신 연습(즉, 상상적 회상)을 사용하는 것의 효능을 조사하고 표준 정신 연습을 활성 대조군으로 사용합니다. 참가자들은 이틀 간격으로 집에서 리허설 경험을 반복해야 합니다. 치료 후 평가는 일주일 후에 실시됩니다. 이 연구는 사회적 불안 수준이 높은 건강한 참가자를 대상으로 실시됩니다. 사회적 불안이 증가한 건강한 개인을 대상으로 한 이 무작위 대조 시험의 목적은 최적화된 노출 훈련(노출 + 긍정적인 정신적 예행 연습)이 적극적인 대조군(노출 + 정신적 예행)에 비해 사회적 상호 작용에 대한 두려움을 줄이는 데 더 효과적인지 여부를 조사하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 독일
      • Marburg, 독일, 35037
        • 모병
        • Germany Philipps University
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christoph Benke, PhD
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Christiane Melzig, PhD
        • 수석 연구원:
          • Andrea Stoliarov, M.Sc.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 사회적 상호작용 불안 척도(SIAS) > 26점 상승

제외 기준:

  • 현재 심리치료/정신과 치료
  • 앞으로 몇 주 안에 심리 치료/정신과 치료를 시작할 계획입니다.
  • 현재 자살 의도
  • 심각한 심혈관, 호흡기 또는 신경 질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 노출 + 긍정적인 정신적 연습
노출 경험의 긍정적인 측면에 대한 정신적 리허설
행동: 긍정적인 정신 연습
노출 시험 후에 참가자는 노출 경험의 긍정적인 측면(예: 생각, 감정)에 대해 질문을 받고 이를 기반으로 상상 대본을 작성하고 설명합니다.
행동: 노출
모든 참가자는 긍정적인 정신 연습이 실행되기 전에 노출 연습(즉, 전화 통화 및 낯선 사람과 대화)을 완료합니다.
활성 비교기: 노출 + 정신적인 연습
노출 경험에 대한 정신적 리허설
행동: 노출
모든 참가자는 긍정적인 정신 연습이 실행되기 전에 노출 연습(즉, 전화 통화 및 낯선 사람과 대화)을 완료합니다.
행동: 정신적 리허설
노출 후 참가자들에게 노출 경험 중에 무슨 일이 일어났는지, 노출 중에 중심 관심사/예상 결과가 실제로 발생했는지 여부에 대해 질문합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사회적 상호작용 불안 척도(SIAS)
기간: 베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
5점 Likert 척도로 구성된 20개 항목 설문지(0 = '전혀 그렇지 않음', 4 = '매우 강함')는 사회적 상호 작용 및 상황에서 경험하는 불안의 심각도를 평가합니다. 총점 범위: 0~80점. 점수가 높을수록 사회적 불안의 심각도가 높다는 것을 의미합니다.
베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
리보비츠 사회 불안 척도(LSAS)
기간: 베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
4점 Likert 척도의 Liebowitz 사회 불안 척도(LSAS)의 2개 항목(공포: 0 = '없음'; 3 = '높음'; 회피: 0 = '전혀'; 3 = '보통') 공포 평가 개입 중에 노출된 상황을 피하는 것입니다. 점수가 높을수록 두려움과 회피 수준이 높음을 나타냅니다.
베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
의사소통 불안 척도(CAI) - 특성 버전
기간: 베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
의사소통 상황에서 개인의 일반적인 불안 수준을 평가하는 4점 Likert 척도(0 = '거의 전혀', 3 = '거의 항상')의 21개 항목 설문지입니다. 총 범위 점수: 0~84. 점수가 높을수록 의사소통불안 정도가 높은 것을 의미한다.
베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
의사소통 불안 목록(CAI) - 주 버전
기간: 기준선
4점 Likert 척도로 구성된 20개 항목 설문지(0 = '전혀 그렇지 않음', 3 = '매우 강함') 특정 의사소통 상황과 관련된 개인의 불안 수준을 평가합니다.
기준선
긍정적 및 부정적 영향 일정(PANAS)
기간: 베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
5점 Likert 척도로 구성된 20개 항목 설문지(0 = '전혀 그렇지 않음', 4 = '매우 있음') 긍정적 감정과 부정적 감정 모두의 존재와 강도를 평가합니다. 긍정적인 영향(PA)과 부정적인 영향(NA)의 총 점수 범위는 각각 0~50점입니다. 점수가 높을수록 어느 척도에서나 해당 감정의 수준이 더 높다는 것을 나타냅니다.
베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
PEPI(이벤트 후 처리 인벤토리) - 특성 버전
기간: 베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
이벤트 후 처리에 참여하는 개인의 일반적인 경향을 평가하는 5점 Likert 척도(0 = '매우 동의하지 않음, 4 = '매우 동의함')의 12개 항목 설문지입니다. 총점 범위: 0~60. 총점이 높을수록 사건 후 부정적인 처리에 대해 반추하거나 참여하는 경향이 더 크다는 것을 나타냅니다.
베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
PEPI(이벤트 후 처리 인벤토리) - 상태 버전
기간: 치료 후
특정 상황/상황과 관련된 개인의 반추 또는 사후 처리 수준을 평가하는 5점 Likert 척도(0 = '매우 동의하지 않음, 4 = '매우 동의함')의 12개 항목 설문지입니다. 총점 범위: 0~60. 총점이 높을수록 반추 및 사건 후 처리에 더 많이 참여한다는 의미입니다.
치료 후
플리머스 감각 이미지 설문지(PSI-Q)
기간: 기준선
10점 리커트 척도(0 = '전혀 아님', 9 = '실제처럼 선명하고 생생한 정신적 이미지)의 5가지 양식(시각, 청각, 후각, 미각, 촉각 및 운동 감각적 이미지)에 대한 21개 항목 설문지 삶') 사람들이 자신의 마음 속에서 감각 경험을 얼마나 집중적이고 자세하게 상상할 수 있는지 평가합니다. 총점 범위: 0~210. 총점이 높을수록 감각적 상상력이 더욱 생생하고 세밀하다는 것을 의미합니다.
기준선
Snaith-Hamilton-Pleasure-Scale(SHAPS)
기간: 베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)
무쾌감증을 측정하는 4점 Likert 척도(0 = '매우 동의하지 않음', 3 = '매우 동의함')의 14개 항목 설문지입니다. 점수는 이분법적 척도로 변환됩니다: 0 = 무쾌감증 없음; 1 = 무쾌감증의 존재). 총점 범위: 0~14. 총점이 높을수록 무쾌감증 수준이 높음을 나타냅니다.
베이스라인에서 치료 후까지의 변화(즉, 7~9일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Philipps University Marburg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 28일

기본 완료 (추정된)

2026년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 7일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • APEX_SOCIALANX

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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